Что вас беспокоит?
Эссенциальный и тонический тремор
С детства у меня трясутся руки и немного голова, 14 лет поставили диагноз эссенциальный тремор. Сейчас мне 32. Год назад, после сильной боли в шее спазмы и высокого пульса я начал обследоваться. Врачи говорили, что это из-за проблем с шеей (остеохондроз), начал лечение но это не помогло. Психиатр назначил Велаксин 75 мг утром и вечером, посоветовала сдать анализы из-за тремора. После этого я обратился к паркинсологу она мне прописала Клоназепам 2мг пол таблетки утро и вечер, но не указала сколько его принимать. Пока я все это пью, всё хорошо, но когда уменьшаю дозу, тремор усиливается и спазмы в шее возвращаются.По ген. анализам вроде все нормально. Я хочу узнать: К каким ещё врачам мне стоит обратиться? Сколько мне принимать Клоназепам? Куда лучше пойти обследоваться? Может ли мой тремор передаться по наследству моим детям?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации невролога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день! По заключение врача у Вас - дистония, а не эссенциальный тремор. Это совершенно разные заболевания.
Дистония может передаться по наследству, поэтому нужна консультация генетика, он же ответит на вопрос касаемо возможности наследования
Заболевание вылечить нельзя, только снять симптомы
Из лечения эффективно:
1. Инъекции ботулинического токсина типа А ( ботокса) в группы спазмировпнных мышц ( делает врач -невролог, имеющий обучение ). Инъекции делаются каждые 3-4 месяца
2. положительного эффекта можно достичь с помощью миорелаксантов (обычно баклофена) и/или бензодиазепинов (например, клоназепама), прием должен быть постоянный, требуется рецепт врача
Если пить Клоназепам или Баклофен - его придётся пить пожизненно, он вызывает привыкание и бросить его будет несколько сложно
Так что предпочтительнее делать каждые 4 месяца инъекции ботокса. Минус в цене
Если этого недостаточно, тогда уже да, пить на постоянной основе Клоназепам или Баклофен
Алина Сергеевна, Скажите пожалуйста по ген тесту результатов 0 это может быть ошибкой?
и на ребенке с таким диагнозом могут быть какие либо осложнения либо мутации и тд?
Принятый ответ
Этот вопрос относится больше к компетенции врача-генетика, но вообще да, они имеют наследственную предрасположенность, т.е передаются по наследству. Может варьировать только степень выраженности этого тремора. Другие мутации не характерны . Почему тест показал отрицательный результат: генетическое тестирование доступно только для определенных форм дистонии, для которых была РАНЕЕ уже определена мутация гена или другая аномалия.
У пациента может быть дистония без положительного результата теста на конкретную мутацию дистонии. т.е у Вас может быть новая мутация, которой нет в базе.
Похожие вопросы по теме
- 13 Мая 202012 ответов
- 18 Августа 202028 ответов
- 10 Июня 202124 ответа
- 30 Августа 20218 ответов