Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста 1 скрининг, все ли хорошо с ребенком? Врач сказала даст направление на повторное обследование из-за того что свободная бета-субъединица ХГЧ 2.013. А норма до 2.00 сказали
Сказала, что это возможно из-за долго применения препаратов (утрожестана)...
Здравствуйте. Пришли результаты биохимического скрининга. Беспокоит повышение ХГЧ. Никаких препаратов не принимаю, только магний, йодомарин и фолиевую кислоту. Так же на УЗИ - в левом желудочке сердца гиперэхогенный фокус. Токсикоза нет и не было, чувствую себя хорошо. Могут...
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски по малышу суммарно именно низкие, в зеленой зоне. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска, их «нормы» весьма относительны именно в числовом значении.
Здесь все хорошо. Что касается УЗИ. На самом деле, гиперэхогенный фокус в сердце — крайне распространенная особенность в ходе проведения как первого, так и второго скрининга, это буквально очень часто визуализируется у здоровых плодов, но это считается на сегодняшний день настолько физиологическим (а не патологическим) фактором, что в ходе скрининга уже даже не выносится в заключение. Подавляющее большинство таких фокусов к 3 скринингу уже не визуализируются. Объективно показаний к НИПТу а таком скрининге нет, за исключением самого желания женщины и финансовых возможностей.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг подскажите все ли хорошо, отправляют к генетикам. Срок был 12 недель и 2 дня. КТР 57 мм, ЧСС 153, ТВП 1,70 мм. Носовая кость определяется. Кровь: бета ХГЧ 96,94 МЕ/л / 2505 МоМ, РАРР-А 1.520 МЕ/л / 0,525 МоМ. Трисомия 21 базовый 1 из 483,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста, пришли анализы крови и скрининг, срок 12 недель. Кровь завышен хгч и рарр эквивалентен ме, а в скрининге мо. Врач говорит делать нипт.
Нужен ли нипт? Как считаете? Спасибо большое!
Анастасия, на показатели крови может очень многое влиять. Стресс, сон, питание и тд и тп. Скрининг первый состоит из узи и биохимии и всегда оценивается все комплексно.
У вас по биохимии все отлично, главное, что все риски низкие, Особенно по хромосомным аномалиям. А какие там уже показатели гормонов - вообще не важно. Мы на них не ориентируемся и не смотрим никогда.
Да и вообще , если узи в норме, то большее предпочтение отдаём ему.
ХГЧ 302854.0
Срок 9 недель 2 дня
Стоит ли переживать и нужно ли предпринимать какие меры?
Принимаю Клексан, дюфастон , йод, фолиевую, витамин д.
Ранее были выкидыши и замершие.
К врачу через неделю, скрининг через 3 недели.
Здравствуйте. Вопрос про риски и первый скрининг.
Мне 34, 6 беременность . Первые 4 беременности закончились рождениям здоровых детей , 5 беременность замерла на сроке 17 недель. ( Предварительно из за вируса , которым я переболела .) Сейчас 16 недель. В 12.6 сдавала первый...
Понимаю Ваши переживания. Но у Вас действительно низкий риск.
Для своего спокойствия можете сдать НИПТ конечно. Но показаний нет. Уверена, что там все будет нормально.
Шейка матки у Вас длинная, это хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошёл второй скрининг, по нему выявили кисты сосудистых сплетений и дмжп плода, результаты прилагаю. По первому скринингу риски ха низкие, так же сдавала нипт по собственному желанию, так же результаты прилагаю. Говорит ли дмжп и ксс о хромосомных аномалия...
Добрый день. По результатам первого скрининга повышенный хгч- 5.359 МОМ. РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. Сейчас 12.4 недели . Лучше идти на инвазивную диагностику или можно пока сделать НИПТ и дождаться результатов ?
На первый скрининг пошла в 12,5 недель. Гинеколог сказал ,что все в порядке. Но я заметила низкий ХГЧ 25,80 МЕ/л. Почему такой низкий показатель? Ошибка или такое бывает?Цикл 35 дней. До следующего приема к врачу 4 недели и в августе второй скрининг.
Сейчас 17,2 неделя....
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации данные показатели необходим для расчета рисков
Самостоятельно не несет никакой клинической характеристики, и отдельно не учитывается .
Не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста разобраться прошла первый скрининг по УЗИ всё нормально,а по крови изменения ХГЧ равен 1из 45, токсикоз сильный .свободная бета-субъединица ХГЧ 102,40Ме/л 3.570МоМ.к генетику только в конце октября