Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Здравствуйте, не переживайте, у вас все хорошо, скрининг пройден успешно, малыш здоров. Риски у вас все очень низкие(высокий риск это ниже 100 1:99 1:98 1:97 и т.д). Шейка матки отличная. Носовая кость и твп норма, это самое главное.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, да, по скринингу всё в порядке, отклонений нет. Размер носовой кости уже не имеет прогностического значения после первого скрининга. И на первом скрининге сейчас тоже не рекомендуется измерять, просто указывают визуализируется или нет.
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство ,по результатам скрининга все в порядке с ребенком ,имеется низкая плацентация ,но внутренний зев не перекрывает ,и в процессе родов плацента должна будет ещё подняться выше.
Здравствуйте! По УЗИ с малышом всё хорошо, патологии нет
По биохимическосу анализу низкие риски хромосомных аномалий, но повышенные риски (все, что больше 1:100, т.е. 1:99,1:98 и т.д) преэклампсии до 37 нед и задержки роста плода до 37 нед.
В связи с этим обычно назначают приём препаратов кальция с ранних сроков (кальцемин по 2 таб вечером), а так же кардиомагнил 150 мг утром - для профилактики ЗРП и ПЭ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Получила результаты скрининга 1 триместр. В заключении указано , что есть риски , а также нужна консультация генетика. У врача еще не было . Хотелось бы узнать расшифровку скрининга , на сколько критичные риски и как быстро нужно попасть к генетику ?
Добрый день.
Ваши риски крайне низкие, как по хромосомной, так и по перинатальной патологии. Все у вас хорошо.
Про консультацию генетика - это просто стандартный бланк. Генетик скажет то же самое.
Добрый день. Подскажите по результатам 1 скрининга. Протокола УЗИ нет на руках, забрали в ЖК. Но по нему всё в норме. Результаты крови прилагаю. УЗИ от 15.05 срок 13 недель
Расхождение срока по менструации и УЗИ не влияет на расчет риска, так как срок устанавливается по размерам малыша и этот срок берется для расчета рисков и в дальнейшем используется для расчета предполагаемой даты родов. Риски рассчитываются на основании данных анамнеза, измерений перед скринингом, биохимии, узи и допплерометрии
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа крови 1 скрининга срок 12 недель. По УЗИ всё понятно. В крови показатель РЕ>=37 повышен что это значит? Также непонятны значения в разделе тест. Помогите пожалуйста.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Это не показатель крови, это риск преэклампсии после 37 недель повышен.
У Вас риски пороков развития низкие. Риски преэклампсии до 34 и 37 недель тоже. Риск после 37 недель уже не требует введения какой-либо профилактики, т.к. срок доношенный
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.