Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность 12 недель. Обильное выделение слизи. Один раз была коричневого цвета. По результатам первого скрининга все хорошо.
Так же не очень хороший анализ мочи. Жалоб нет. Приложу анализы
Кандида это условно-патогенная бактерия,которая может жить во влагалище в небольшом количестве у совершенно здоровых женщин, если нет зуда и жжения, то можно не лечить .
Добрый день! 2 мая во время второго скрининга у плода выявили гиперэхогенный фокус сердца. Остальные показатели в норме. Скажите, пожалуйста, опасно ли это и является ли признаком хромосомных аномалий?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Нет, как правило, гиперэхогенный фокус в сердце малыша является случайной находкой и не говорит о хромосомной патологии или пороке сердца, особенно, если по предыдущему скрининговому ультразвуковому исследованию, по биозимическому скринингу не было отклонений.
Далее мы лишь наблюдаем за малышом в динамике. Ведь ГЭФ часто сам "уходит". И если гиперэхогенный он сохраняется к родам, тогда после родов рекомендовано непосредственное проведение УЗИ сердца малыша, при необходимости консультация врача кардиолога. Но даже при сохранении ГЭФ, качество жизни малыша не страдает
Здравствуйте . По данным 2 скрининга Плацента circumvallata. Остальное в норме. Что это означает, что на это повлияло?
На первом скрининге была только низкая плацента, сейчас поднялась, была коричневая мазня.
Здравствуйте!
Это аномалия развития плаценты, при которой плодные оболочки прикрепляются не к краю, а к плодовой поверхности, и образуется валик. На 1 скрининге его обычно не видно. Это повышает риск преждевременных родов, кровотечений. Лечения нет, просто требуется узи контроль. Рекомендуется соблюдать половой покой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу проконсультировать по результатам 1 пренатального скрининга. Мне 33 года, беременность первая, срок 11 недель + 6 дн., зачатие естественное, никаких заболеваний не имею. Рост 164, вес 48,5 кг.
Первый скрининг сделала,здесь написали что все хорошо. Сегодня ходила к гинекологу,она сказала плохой,МОм 0.27 и направляет к генетику. Подскажите пожалуйста результаты скрининга. Гинеколог напугала всякими отклонениями.
Добрый день! Подскажите пожалуйста что это значит? Очень переживаю… сдала ещё НИПТ, жду результат, и кровь скрининга ещё не готова…(( что нужно дополнительно проверить? На что указывает этот показатель?
Здравствуйте. Пока что ничего не значит. На ранних сроках такое бывает Это нужно наблюдать и рассматривать в совокупности, дождитесь остальных результатов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! С 14 недели беременности назначили кардиомагнил 150. Насколько он безопасен для развития ребёночка? Назначение по результатам скрининга (самопроизвольные роды 1:44, преэкламсия до 37 недель 1:63)
Здравствуйте! После первого скрининга написали в заключении: Хорион (плацента) преимущественная локализация: передняя,
Прикрепление к пуповине: парацентральное
Норма ли это? Разрешено ли в таком случае ехать на поезде 1,5 суток?
Здравствуйте!
Да, такая локализация плаценты и прикрепления пуповины — один из анатомических вариантов нормы, на которые, к тому же, повлиять мы никак не можем. Противопоказанием к поездке это не является. Но следует помнить, что рекомендуют соблюдать определенные правила поведения в ходе поездки, а именно — надеть утром компрессионный трикотаж (сразу не вставая с кровати, лучше — чулки), периодически выходить и перемещаться (то есть не сидеть долго на одном месте) и пить больше воды. Это поможет снизить риски тромбозов, которые несколько повышаются в этот момент (в большей степени за счет длительной иммобилизации, то есть ограничения подвижности).
Родила ребёнка Дауна. После первого скрининга не отправили к генетику. Во время родов врач увидел завышенные нормы. Мой гениколог говорит всё в норме. Прошу помочь, где конкретно завышены показатели?
Если кариотип приходит нормальный это полностью исключает наличие синдрома Дауна. Данные же осмотра новорождённого педиатром не являются 100% информацией. Хромосомный анализ может подтвердить опасения педиатров, а может опровергнуть
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была на скрининга в 12 недель и 2 дня, во время осмотра врач сделал предположение относительно пола ребенка. можно ли определить пол ребенка на срок на
Таком сроке?