Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Первый день последней менструации 05.04.22, овуляция примерно была 21.04.22, рентген легких был 25.04.22. Сначала 2 полоски, потом хгч 10.05.22-958, 12.05.22-2065, узи еще не было, выделений нет. Беременность крайне долгожданная после 7 лет попыток и 5 подсадок...
Здравствуйте! В вашем случае сработает принцип «все или ничего», если беременность будет далее прогрессировать, то с эмбрионом и плодом, все будет хорошо и ребёнок родится здоровым. К сожалению, это нельзя предугадать. В 11-14 недель вам проведут скринговое первое исследование плода на исключение хромосомной аномалии, пороков развития В 19-22 недели оценят как малыш развивается, осмотрят подробно все структуры Самостоятельно можно сдать НИПТ со срока 10 недель с целью исключения хромосомной аномалии у плода, но это только по вашему желанию. А пока, поскольку беременность желанная - вам надо принимать фолиевую кислоту 400 мкг/сут и йодомарин 200 мкг/сут, а также вит Д 2000 Ед/сут. Можете оценить ХГЧ - рост в динамике (анализ крови) и убедиться что беременность прогрессирует. В 5 недель на узи видно точно плодное яйцо. В 6/7 недель эмбриона и его сердцебиение. С учётом тромбофилии - обратитесь к гематологу, возможно беременность нужно вести на фоне антикоагулянтов. Будьте здоровы!
Низкая плацентация на 14 недели
35 ответовЗдравствуй . была у врача узиста мне ставят низкую плацентацию на 14 недели . на форме беременных мне сказали все в один голос что на таком сроке не ставят не может такого быть . а другая вообще написала вот что (Может у вас есть какие-то генетические поломки? Фолатный цикл,...
Здравствуйте, Анна . На вашем сроке низкое расположение хориона , в дальнейшем плаценты может быть низким , с увеличением срока беременности и роста матки плацента поднимется выше вверх . Постарайтесь успокоиться, ничего страшного в этом нет. Также она расположена не критично низко
Бесплодие, аномалии
18 ответовПол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...
Да,этот анализ принципиален ,если были аномалии у плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прирост ХГЧ
7 ответовЗдравствуйте. 1 бер. 36 лет. Дата п.мес: 1.11, овуляция была 14.11. 1.12-тест положит; 2.12-хгч 2309; 3.12-узи ПЯ в матке 3,6 мм. 6.12-хгч 12.909! Интервал между хгч: 96ч, и вроде рост уже должен был замедлиться, может ли такой прирост указывать на патологию(хромосомные...
Здравствуйте! Прирост хгч хороший, нет, такой корреляции нет хромосомных нарушений по приросту хгч, прирост всегда индивидуален. Иногда высокий хгч указывает если это не ошибка лаборатории и не разные лаборатории на многоплодную беременность. Легкой Вам беременности и не переживайте ?
Бесплодие, аномалии
27 ответовПол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...
Здравствуйте, с результатами обследования ознакомился, и спермограмма и антиспермальные антитела в норме, замечаний нет. А есть повышение активных форм кислорода (АФК), они являются метаболитами кислорода и когда АФК присутствуют в сперме в избытке, они могут инициировать патологические изменения сперматозоидов, вызывая окислительное повреждение клеточных липидов (жиров), белков и ДНК. Такие нарушения получили названия оксидативный стресс (ОС) сперматозоидов. Факторы риска ОС сперматозоидов многочисленны: • инфекционно-воспалительные процессы в органах мочеполового тракта; • варикоцеле; • крипторхизм; • перегревание при лихорадочных состояниях, или действии внешних источников тепла (сауна, горячая ванна и др.); • психо-эмоциональные стрессы; • аутоиммунные реакции против сперматозоидов, сопровождающиеся выработкой антиспермальных антител (АСАТ); • системные заболевания (диабет, подагра и др.); • курение; • возраст старше 40 лет; • нехватка антиоксидантов в пище; • генетические дефекты системы антиоксидантной защиты. Я так понимаю "придраться " к вам особо (к счастью) не к чему. Что можно порекомендовать ? антиоксидантную терапию, например, СИНЕРГИН капс. антиоксидантный комплекс (сперотон и прегнотон) х по 2 капс. в день х 1 - 3 месяца. P.S. на счет уреаплазмы надо подумать, не думаю что причина в ней.
