Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте беременность 13 недель 3 дня
В 12 недель был скрининг. По узи не смогли рассмотреть профиль ребенка, написали что носовая кость не осмотрена, срок по узи 11 нед 5 дней
У меня вес большой, ребенок вертелся еще.
Я сделала узи еще у 2 врачей в разных клиникха...
Здравствуйте, при расчёте рисков программа учитывает данные ультразвукового исследования, показатели биохимии крови, а также данные анамнеза. Риски выше 1:100 оцениваются как низкие. Риски в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне , так называемым средним рискам . НИПТ может проводиться по желанию женщины, но он не носить обязательный характер. Перед проведением НИПТ обычно рекомендуют не колоть клексан за 24 часа до сдачи.
Здравствуйте!
Врачом изначально до скрининга поставлены под вопрос риски осложнений: преэклампсия, преждевременные роды, задержка роста плода.
По результатам первого скрининга выявлены риски осложнений: преэклампсия, задержка роста плода).
По результатам НИПТ рисков не...
Благодарю, ознакомилась с данными.
Это очень положительный фактор, с достаточной мышечной массой легче протекают роды и организм более устойчив ко внешним неблагоприятным факторам.
Рекомендации остаются прежними.
Так же рекомендуется добавить больше белка в пищу - творог, мясо, особенно говядина, яйца, бобовые. Достаточное количество белка не только влияет на растущий организм плода, но и профилактирует отеки.
Здравствуйте! Первая беременность, 15-16 недель, на первом скрининге по УЗИ все хорошо, но по крови риск преэклампсии 1/15 - высокий и риск задержки роста плода 1/13 - высокий...из-за моих диагнозов (болезнь Крона, которой у меня никогда не было, выявили перед...
Здравствуйте, в вашем случае приём ацетилсалициловой кислоты нежелателен из-за риска кишечного кровотечения. Риск преэклампсии это только риск, это не сто процентов гарантии, что она возникнет. Продолжайте приём кальция. С 20 недель мониторинг артериального давления, веса, отёков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
По возрасту выпросила у доктора кардиомагнил (мне 41) Назначен в дозе 75. Принимаю с 12,5 недели.
На первом скрининге (14,5 Нед) риски преэклампсии 1:70. Дозу аспирина мне не увеличили, сказали 75 достаточно. Переживаю. Необходимо ли увеличить дозу до 150?...
Здравствуйте!
Да, учитывая высокий риск развития ПЭ Вам показана профилактическая дозировка Кардиомагнила 150 мг/сут.
Можете начинать и после 17 недель, смысл есть.
Продолжайте прием до 36 недели.
Препараты кальция принимают по показаниям. Рекомендую сдать анализ крови на содержание кальция и ориентироваться по результатам.
Здравствуйте. С мч был петтинг с проникновением пальцев во влагалище (иных видов контакта не было). За час до этого он порезал палец и образовалась не слишком большая рана. Боюсь, что во время ПА рана могла снова начать кровоточить и кровь в каком-то количестве могла попасть...
Здравствуйте, риск минимальный, однако, скучное количество крови. Могло попасть. Сдавайте кровь через 3 месяца на вирусные гепатит и вич, если не привиты, привейтесь от вир гепатита В
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, пришли результаты анализа. Читать их не умею. Прием гинеколога еще не скоро. А я безумно тревожная. Какие у меня риски?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ситуация такая: неделю назад проходила первый скрининг от ЖК в гос. больнице.
У плода всё хорошо, срок на тот момент был 11 нед. 3 дн. Вылез риск ЗРП 1:45, начала прием кардиомагнила.
Сегодня , спустя неделю, чёрт дернул записаться на скрининговое УЗИ в...
Здравствуйте, скрининг рекомендуется проводить на аппарате экспертного класса и у специалиста имеющего достаточный проведения скринов и соответствующую специализацию. Сложно сказать какой скрининг более достоверен, но обычно в таких ситуациях может быть рекомендовано проведение НИПТ, данный метод более информативен и его точность составляет до 98-99 процентов. Могли бы вы прикрепить оба результата скрининга.
Здравствуйте. Мне 23 года. Делал кт колонографию 15.03.23, рентген легких 22.10.22, этой осенью мне делали рентген головы и 7 апреля делал кт головного мозга. Много получается облучения. В добавок к этому есть факторы: ходил на кт мозга с какой-то острой вирусной инфекцией...
Здравствуйте.
Профилактики от онкологии не существует.
Ведите правильный образ жизни.
Нагрузку лучевую вы получили небольшую за весь период. Риска развития онкологии нет из-за проведённых КТ.
По поводу лимфоузлов обратитесь к терапевту для начала, сдайте общий анализ крови, выполните УЗИ. Так же стоит очно посетить ЛОР врача и стоматолога. Исключить очаги инфекции.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.
Сейчас планирую беременность.
Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать меры незамедлительно.
Возможно ли предотвратить их проявления ?...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам 1-го скрининга у меня выявлены риски (см. результат во вложении). Нужно ли мне обязательно делать НИПТ? И если да, то на какие именно хромосомные аномалии?
Сегодня была у генетика (результат во вложении).