Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 2 года и 7 месяцев, на инвалидности диагноз вялая тетраплегия и генетика. Генетика не понятно какая, по хма поломка 7 хромосомы. По секвенированию генома поломка 7 хромосомы не подтвердилась нашли мутацию гена champ1, отправили подтверждение по Сенгеру,...
Добрый день. Хотела бы узнать мнение врачей!
В браке с 2016 . Планируем ребенка уже с 2018 года. В 2020 была ЗМ на 7 неделе , по анализу абортного материала - естественный отбор (заключение -обнаружены трисомия 6 хромосомы и моносомия Х хромосомы)В анамнезе были : полипы (...
Добрый день!
В вашем случае надо обязательно посмотреть кариотипы ваш и мужа с абберациями.
PRP-терапия, увы никак не поможет.
Как альтернатива можно пробовать наступление беременности путем внутриматочной инсеменацией как альтернатива ЭКО.
Здравствуйте, было две замершие беременности на сроке до 6 недель, мой кариотип в норме, к мужа инверсия 9. Так же у меня обнаружен PAI-1 гомозигота, и мутации фолатного цикла. Помогите разобраться есть ли АФС.
У меня так же есть сублкинический гипотериоз и аутоиммунный...
Здравствуйте, в гинекологии и гематологии имеют значения по генетике только мутации в FV, FII.
Остальные не отягощают ситуацию.
По антифосфолипидному синдрому анализ сдан некорректно. Необходимо сдавать волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно М и раздельно G антитела. Важно сдавать вне беременности,на фоне полного здоровья.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина, 38 лет.
Первая беременность около 2-х лет назад замерла в районе 4 недель.
В конце июня этого года вторая беременность замерла на 10 неделе. На УЗИ выявлялся увеличенный желточный мешок. Был проведен анализ абортивного материала, обнаружена трисомия хромосомы 15.
Обе...
Здравствуйте
В такой ситуации необходимо проведение кариотипирования обоих супругов, кровь сдается из вены, в любой удобной для вас лаборатории.
Обязательно проведение ПГТ эмбрионов при последующей подсадке с целью исключения хромосомной аномалии.
Добрый день.
Поставили привычное невынашивание беременности. Отправили на кариотипирование. У меня 46ХХ, у супруга 46,XY,1qh+, то есть Увеличен размер прицентромерного С-гетерохроматинового района длинного плеча хромосомы 1, что является вариантом нормы. Клонов клеток с...
Здравствуйте. По данным ВОЗ и международных генетических руководств 1qh+ не считается патологией и не связан с заболеваниями или нарушениями репродукции в подавляющем большинстве случаев.
Он наследуется по аутосомно-доминантному типу (может передаваться от родителей к детям) и не влияет на здоровье носителя.
Здравствуйте! Бесплодие 7 лет, по мужскому фактору всё хорошо. Сделано 4 ЭКО.
Разные препараты.
Везде результат-плохое качество яйцеклеток, зрительно они деформированные.
До оплодотворения не доходит.
По всем анализам отклонения нет, кариотипы в норме, гормоны тоже,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
К сожалению, витаминами качество яйцеклеток не улучшить. Если они уже повреждены, то восстановить их не представляется возможным.
На качество влияют множественные факторы, даже банальные алкоголь и курение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 38 лет. Планировали беременность, естественным путем, не наступала. Решились на ЭКО. После оплодотворения провели анализ ПГТ, т.к. клетка всего лишь одна и анализ спермограммы у мужа до ЭКО был плохой. 96 % сперматозоидов с аномалиями. Результат ПГТ -...
Здравствуйте, Ольга, нет выявить хромосомные патологии до оплодотворения никак нельзя. Попробовать повторно стоит, возможно в этот раз все получится. В случае повторного хромосомного нарушения обычно рассматривается вопрос о применение донорского материала, если более нет собственных яйцеклеток.
Родила девочку вес 2550 , вызывали роды из за зрп, на втором скрининге обнаружили двух сторонняя косолапость и одна почка, сдавала на хромосомы делали прокол все отрицательно. Но кушает плохо грудь по 5 минут сосала сказали добавить смесь и тоже ест её 60-80 то 120-150 это...
Здравствуйте. Прибавка веса низковата.
То что ребёнок сосет только 5 минут возможно говорит от том что ребёнок устаёт.
Возможно эффективно рассмотреть докорм после груди либо чаще прикладывать .
Возможно утомляемость либо рефлюкс.
При малой прибавке веса можно рассмотреть прикорм в 5,5мес -уже можно - начать с каш для более быстрого набора веса.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Добрый день!
На узи видно пустое плодное яйцо. Эмбриона не видно, сердцебиения соответственно тоже. Сначала смерилась с диагнозом анэмбриония, но затем на форуме много девочек написали, что у них были подобные ошибки и чуть позже эмбрион нашли.
Мне назначали медикаментозный...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мужа проблемы со спермограммой. Проверили на генетику. Поставлен диагноз Y хромосомы и полифорфизм 5Т в интроне 8 гена CFTR, который связан с предрасположенностью к нарушению репродуктивной функции. Олигоастенозооспермия. У него обнаружено левостороннее варикоцелле. Проблем...