Твп 3,0 по первому скринингу — вопрос №3073053

Question

Твп 3,0 по первому скринингу — вопрос №3073053

Виктория

95 просмотров

29 марта 2025

Здравствуйте,по 1 скринингу твп поставили 3,0,кровь пришла хорошая,сказали даже нипт не положен,но генетик отправляет на прокол,на узи к платному специалисту пойду 7 апреля
Подскажите пожалуйста,что делать?

Возраст: 26

Хронические болезни: Псориаз

Вопрос закрыт

прокол

нипт

700.00 р.

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить медицинскую консультацию онлайн быстро, просто и без регистрации! Сервис работает круглосуточно и без выходных.

Онлайн консультация врача

5 ответов врачей

Пожаловаться

Виктория, 29 марта

Клиент

Ольга Витальевна,спасибо за ответ 🙏
А подскажите пожалуйста узи у другого специалиста не будет бесполезно?

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Дуда Ольга Витальевна, 29 марта

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

УЗИ можно переделать.
Но смысл скрининга: мы суммируем все показатели: узи, биохимические маркеры и анамнез и анализирует системно астрайа.
Если успеваете по сроку: до 13,6 можно переделать узи. Но в программный скрининг его уже не применить(т.к. маркеры сданы раньше по сроку)
если страшно и есть сомнения- уже лучше нипт, но не расширенный, а на основные хромосомные патологии: Даун, Эдвардс, Патау

Пожаловаться

Виктория, 29 марта

Клиент

Ольга Витальевна,хорошо,спасибо большое,поняла вас

Пожаловаться

Виктория, 29 марта

Клиент

Екатерина,спасибо большое за ответ 🙏

+ 1

Пожаловаться

Савельева Екатерина, 29 марта

Врач-генетик

Здоровья Вам. Рекомендации: экспертное УЗИ и Эхо- кг плода в 20-22 нед.бер. НИПТ стандарт.

Пожаловаться

Виктория, 29 марта

Клиент

Елена Федоровна,спасибо большое за ответ🙏
Я уже написала отказ,возможно сделаем нипт и узи у другого специалиста
Участковый врач сказала,что узист в жк очень часто ставит такие показатели,а в итоге все хорошо

+ 1

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 29 марта

Гинеколог, Акушер

Виктория, погрешность всегда возможна. Поэтому можно переделать

Пожаловаться

Виктория, 31 марта

Клиент

Ирина, а подскажите пожалуйста,если я болела до и во время узи,у меня было орви и герпес и до этого болела,тк дети с садика приносят часто,это могло повлиять?

Пожаловаться

Виктория, 31 марта

Клиент

Резеда Венеровна,спасибо большое за ответ 🙏

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Маленькая носовая кость у плода

4 ответа

2 августа 2023

Алина

Вопрос закрыт

Беременность НИПТ

4 ответа

18 ноября 2023

Екатерина, Москва

Вопрос закрыт

Не получился амниоцентез

3 ответа

27 февраля 2024

Инна, Павлово

Вопрос закрыт

Что это в горле?

5 ответов

16 апреля 2024

Наталья

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Дуда Ольга Витальевна, 29 марта · Accepted Answer · 2025-03-29T08:37:12+03:00

Здравствуйте! По расчетам рисков астрайа нет необходимости в инвазивной диагностике. Вас информировали о возможности НИПТ. Но для направления на амниоцентез нет показаний.
Направить на инвазивную диагностику по одному из маркеров ТВП- можно лишь в случае осложненного гениалогического анамнеза (если в семье были случаи хромосомных аномалий).

Савельева Екатерина, 29 марта · Accepted Answer · 2025-03-29T09:12:05+03:00

Здравствуйте. Главным ориентиром служат показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Риск ХА плода низкий.
В некоторых случаях ТВП может являться маркером не только хромосомной патологии, но и ВПР, наследственных синдромов. Поэтому и рекомендуется иногда проведение инвазивной диагностики с последующим даже не стандартным цитогенетическим исследованием( кариотипированием), а хромосомным микроматричным анализом, чтобы исключить не только анеуплоидии, видимые в световой микроскоп, а микроструктурные аномалии хромосом. Это редкие ситуации, но они тоже встречаются.
В вашем случае показаний к инвазивной диагностике нет.

Левицкая Елена Федоровна, 29 марта · Accepted Answer · 2025-03-29T11:24:03+03:00

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 29 марта

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте, только наличие увеличения ТВП не является показанием для инвазивной диагностики. Все риски хромосомной патологии низкие. По своему желанию вы можете сдать НИПТ, но это тоже не является обязательным

Принятый ответ

Вдовина Ирина, 30 марта · Accepted Answer · 2025-03-30T11:17:31+03:00

Здравствуйте!Причин увеличения ТВП множество. Данная находка может встречаться у абсолютно здоровых плодов, это не порок развития, это лишь сигнал к более глубокому обследованию, потому что такая особенность может иметь место у плодов с хромосомной патологией, аномалиями сердца. Для исключения хромосомной патологии предлагают инвазивную диагностику.
Далее на сроке 19-21 нед рекомендуется экспертное УЗИ для исключения пороков развития.
Повторюсь,что при расширении ТВП может быть здоровый плод

Шагалиева Резеда Венеровна, 31 марта · Accepted Answer · 2025-03-31T22:56:26+03:00

Здравствуйте! Учитывая что по результатам первого комбинированного скрининга все риски на хромосомные патологии у вас рассчитаны как низкие прямых показаний для проведения амниоцентеза у вас нет. По отдельности показатели оценивать не информативно, результаты узи и гормонов оцениваем только в комплексе.