Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Схема лечения после операции, РМЖ
15 ответовДоброе утро. 39 лет, Рак левой молочной железы, 3 стадия. Люминарный В, HER2 отриц. По генетике мутация в гене BRCA 2. Метастазы в лимфоузле. 8 курсов химиотерапии. Проведена операция: мастэктомияс определением сторожевого лимфоузла с лимфодиссекцией и установкой экспандера...
Удачи Вам!
Срок беременности 12 недель и 2 дня, ктр 57,чсс плода 155 уд в минуту ,толщина воротникового пространства 2,20мм.ПИ в маточных артериях 1,850эквивалентно 1,106мом.Свободная B хгч 190,00мел эквивалентно 4,569мом Pappa 4,236 мел эквивалентно 1,740 .Состояние трисомия 21...
Здравствуйте!У вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. ВСе показатели риска больше 1:100 говорят о низком риске.
Доброе время суток, сегодня сдали кровь ребенку 1 год 1мес. В анализах обнаружили анизоцитоз, микроциты, макроциты, пойкилоцитоз (овалоциты). Гемоглобин 108
Доброй ночи Железодефицит есть Нужно еще сдать ферритин и сывороточное железо ( проверить латентный дефицит ) Препарат можно начать пить на месяц пока что - Мальтофер по 2 капли на кг веса 1 раз в день
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генотип 1. Фибоз 0 .
9 ответовЗдравствуйте у человека фиброз 0, генотип 1. Анализ количественный после 1 месяца лечения софосбувиром велтаспавиром минус 250. Нужно ли начинать пить рибаверин. Врач так назначил. Но не не хочется его пить. Тяжёлое лекарство говорят.
Елена, здравствуйте! Промежуточные (на фоне лечения) анализы (ПЦР) не требуются, они не показательны. 1 Генотип при отсутствии фиброза для лечения благоприятен, эффективность терапии в этой ситуации очень высокая, рибавирин тут не требуется. Рекомендую продолжить курс терапии до завершения, через 12 недель после окончания курс сдать контрольную ПЦР качественным методом. Тогда уже можно будет судить, эффективно было лечение или нет.
Лимфостаз 1 ст.Что делать?
10 ответовДобрый день!Мне 24 года.Вес 124 кг.В прошлом году проходила обследование перед операцией и узи нижних конечностей показало лимфостаз 1 ст.Что делать и как лечить? У меня удалена щитовидная железа (папиллярная карцинома 1 ст)
Спасибо. Посмотрела Все поправимо- лимфостаз происходит содружественно с клапанной недостаточностью вен нижних кончностей Ножки у Вас умеренно полненькие- можно успешно подобрать эластический трикотаж- колготки первого класса компрессии и носить как обычные колготки В плане терапии: детралекс 1000 1 р в день 60 дн Пктовегин по 2 тх 3 р в день- 30 дн Натирание- гель троксевазин х 2 р в день Очень полезны простые упражнения по тренировке клапанов- поочередно ходить на пяточках, потом на носочках Медленная ходьба в пологую горку Такие простые мероприятия позволят успешно справиться с лимфостазом и венозной недостаточностью
Анализ при ЭКО: ПГТ
3 ответаДобрый день Подскажите пожалуйста: при программе ЭКО решение приняли по дополнительному анализу ПГТ. Анализ пришел сегодня и был неутешительным: Потеря генетического материала в 5 хромосоме. Начала соответственно всю информацию искать в интернете, много что...
Здравствуйте,Мария! Вероятность того, что потеря материала в 5-й хромосоме произошла из-за повреждения эмбриона во время биопсии, крайне мала. Чтобы метод ПГТ определил потерю материала, должен отсутствовать большой участок хромосомы. Случайно оторвать или потерять такой крупный фрагмент ДНК из нескольких клеток при аккуратной биопсии технически маловероятно. Случайная аномалия означает, что она возникла спонтанно в процессе образования половых клеток (яйцеклетки или сперматозоида) или на самых ранних стадиях деления оплодотворенной яйцеклетки (зиготы) и не унаследована от родителей (если только один из родителей не является носителем сбалансированной перестройки 5-й хромосомы, но это проверяется отдельным анализом кариотипа родителей).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подготовка к перелету
7 ответовДобрый день! Предстоит перелет 2 часовой. В анамнезе мутация Лейдена, ожирение 2 ст. Беременность была на Клексане 0.8 в сутки, после родов (10 мес назад) Клексан 0.4 5 недель. Гематолог меня предупреждал, что при перелете необходимы будут уколы Клексана. По настоящим...
По общему анализу крови у вас сейчас есть признаки бактериального воспалительного процесса, повышение фибриногена на этом фоне ожидаемо, о рисках тромбообразования это не говорит. Если это не обычная перенесённая инфекция, нужно искать очаг воспаления и лечить. Небольшое увеличение ПТИ не имеет клинического значения, нужно лишь соблюдать достаточный питьевой режим. Клексан курсом делать бессмысленно, этот препарат работает около 24 часов и защищает от тромбозов не более этого времени, анализы он не лечит. Также по общему анализу крови есть признаки латентного дефицита железа, нужно сдать анализ на ферритин с СРБ, коэффициент насыщения трансферрина.
Добрый день! У меня мутация Лейдена и ряд других полиморфизмов, определяющих предрасположенность к тромбофилии (результат анализа прилагается). Тромбозов не было, но во время беременности в 2014 году был тяжелый гестоз, который привел к экстренному кесареву. Врачи связывают...
Здравствуйте. Противопоказаний для вакцинации нет. Во время вакцинации необходима антикоагулянтная сопроводительная терапия.
Анализ на витамин Д ( генетика)
5 ответовДобрый день! Ребенку 10 месяцев, в 6 месяцев на нейросонографии узист вскользь сказала, что у ребенка признаки рахита. В 9,5 месяцев сдали анализ на витамин д и его потребность. Витамин Д оказался в избытке и обнаружена по одному из генов гомозиготная мутация. Кальций,...
Здравствуйте. Кальций, фосфор норма. ЩФ повышена – у детей за счёт костной фракции, в период интенсивного роста тела показатель повышается – вариант возрастной нормы. Если есть признаки нарушения оттока желчи, например загиб перегиб желчного пузыря -это не патология - смотрим по другим маркерам и УЗИ гепатобилиарной зоны. Риск по витамину Д средний, специфических рекомендаций нет. Витамин Д сейчас принимать не нужно, ждём когда снизится до 100 и ниже. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность и Лейден
38 ответовЗдравствуйте, у меня выявлена мутация Лейден (гетеро). Сейчас срок 30 недель, гематолог не видит необходимости в нмг , но я прочла много форумов, где пишут,что без нмг беременность теряют уже на сроках 32-37 недель , причины разные - тромбоз плаценты , инфаркт плаценты и тд....
Здравствуйте Мутация Лейден в гетерозиготной форме относится к тромбофилии низкого риска. В шкале RCOG (риска тромбозов) за неё даётся 1 балл. Если по другим факторам риска набираются баллы, тромбопрофилактика назначается. Необходимо учитывать остальные факторы. Тромбофиллии повышают риск тромбоза у беременной, связь их с потерей беременности сомнительна.