Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать результаты. В планировании беременности, анамнез отягощен 2 беременностями( самопроизвольный на 5 неделе, и внематочная прервавшаяся сама на 3 неделе).
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Для планирования беременности необходимо дополнительно проверять гормоны щитовидной железы, сахар крови, ферритин, исключить патологии эндометрия, инфекции через гинеколога.
Боли в левом плечевом суставе. Заключения рентгена : на рентгенограмме левой плечевой кости определяется нарушение кортинальной пластины в области большого бугра - не исключено перелом - анамнез?
Доброй ночи,Юлия! желательно бы увидеть сам снимок...
и с учетом того,что травма была давно, необходимо выполнить МРТ и на основе его можно будет ориентироваться по тактике лечения и наблюдения
Здравствуйте! Приложила анализы и анамнез, какое лечение будет наиболее правильным? И по диагнозу это все таки б12 дефицит или все же заболевание костного мозга?
Добрый день, Яна
Макроцитарная и гиперхромная анемия легкой степени тяжести, снижение тромбоцитов и лейкоцитов на фоне подтвержденного дефицита витамина В12 подозрений в пользу гематологических заболеваний не вызывают
Рекомендуется
Цианокобаламин ( Витамин В12 ) 1000мкг-2 мл внутримышечно в течение 14-16 дней
Далее по 2 мл 1 раз в Нед в течение 1 мес
Контрол на 8 день : клинический анализ крови и ретикулоциты
Если отмечается прирост ретикулоцитов , значит это положительный эффект и через несколько недель ожидается нормализация показателей
Если аутоиммунный/атрофический гастрит подтверждены , то рекомендуются инъекции витамина В12 в дозе 1000мкг раз в 1 мес длительно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте). Прикладываю анамнез ортопеда, по «модному» врач назвал нашу проблему как дисплозия соединительных тканей. Хотелось бы вашего экспертного мнения ))). Приговор ли это? Можно ли откорректировать?
Здравствуйте, а можно фото стоп и фото ребенка задом, в полный рост стоя и видео в движении
коррекции подлежит, своды стоп формируются до 18 лет, до этого возраста свод стопы, особенно если задействован мышечно-связочный компонент могут становится выше, вальгус корректироваться, вплоть до полного выздоровления. Надо смотреть ребенка .
Надо заниматься.
Уже особо ничего и не беспокоит. Болела левая нога, в районе икраножной мышцы, т к у меня наследственный варикоз сходила на узи вен и прием к врачу. Назначения его не оспариваю. Один вопрос можно ли обойтись без постельного режима? На работе завал, двое детей маленьких, никак...
Здравствуйте! Обычно при соблюдении ношения чулок 2 класса компрессии с утра и до вечера ( для чего так долго круглосуточно, если честно не знаю, это не обязательно) и приеме препарата ксарелто, постельный режим ним к чему, наоборот можно рекомендовать больше двигаться, ходить не менее 10 тыс шагов в сутки, это способствует более быстрому рассасыванию тромбов.
Добрый день.У ребенка нашли 2,5 близорукость.-1,25 и -1,5(скорее всего наследственный) и астигматизм.
В мое время,очки не выписывали чуть ли не до старшей школы,чтобы глаз сам развивался.Ребенку выписали ,мы к врачу прислушались.Сходили к нескольким,один говорит :"Очки на...
Здравствуйте. Нужно определить рефракцию на обычный и широкий зрачок. Сравнить показатели. И правильно подобрать очки. Очки нужно носить на постоянной основе
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На днях узнала,что беременна, сразу же сдала гормоны на ТТГ4 и Т4 (свободный) т.к. имеется АИТ наследственный и у близких родственников имелись выкидыши на ранних сроках из за этого. Результата завышены.К врачу только на следующей неделе, что мне необходимо...
У Вас Т4 на верхней границе, даже не на нижней. если Вы еще и извне примите тироксин, то будет избыток. Пока тироксин не показан. Невынашивание при ТТГ более 2,5 отмечается только при ЭКО и рекомендации даже при повышенных антителах - назначение тироксина только при повышении ТТГ более 4,0 Это последние клинические рекомендации. Только ЭКО или ВРТ показание к приему тироксина в этой ситуации.
Подскажите пожалуйста, у ребенка , мальчик 7 лет , ЗПРР +РАС+ СДВГ . Сдала анализ на ферритин - показатель 10.3 при гемоглобине 130. Подскажите пожалуйста чем можно поднять уровень ферритина (препараты) . Читала в интернете что низкий уровень ферритина тоже может сказываться...
Добрый день, Анастасия. Пониженный ферритин не связан с наследственностью. У детей чаще всего бывает при недостатке в рационе продуктов, богатых железом: говядина, печень, кролик, свинина, гречка, так же может быть при глистной инвазии, эрозивных и язвенных поражениях ЖКТ. У женщин чаще всего обильные менструации, межменструальные кровотечения.
Из препаратов рекомендую сироп феррум лек или мальтофер 2мес.
Да, латентный дефицит железа сказывается на психоэмоциональное фоне: может быть быстрая утомляемость, слабость, раздражительность, снижение настроения, проблемы с памятью, головные боли.
Приветствую! Имеется дискомфорт после жирной, высокоуглеводной, сладкой пищи, который проявляется в виде сильной усталости, сонливости, сердцебиения. Возможность у меня есть синдром Жилбера (по билирубину, но на наследственный тест не сдавал). Прикрепил все анализы. В...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Мужчина, 43 года, давно повышен ферритин. Начали обследование, прошли анализы, результаты прикрепляю. Гастроэнтеролог все свое исключил и отправил с анализами к гематологу. Сдали на наследственный гемохромотоз 1 типа, как я поняла там все отрицательно, но...
Можно этого не делать, тактика никак не поменяется, печень функционирует хорошо. Ни о каком переизбытке железа речи нет сейчас. Ферритин в пределах допустимого диапазона, скорее всего из-за синдрома Жильбера