Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге в 12 недель- невиализируемые носовые кости. На втором скрининге - укороченные носовые кости, длина -2, 8/3, 7 мм. Думаем делать прокол для определения хромосомных патологий. Стоит ли делать?
Прищемила палец 10.06
Обратилась в травмпункт сделали один прокол.
Боли вот только начали проходить, три дня сидела на обезболивающем, а опухоль все не проходит. Палец не сгибается
Может мази какие нибудь есть
Снежана, перекись здесь уже ни к чему.
Если ногтик снимать не хотите, для предотвращения нагноения выполняйте солевые ванночки пару дней(вода не горячая, тепленькая)
Здравствуйте. Первый скрининг показал высокий хгч, переслала афп и хгч на 16 неделе беременности. Хгч уменьшился, но все еще выше нормы. Принимаю Дюфастон, был токсикоз. Отправляют на прокол, ставят риск синдрома Дауна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли онлайн посмотреть снимок?у ребёнка заложен нос, болит бровь над левым глазом и при наклоне голова. 2 года назад делали прокол.
Температуры нет и тогда не было. Анализы крови хорошие........
Здравствуйте упала доска и попала по ноге по двум пальцам под ногтями вздулся пузырь я сделал прокол вытекала жидкость кака то.сильной боли нет но уже два дня что то вытекает прикладываю Левомеколь..
Здравствуйте,по 1 скринингу твп поставили 3,0,кровь пришла хорошая,сказали даже нипт не положен,но генетик отправляет на прокол,на узи к платному специалисту пойду 7 апреля
Подскажите пожалуйста,что делать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По расчетам рисков астрайа нет необходимости в инвазивной диагностике. Вас информировали о возможности НИПТ. Но для направления на амниоцентез нет показаний.
Направить на инвазивную диагностику по одному из маркеров ТВП- можно лишь в случае осложненного гениалогического анамнеза (если в семье были случаи хромосомных аномалий).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу расшифровать результат узи первого скрининга.
Спинка носа в норме, ТВП 2,5мм
Возраст 36лет, наследственность без патологии
Стоит ли бить тревогу? На нипт и прокол пока не готовы. Есть ещё какие варианты?
Только такие варианты. НИПТ Вы можете сдать самостоятельно. Амниоцентез только по направлению от генетика.
Носовая кость визуализируется, но ТВП все равно по верхней границе нормы. Лучше дообследоваться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Прикрепите фото слухового прохода и козелка к вопросу
Больно ли трогать ухо, нажимать на козелок? Слуховой проход внешне не сужен? Больно ли жевать, лежать на этом ухе?
Как дышит нос, есть ли насморк?