Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хотелось бы узнать результаты 1 скрининга. нормы анализа бета ХГЧ, он чуть ниже нормы. Возраст 34, 2 беременность. 13 недель 0 дней. Свободная бете субьеденица хгч 12,25 МЕ/л/ 0,430 МоМ РАРР-А 3,267 МЕ/л/ 0,977МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:313 индивидуальный...
Легкой беременности?
Риски при беременности
6 ответовТрисомия 21 базовый риск 1 из 176, индивидуальный риск 1из 16 Трисомия 18 базовый риск 1 из 435, индивидуальный риск 1 из 8696 Трисомия 13 базовый риск 1 из 1363, индивидуальный риск 1 из 88 Твп 1,4 Раар-а 0,399 Мом Хгч 3,530Мом Подскажите пожалуйста возможно ли сохранение...
Здравствуйте Риски максимально высокие Вам показана инвазивная диагностика
Есть ли синдром Дауна
1 ответПервый скрининг 13 недель и 1 день. Ктр 66 Чсс 163 у/мин Твп 2.4 мм Носовая кость 3мм Трисомия 21 1из 207 (базовый риск) 1 из 506 (индивидуальный) Трисомия 18 1 из 512(базовый риск) 1 из 10231(инживидуадьный) Трисомия 13 1 из 1603 (базовый) <1 из 20000(индивидуальный)...
Добрый вечер! У Вас все риски низкие и растет здоровый малыш
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат биохимии показал риски в трисомия 21, к генетику пойду 26 июня , переживаю что бы у малыша было все хорошо Большой ли это риск ? Может ли быть ложноположительный тест
Здравствуйте. Риск выше популяционного. Вам будет показана инвазивная пренатальная диагностика - амниоцентез или биопсия ворсин хориона. Если не желаете делать инвазивный тест, можете выполнить НИПТ. Это исследование фетальной ДНК в крови матери
Превышен показатель хгч
7 ответовПодскажите, пришли результаты крови. Сдавала на сроке 13 недель КТР 75 мм. ЧСС 143 уд /мин. ТВП 1,7 мм. ХГЧ: 132,9 МЕ/л /3,942 МоМ РАРР-А: 9,820 МЕ/л /1,692 МоМ Базовый риск тр21 = 1:105 тр 18 = 1:270 тр 13 = 1:844 Индивидуальный риск трисомия 21 = 1:241 трисомия 18 =...
Здравствуйте. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск ХА плода промежуточный. Главный ориентир идет на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. По поводу в-ХГЧ это гормон плаценты и не только патология плода может приводить к изменению данного показателя. Дополнительно можно рассмотреть НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода. В том числе для того, чтобы была уверенность, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо.
Скрининг, завышен показатель
12 ответовСкажите пожалуйста, врач сказала завышен показатель , отправили к гинетику КТР 68,0 мм ТВП 1,50 мм ХГЧ 35,77 эквивалентно 1,419 PAPP-A 1,120 эквивалентно 0,513 Трисомия 21 1:946(базовый); 1:3862 (индивидуальный) Трисомия 18 1:2356 ( базовый); <1:20000(...
Здравствуйте! все показатели оцениваются в комплексе, по отдельности не смотрят. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше1:100 говорит о низком риске, у плода нет генетических патологий, все у него хорошо. , поводов для переживаний нет. Легкой вам беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответовРасшифруйте, пожалуйста, данные скринга в 12 недель. Ктр - 66 мм. Твп - 1,80 мм. Трисомия 21 базовый риск 1:163 (индивидуальный 1:606). Трисомия 18 базовый 1:403 (индивидуальный <1:8059). Трисомия 13 базовый 1:1263(индивидуальный <1:20000). Подскажите, все ли тут нормально?...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, по развитию хромосомных аномалий низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку «индивидуальный риск»- это как раз ваш личный риски. По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма. Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Расшифровка скрининга
6 ответовЗдравствуйте Помогите пожалуйста расшифровать скрининг ,врач отправляет на нипс На основании моих результатов есть ли угроза синдрома дауна ? Трисомия 21 базовый 1 из 888 ,индивидуальный 1 из 276 Трисомия 18 1 из 2097,базовый 1 из 14984 Трисомия 13 1 из 6996 ,базовый 1 из...
Здравствуйте, Наталья! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость определяется, твп до 2,5, показаний для дополнительной диагностики нет. Но высокие риски на развитие задержки роста плода и преэклампсию, вероятно высчитаны из за сниженного Рарр, он отвечает за работу плаценты, поэтому обязательно начать прием Кардиомагнил до 36 недель на ночь 150 мг, начать обязательно до 16 недель беременности, потом будет бессмысленно. Контролировать уровень ферритина, должен быть не менее 45. Ежедневно употреблять белковые продукты, яйца, творог сыр, мясо. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Допплер в 20 недель при проведении второго скрининга. Лёгкой беременности!
Расшифровка первого скрининга
3 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста нормально ли что твп 2,3 мм? Через 2 дня сходила на узи к платному гинокологу поставил твп 2 мм И посмотрите пожалуйста остальные риски, волнуюсь, вдруг что-то не так Трисомия 21 1:16779 Трисомия 18 <1:20000 Трисомия 13 <1:20000
Здравствуйте! Скрининг пройден успешно. Риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш растет здоровым. Риски акушерских осложнений так же низкие . По узи все в норме . Все хорошо, не переживайте .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 28-29 неделе носовая кость 8.0
5 ответовЗдравствуйте! На 28 неделе б. врач узи сказала что маловата носовая кость. Больше замечаний нет. Первый скрининг по крови: Трисомия 21 - 1 из 719, инд. 1 из 14387 Трисомия 18 - 1 из 1887 Трисомия 13 - 1 из 5881 Мне 29 лет, мужу 32. Стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте. Скрининг крови отличный , все риски низкие, малыш растет здоровым, не переживайте. На таком сроке носовую кость уже не измеряют и не придают значения , на фото нормальный носик у плода .