Генетический риск развития тромбофилии — вопрос №2572997
Здравствуйте, в июле месяце была замершая беременность на сроке 8,4 недель. После восстановления начала мед. обследование с гематологом, сдала анализы на гены тромбофилии, протеин C 123%, протеин S 69%, АФС( ВА, а/тела к кардиолипину, б-2-гликопротеину)- 0,89, также сдала расширенную коагулограмму.
Врач сказала, что все в порядке и нечего при следующей беременности принимать не нужно, есть отклонения в генах, но они при беременности не значительны.
После этого начала обследование у генетика, которая сказала, что есть мутация генов и необходимо будет ставить при следующем зачатии и 1 триместре беременности препараты для разжижения крови (уколы в живот) -флюксум, или клексан, или фраксипарин. Теперь не понимаю, есть ли проблема с моей кровью и нужно ли принимать препараты?
Возраст: 26
На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!