Гиперэхогенный фокус сердца у плода в 20 недель.

Екатерина Кривоногова5 Мая

4.6

Акушер

Принятый ответ

Добрый день.
Нет, как правило, гиперэхогенный фокус в сердце малыша является случайной находкой и не говорит о хромосомной патологии или пороке сердца, особенно, если по предыдущему скрининговому ультразвуковому исследованию, по биозимическому скринингу не было отклонений.
Далее мы лишь наблюдаем за малышом в динамике. Ведь ГЭФ часто сам "уходит". И если гиперэхогенный он сохраняется к родам, тогда после родов рекомендовано непосредственное проведение УЗИ сердца малыша, при необходимости консультация врача кардиолога. Но даже при сохранении ГЭФ, качество жизни малыша не страдает

Анна Белеткова5 Мая

2.3

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. В данной ситуации такая Находка очень часто встречается при обследовании плода, и как правило к рождению ребёнка проходит и не несёт за собой ничего критичного.
За хромосомные аномалии это никак не отвечает, тем более если все ваши обследования на хромосомные патологии были в норме .

Гюльнара Асланова5 Мая

3.2

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте. Гиперэхогенный фокус в сердце у плода не является хромосомной аномалией. Это довольно частая находка на скрининге. Чаще всего это дополнительная хорда ( внутри миокарда присутствует волокнистая структура , которая отражает сигнал узи ) . В большинстве случаев это ника отрицательно не сказывается на здоровье малыша и является случайной находкой. Переживать нет повода.

Наталья Исаченко5 Мая

4.9

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте, Юлия . Согласно биохимическому скринингу риски хромосомной патологии у плода рассчитали как низкие. Гиперэхогенный фокус частая находка при ультразвуковом исследовании, чаще всего к третьему скринингу фокус уже не определяется. Волноваться не стоит

Марина Лаго5 Мая

4.0

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте! Гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца является частой ультразвуковой находкой. Так как других ультразвуковых маркеров хромосомной патологии не выявлено,волноваться не стоит. По результатам прохождения первого и второго скринингов риски по хромосомным патологиям и акушерским осложнениям у Вас низкие.