Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Перицентрическая инверсия это структурное изменение хромосомы, а именно поворот участка хромосомы на 180 градусов. В дальнейшем при планировании деторождения рекомендовано ЭКО и ПГТ - с целью обнаружения хороших эмбрионов с 46 хромосомами и без каких либо структурных изменений.
Здравствуйте.
Консистенция стула, его цвет зависят от того что ели накануне.
Что ели?
Какие жалобы?сколько раз в день стул?
Визуально данный цвет стула, консистенция не вызывают подозрений на какую-то патологию.
Стул более мягкий может быть после употребления овощей, фруктов, молочных продуктов.
Если если какие-то жалобы со стороны кишечника,
То рекомендуют сдать
Кал на СКР. Кровь методом иха.
Фекальный кальпротектин-покажет нет ли воспаления.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Остеосклероз в кости - это примерно, как рубец на коже. Полностью завершённый процесс.
В лечении или наблюдении не нуждается, не болит, к опухолям не относится. Случайная находка.
Обычно такие очаги остеосклероза являются исходом мелких кист, которые иногда образуются в процессе роста костей.
В общем, просто забудьте. Данная находка не имеет абсолютно никакого клинического значения. Удачи.
Здравствуйте, и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение или снижение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. Итоговые цифры рисков, подобные вашим в скрининге, считаются низкими. В таких ситуациях обычно достаточно прохождения НИПТа
Здравствуйте!36,2 недели,ставят 34,5 недель,2470 +/- 161 гр,маловесной быть не в кого.Сама родилась 4 кг,старший сын 4120.Поставили гсд.Доплер и ктг хорошие.Сдала нипт в евоген в 14 недель фракция плода 8.59 риск низкий,в 19 недель в генетикс фракция 7.34 риск низкий. Первый...
Здравствуйте.
НИПТ более достоверный метод диагностики хромосомных патологии у плода. Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна около 99%. Достоверность первого скрининга около 70%. Риск один к 100 означает что у одной женщины из 100 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Вес плода от 2500 и выше считается нормальным весом доношенного ребёнка. Поэтому на задержку роста плода в вашем случае подозрений нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дата первого дня последней менст. 11.10.25
О беременности узнала 11.11.25- тест полоска
Сдавала 2 раза ХГЧ 13.11-261, 17.11-877
17.11 было первое узи,где увидели желточный мешочек(протокола узи к сожалению нет)
Второе узи 02.12,ставят замершую 5 недель и 5 дней из-за из-за...
Здравствуйте.
Предполагаю , что так себя может проявлять образовавшееся гематома ( участок скопления крови за счёт небольшой отслойки). Данные осложнения очень частые на таком сроке и могут разрешаться благополучно.
Действительно , в таком случае рекомендуется контроль узи в динамике для оценки роста эмбриональных структур и определения сердцебиения.
Здравствуйте, давно задаюсь вопросом, что с этим десневым сосочком. В таком состоянии он уже много лет, это никак не счищается щёткой/нитью/монопучком. Все остальные десневые сосочки нормальные, а именно этот какой-то белёсый и не так плотно прилегает к зубам. Может ли это...
Здравствуйте!
Это похоже на участки гиперкератоза десны .
В таком случае посещают кабинет стоматолога , в котором есть лампа АФС.
Врач под лампой видит какая слизистая патологическая , а какая нет .
По результатам стоматоскопии принимается дальнейшее решение о лечении.
Грибковое вряд ли (обычно кандидоз не локализуется на таком маленьком участке , а затрагивает всю полость рта )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Каким образом можно определить вероятность рождения у нас с мужем детей с патологиями ДО беременности, а не во время? Существуют ли какие-нибудь анализы генетические? Конкретных заболеваний наследственных у нас нет, но имеется родство. Существуют ли такие методы...
Здравствуйте. Да, существует, вы можете сдать генетический анализ на кариотип (исследование полного хромосомного набора, выявляет предрасположенность к рождению ребенка с синдромом Дауна, Эдвардса и т.д.) и консультация генетика