Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, какие рекомендуется сдать анализы и пройти обследования, чтобы исключить предрасположенность к сахарному диабету?
В анамнезе есть родственники, больные диабетом (мама, бабушка).
Спасибо!
Здравствуйте. Какой у вас рост вес? Для исключения диабета достаточно сдать кровь на глюкозу натощак после ночного голодания от 8 до 14 часов и кровь на гликированный гемоглобин, он покажет средний сахар за последние 3 месяца. Но если есть ожирение то стоит сделать глюкозотолерантный тест с 75 гр сухой глюкозой для исключения скрытого повышения сахара
Здравствуйте. Было две неудачные беременности (замерсшая бер. -был ген.сбой у плода и бохимическая беременность). Беременности прерываются на ранних сроках 4-6 недель. Сдала кровь на мутации генов, кауголограмму, гомоцистеин и прочие анализы. Прошу помощи разобраться в них....
Ребёнку 1 год и 10 мес. Примерно в 1,4г появился фолликулярный кератоз. Были у врача, сказал, что это генетическая предрасположенность, у меня иногда тоже бывает, но немного. Лечили: афлодерм и увлажняющий крем сенсадерм, +зиртек. Стало меньше высыпаний. Однако позже их стало...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Катя
Это и правда фолликулярный гиперкератоз
Это состояние волосяных фолликулов, запрограммированное генетически
Наружно: урокрЭм 2 раза длительно
Крема с мочевиной нужны, смягчать
Увлажняйте: липикар, липобейз эмульсия, ла кри или эмолиум
- мочалкой не тереть
- сушить кожу промокательными движениями
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 2020году перенесла операцию на сердце, замена аортального клапана на механический протез. Все эти годы пила Фенилин для увеличения МНО. Т.к. С Варфарином генетическая несовместимость. Сейчас Фенилина нет. Приобрела Синкумар, Синтром, но они не работают. МНО...
Здравствуйте,наследственных тромбофилий высокого риска ( FV, FII) у вас нет. Опасного для беременности по этому скринингу ничего не выявлено, что повлияло бы на тактику ведения беременности.
Здравствуйте, в июле месяце была замершая беременность на сроке 8,4 недель. После восстановления начала мед. обследование с гематологом, сдала анализы на гены тромбофилии, протеин C 123%, протеин S 69%, АФС( ВА, а/тела к кардиолипину, б-2-гликопротеину)- 0,89, также сдала...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день уважаемые врачи! Помогите пожалуйста развесить мои страхи. У меня долгожданная беременность ЭКО 30 недель. Колю клексан 0.4. с начала беременности. Варикозная болезнь, наследственная предрасположенность к тромбофилии. Сдаю каждые 3 недели анализы. В последний раз...
Ирина, здравствуйте.
Совершенно не стоит переживать. Д-димер во время беременности повышается в норме, делать с ним ничего не надо, на необходимость применения клексана и дозу он не влияет.
Здравствуйте, планирую беременность. В прошлом году диагностировали неразвивающуюся беременность (ранний срок, до 12 недель). Беременность была первая. Расширенное исследование эмбриона не проводилось. Гинеколог порекомендовала сдать кровь на тромбофилии. Прокомментируйте,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Здравствуйте,беременность 13 недель,проблем с свертываемостью не было никогда,но врач в жк настояла на прохождении анализов на ген. тромбофилии. Результат пришел не очень хороший как я поняла. Была гематома ретрохор. На 5 неделе лежали в больнице,кололи нам транексам. На...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Антифосфолипидный синдром исключен.
Уточните у врача какие именно препараты вам хотят назначить и какие к ним показания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня, мне 34 года, вес 70, рост 178, активный образ жизни, не пью и не курю, на производстве ежегодно проходя медкомиссию обратил внимание на высокий показатель холестерина, для себя решил обследоватся в Поликлинике, результаты анализов общий холестерин 7.2;...
Здравствуйте! Если по УЗИ сосудов нет атеросклеротических бляшек, то статины не показаны.
Вам нужно пройти УЗИ органов брюшной полости и биохимический анализ крови - АЛТ, АСТ, ЩФ, билирубин и его фракции - на фоне нарушения оттока желчи может подниматься холестерин.
Сейчас принимайте Омега 3 (Омакор) 1000 мг 2р/сут и придерживайтесь средиземноморской диеты. Через 3 месяца контроль липидограммы.