Что вас беспокоит?
Тест ПГТ при ЭКО
Здравствуйте. Мне 38 лет. Планировали беременность, естественным путем, не наступала. Решились на ЭКО. После оплодотворения провели анализ ПГТ, т.к. клетка всего лишь одна и анализ спермограммы у мужа до ЭКО был плохой. 96 % сперматозоидов с аномалиями. Результат ПГТ - аномалия хромосомы 16, эмбрион не рекомендован к подсадке. Яйцеклетка всего лишь одна. Подскажите пожалуйста есть ли смысл делать ЭКО? Вдруг эмбрион опять будет не пригоден для подсадки. Есть ли какие-то точные методы диагностики чтобы выявить эти аномалии до оплодотворения?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации репродуктолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Ольга, нет выявить хромосомные патологии до оплодотворения никак нельзя. Попробовать повторно стоит, возможно в этот раз все получится. В случае повторного хромосомного нарушения обычно рассматривается вопрос о применение донорского материала, если более нет собственных яйцеклеток.
Елена Федоровна, могут ли появиться яйцеклетки в следующем цикле,если в прошлом была лишь одна?
Ольга, да конечно могут. Скажите пожалуйста какой уровень АМГ определяется?
Елена Федоровна, очень низкий 0,221, ФСГ 12,21
Ольга, да посмотрела АМГ достаточно низкий, поэтому сложно сказать удастся ли еще получить яйцеклетку. При снижение овариального резерва снижается и качество ооцитов и поэтому не всегда даже при получение материала, происходит успешное оплодотворение и наступление беременности. Но все же стоит попробовать. Беременности ранее были?
Елена Федоровна, да у меня дочь 13 лет
Ольга, стоит попробовать возможно все получится. Спермограмма супруга вполне фертильная, 4 процента нормальных форм сперматозоидов вполне достаточно.
Елена Федоровна, может ли быть такой вариант, если пгт показал хороший результат,то у эмбриона всё равно будут патологии?
Ольга, ПГТ не может полностью все исключить, но в большинстве случаев такое происходит крайне редко. При наступление беременности всегда проводится скрининг, а так же чаще всего при хромосомных патологиях наблюдаются какие-либо маркеры, характерные для хромосомной патологии
Похожие вопросы по теме
- 20 Июня 20213 ответа
- 10 Августа 20214 ответа
- 18 Января 202214 ответов
- 3 Июня 202228 ответов