Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мужу 29лет, поставили диагноз Дисциркуляторная энцефалопатия по артериальной гипертонии, только по ЭЭГ без другого обследования . Можно ли верить ? Или нужно пройти дополнительное обследование?
Здравствуйте.прикрепите ээг. Какие жалобы ?
Здравствуйте! Мне 29 лет, на КТ в заключении написали "Кортикальная церебральная атрофия 2 ст". Из хронических заболеваний у меня - нижний парапарез (в детском возрасте писали - ДЦП). Нарушений координации, слуха, речи, зрения нет. Веду полноценный активный образ жизни...
Здравствуйте! Кортикальная атрофия последствия атрофии коры головного мозга! Рекомендую сосудистую терапию у невролога поликлиники при необходимости дообследоваться!
9 месяцев ребёнок не сидит
9 ответовДобрый день. Ребенку 9 месяцев, ползает по пластунски, встает на колени на вытянутых руках, раскачивается, но не ползет. Плюс так же не садится, лежит в позе русалки. Ребенок первый из двойни. Родился путем ЕР, осложнений вроде не было, вес при рождении 2750. При этом его...
Здравствуйте, конечно такой диагноз как дцп мы можем исключить только на очном осмотре, важен очный осмотр (оценка неврологического статуса) если есть желание приложите крайний осмотр доктора. Какой гемоглобин? Важно в целом отмечать положительную динамику по развитию, в норме навык ползания и сидения приобретается до 10 месяцев. Обычно назначается курс массажа и лфк и оценивается динамика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Астма, отхождение мокроты
22 ответаОтхождение мокроты, секреции бронхиальной астмы, в холодном климате 10-12 раз на перемену погоды, приступов нет, отходит мокрота. Дышали симбикортом 30 лет 160/4 2 раза в день по два вдоха, сейчас Фостер 200/6 2 раза по одному вдоху. В теплом климате отхождение мокроты 1-3...
В условиях наличия жидкости в полости перикарда может быть повышение частоты сердечных сокращений. Если есть застой в малом круге кровообращения, то может развиваться отек лёгких, который сопровождается одышкой, отхождением розовой пенистой мокроты
Гиперкинезы
18 ответовДочь 11 лет, ДЦП, эпилепсия (по ээг мониторингу активность менее 5%, ремиссия по приступам с 2015г.) Последнее 3 года, иногда возникают гиперкинезы (проверено на ээг, не носит эпилептический характер), подергивание кистей. В настоящее время принимает 2 ПЭП в монотерапии (...
Здравствуйте, ноотропы не имеют доказанной эффективности и могут перевозбуждать и провоцировать эпи активность, не рекомендую к приему. Есть возможность приложить видео. Если есть желание можно пройти тестирование hads.
Увеличение желудочка. Снижен тонус
29 ответовДоброго времени суток Семь дней назад я родила. В 38 недель путем кесарева сечения. Ребенок родился 2870, 50 см 8/8 по апгар. По данным узи головного мозга, расширен желудочек. Снижен тонус мышц. Посмотрите пожалуйста узи, на сколько критично, с чем могло быть связано? Очень...
Здравствуйте. Прикрепите, пожалуйста, протокол исследования под своим вопросом. При осмотре неонатологом было озвучено, что снижен тонус мышц или Вы сами замечаете, что тонус низкий? Как малыш сосёт? Крик громкий?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дозировка Цефтриаксона
25 ответовДобрый день! Ребёнок 11 полных лет, 44 кг. Диагноз: ангина. По анализам лейкоциты 18. Температура 37.5-37.7,выше не поднимается. Назначены полоскания горла, спреи. Так как ребёнок с ДЦП и дать ему антибиотик через рот нет возможности, были назначены антибиотики в...
Здравствуйте,два раза ставится внутри мышечно,так же ставится в стационаре,два раза Цефтриаксон.
Назначение джес плюс
5 ответовЗдравствуйте, мне 24года, мне врач назначил джес плюс для уменьшения пмс (сильные боли в первые дни (спазмирующие), обильное кровотечение, боли в грудях(в них же у меня кисты)) и якобы начинающимся эндометриозе (эндометрий во второй фазе цикла 13,6мм- сказал для не рожавшей...
Добрый день. Для собственного спокойствия можно сдать анализ крови на наследственные тромбофилии, раз у мамы в столь молодом возрасте был тромбоз. Если все хорошо, предрасположенности нет,то, в принципе, при отсутствии иных факторов риска вероятность тромбоза небольшая
Высокий пульс
5 ответовЗдравствуйте! У дочери (15лет) внезапно начал повышаться пульс до 120 в покое и до 151 при спокойной ходьбе. Естественно в эти моменты отдышка, слабость. Сдали анализы щит. железы ТТГ, Т4 св. в норме, Т3 св. повышен 6,86( норма до 6.28). ОАК -норма! Последние три года делали...
Да. гемоглобин даже повышается при дефиците железа, чтобы его компенсировать. У ребенка не анемия, а латентный дефицит железа. он может вызывать одышку, сердцебиение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С детства у меня трясутся руки и немного голова, 14 лет поставили диагноз эссенциальный тремор. Сейчас мне 32. Год назад, после сильной боли в шее спазмы и высокого пульса я начал обследоваться. Врачи говорили, что это из-за проблем с шеей (остеохондроз), начал лечение но...
Этот вопрос относится больше к компетенции врача-генетика, но вообще да, они имеют наследственную предрасположенность, т.е передаются по наследству. Может варьировать только степень выраженности этого тремора. Другие мутации не характерны . Почему тест показал отрицательный результат: генетическое тестирование доступно только для определенных форм дистонии, для которых была РАНЕЕ уже определена мутация гена или другая аномалия. У пациента может быть дистония без положительного результата теста на конкретную мутацию дистонии. т.е у Вас может быть новая мутация, которой нет в базе.