Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На днях сделал анализ ПЦР-12 и в строке ДНК уреаплазмы (Ureaplasma species) написано в результате «обнаружен», а в референсных значениях «не обнаружен». Скажите пожалуйста, что нужно делать в данной ситуации?
Здравствуйте! Обнаружена уреаплазма species. В таком случае рекомендуется сдать ПЦР соскоб на 2 вида уреаплазмы отдельно:
- ПЦР соскоб на Ureaplasma parvum
- ПЦР соскоб на Ureaplasma Urealyticum.
Если обнаружится Ureaplasma parvum, то это условно-патогенная микрофлора, которая не требует лечения. Если обнаружится Ureaplasma Urealyticum, то это относится к ИППП и тогда лечиться нужно в обязательном порядке обоим половым партнёрам и подключать антибиотики. После окончания антибактериальной терапии, особенно если будут расстройства со стороны желудочно - кишечного тракта, рекомендуется в таких случаях принимать Lactoflorene плоский живот по 1 пакетику один раз в день. В среднем 10 дней.
Продолжительность можно скорректировать на очном приёме в зависимости от меняющегося состояния.
Добрый день!в июле2024 была ЗБ. Сейчас спустя год беременность не наступает. У меня все норм по анализам, сказали мужу сдать спермограмму, Мар и ДНК. Муж начал принимать сперотон и бруди плюс.
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене
GJB2. При носительстве мутации в гене GJB2 у супруга(и) риск рождения ребенка с тугоухостью высокий
(25%)
Какие наши дальнейшие действия ?
Здравствуйте.
Обследовать супруга. Можно в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Поиск мутаций в гене GJB2. В Геномеде данный анализ есть. Только после обследования супруга можно будет говорить о необходимости проведения инвазивной диагностики с целью обследования плода. Всё вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ставят диссиминированый туберкулёз, но анализы макрота и кровь ПЦР и ДНК отрицательные. Не какие обследования не делают, при этом был приступ эпилепсии. В каких случаях показывает палочка? Подскажите куда обращаться, что делать?
Понимаю, но я вам могу только подсказать обследования, что спросить у врача. Вам выставили комиссионно диагноз туберкулёза, теперь вы приходите лечение. Старайтесь наладить контакт с лечащим врачом, спрашивайте больше.
Здравствуйте.
По анализу выявлена условно - патогенная флора которая не относится к ИППП. Вы ее не можете кому-то передать или от кого-то заразиться, она есть у каждого. Это условно - патогенная флора, которая живет во влагалище. Но при снижении иммунитета может повышаться в титре и давать симптомы: зуд , жжение , неприятный запах .
Если есть жалобы, то рекомендуют использовать 8 дней макмирор комплекс , далее или параллельно для восстановления микрофлоры внутрь ( через рот ) капсулы вагилак по 1 капсуле 2 раза в день 10 дней . Не выявлены лактобактерии , поэтому этот этап довольно важно и рекомендуют пройти
На время лечения жить половой жизнью только в презервативе. Если у вас нет жалоб , то никакое лечение не требуется.Если у партнера нет жалоб , то ему никакое лечение не требуется
Сделала пцр крови ,днк сыворотка к туберкулезной палочке, результат НЕ обнаружено!!! Диаскин тест отриц, макрота отриц. Только по КТ предпологают туберк.
Что может быть это в легком??? Описывают по кт-инфильтративные изменения!
Здравствуйте, Маргарита. ПЦР крови делается особой группе больных туберкулёзом, СПИДом, онкологией. При диагностике, у обычных пациентов этот анализ неинформативен. Старайтесь больше его не делать. Приложите, пожалуйста, описание КТ. Вероятно, у Вас самое начало заболевания. При этом все анализы могут быть ещё в пределах нормы, мокрота, Диаскин-тест отрицательные. Отрицательным Диаскин-тест может быть и при угнетении иммунитета во время заболевания. Надо посмотреть описание КТ, приложите, пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Выявлено днк Впч 59 типа в размере 2.9.
Цитология хорошая, ничего не обнаружено. Остальные типы впч не обнаружены.
Насколько критично значение и нужно ли дальше обследоваться и лечить как-то?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Смотрите, ВПЧ имеется приблизительно у 70-80% населения в мире, даже онкогенные типы, но лечение необходимо только в том случае, если есть клинические изменения по жидкостной цитологии - дисплазия, атипия или, не дай Бог, онкология?
У вас по результатам жидкостной цитологии все в пределах нормы, все клетки и их слои прослеживаются и поэтому вирус у вас просто находится внутри, но ничего вам плохого не делает?
ВПЧ чаще всего самостоятельно эллиминируется из организма в течение 1-2 лет, когда есть хороший иммунитет
Здравствуйте! Если хеликобактери пилори обнаружена по ДНК, то нужно принимать курс таблеток, назначенных врачом, две недели прописано Омез, Вильправен, после Омез ДРС-1 месяц, РЕБАГИТ 2 месяца. Это достаточно для лечения бактерий
Здравствуйте! Решение о необходимости проведения эррадикации хеликобактерной инфекции принимают на основании симптомов заболевания, результатов ФГДС и тестов на хеликобактерную инфекцию. Схема эррадикации указана неверно..
Здравствуйте! Болело горло, полоскал долго хлоргексидином, рассасывал гексализ. Сдал два мазка. По одному, где ДНК показаны, все отрицательно у меня. Стептококк, стафилококк, кандида и тд. Микрофлора в норме у меня или нет?
Здравствуйте
В приложенном мазке выделена микрофлора, которая в подобных случаях интерпретируется как абсолютно нормальная микрофлора глотки, не является причиной симптомов болей в горле и не требует специфического лечения
Какие симптомы сохраняются в текущий момент? Прикрепите фото горла к вопросу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!У меня подозрение на синдром Жильбера.Сдала анализ на развитие риска (ДНК).В результатах 4 аллели нейтральных и 7 риска.Это подтверждает болезнь?Оно лечится или нет?Пью урсодиол 500 мг на ночь.
Анна, здравствуйте. Прикрепите пожалуйста Ваш анализ.
синдром Жильбера - врожденное, генетическое заболевание. То есть полностью от него вылечиться невозможно. Но, к счастью, имеет благоприятный прогноз при соблюдении рекомендаций.