Анализ на кариотип
1 ответДобрый день! Подскажите пожалуйста, сдавали анализ на кариотип (46ху, хромосомные анамалии не обнаружены). Есть ли смысл сдавать дополнительные анализы на синдромы? Генетик у которого были на консультации сказал, что не надо, т.к. нет "объективных данных за генетические...
Доброе утро! Есть, конечно, смысл обследоваться. кариотипирование показывает только изменения хромосом, гены на кариотипировании мы не смотрим. Можно поискать носительство наследственных заболеваний у Вас и Вашего партнера для определения риска рождения ребенка с наследственным заболеванием
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Было два выкидыш за год на 5-6 неделе, последний 7.01.26, сдали генетический тест самого эмбриона, после вакуумной чистки, сразу отвезли в лабораторию . Аномалий хромосомных не обнаружено. Прикрепляю результаты . Если я все верно поняла. Скажите этого теста...
Здравствуйте, по результатам обследования не выявлено каких-либо нарушений и хромосомных патологий, которые могли бы привести к прерыванию беременности. При наличии 2 и более прерываний беременности чаще всего рекомендуется провеление обслуживания перед планированием беременности. Супругу обычно рекомендуют провеление оценки спермограммы с МАР тестом. Женщине чаще всего рекомендуется исключение наследственных тромбофилий (F2, F5), антифосфолипидного синдрома (антитела класса G и М к кардиолипнину, к В-2-гликопротеину, а так же волчаночнвй антикоагулянт) , так же важным является оценка антинуклеарных антител, консультация генетика для обоих партнеров. Уточните ранее ни у вас ни у партнера не было беременности?
Толщина воротниковой зоны
2 ответаЗдравствуйте! Сегодня была на первом скрининге. Срок 12 недель ровно. А по узи показывает 12 и 5. Все хорошо только твз 3мм. Получила анализ НИПТ. Пренатальный скрининг на хромосомные заболевания у плода 1-го триместра (программа «ASTRAIA»)- индивидуальный риск: трисомия...
Олеся , здравствуйте. Толщина воротникового пространства на сроке до 14 недель составляет не более 3 мм. Учитывая результаты нипт риск хромосомных аномалий низкий . Конкретно вероятность синдрома дауна составляет 1 случай на 8657 детей .
Многоводие
27 ответовЗдравствуйте, срок беременности 35 по месячным и 36 по узи. Считают ПДР уже по узи. С неделю назад делала Доплер поставили верхнюю границу вод норма 241, через неделю пришла уже больше нормы 263 . Доплер в норме. Положили в стационар, тут сегодня посмотрели на кресле, взяли...
Екатерина, здравствуйте Многоводие - может быть косвенным признаком воспалительного процесса, инфекции, поэтому антибиотикотерапия целесообразна. Количество вод непостоянно, малыш заглатывает их, а затем выделяет с мочой. Нужен контроль ИАЖ 1 раз в 7дней. Возможно причина их повышения в болезни, которая была недавно. Только лишь многоводие ни о каких пороках не говорит, у малыша все хорошо по узи. Понимаю Ваши переживания, но постарайтесь выдохнуть. Все, что нужно делать - Вы делаете?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В год гемоглобин 100
17 ответовЗдравствуйте! Ребенку без 4 дней год. Гемоглобин 100, на ГВ, прикорм с 6 месяцев (мясо введено,но не часто едим). Рост 77, вес 10. 700. Я наблюдалась у гематолога у самой генетические поломки из 12 точек 7, в том числе В9, прописывали и В12. Посмотрите, пожалуйста анализы...
И нужно кроме того, проверить Ваш анализ крови и уровень ферритина, вполне возможно что низкий уровень железа окажется и в Вашем организме. Тогда на фоне грудного вскармливания обязателен прием железа.