Что вас беспокоит?
Повторная замершая беременность
Женщина, 38 лет. Первая беременность около 2-х лет назад замерла в районе 4 недель. В конце июня этого года вторая беременность замерла на 10 неделе. На УЗИ выявлялся увеличенный желточный мешок. Был проведен анализ абортивного материала, обнаружена трисомия хромосомы 15. Обе беременности были про помощи ЭКО. Подскажите, пожалуйста, я правильно понимаю, что желательно выявить вероятные сбалансированные транслокации у нас? Какой анализ лучше для этого сделать? В какой лаборатории его посоветуете сделать?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте
В такой ситуации необходимо проведение кариотипирования обоих супругов, кровь сдается из вены, в любой удобной для вас лаборатории.
Обязательно проведение ПГТ эмбрионов при последующей подсадке с целью исключения хромосомной аномалии.
Подскажите, пожалуйста. Вот это исследование в Геномеде подойдет? https://price.genomed.ru/analysis/view?id=13
Ознакомилась с ссылкой. Да, это исследование подойдет
Принятый ответ
Добрый день! Стандартный хромосомный набор включает в себя 46 хромосом или 23 пары. В вашем случае 15-х хромосом было не 2,как при норме,а 3. К сожелению, это абсолютно летальное состояние. Лишняя хромосома - абсолютно спонтанное событие, на которое невозможно повлиять.
Вам можно рекомендовать стандартное генетическое исследование для здоровой пары - кариотип и скрининг на наличие рецессивной патологии (чтобы предотвратить возможность соединения 2 мутации - от папы и мамы в одном гене). Оба исследования можно сдать в лабораториях Геномед, Инвитро.
Подскажите, пожалуйста. Вот это исследование в Геномеде подойдет? https://price.genomed.ru/analysis/view?id=13
Да,это верный анализ.
Его нужно сдавать НЕ натощак, быть здоровыми,не принимать антибиотиков.
Принятый ответ
Добрый день!Понимаю Ваше беспокойство.В таких случаях рекомендуют кариотипирование пройти родителям,например в геномеде, также эмбрионам проводить предимплантационное генетическое тестирование на кариотип(пгт а) и на структурные аномалии хромосом-сбалансированные хромосомные перестройки -пгтт ср.
Подскажите, пожалуйста. Вот это исследование в Геномеде подойдет? https://price.genomed.ru/analysis/view?id=13
Да подойдет
Похожие вопросы по теме
- 29 Февраля 202418 ответов
- 3 Июля 202422 ответа
- 23 Сентября 202415 ответов
- 1 Января 202521 ответ