Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите пожалуйста разобрать результаты биохимического скрининга. Гинеколог настаивает на проколе, генетик внятного ответа не дал( результаты узи и крови:
02.11.2025
ПРОТОКОЛ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕНности
І триместр
Исследование выполнено на...
Здравствуйте, данный биохимический скрининг расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода. Но определили риск осложнения беременности такого как преэклампсия. Преэклампсия, может развиваться после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Данное состояние может угрожать как жизни и женщины так и плода .Не факт что это состояние разовьется, но для профилактики обычно рекомендуют препараты ацетилсалециловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Также определили риск преждевременных родов , также отмечается укорочение шейки матки по узи , в таких случаях рекомендуют очную консультацию гинеколога. Решение вопроса о гормональной коррекции , и коррекции дальнейшего укорочения шейки
Говорят что всю беременность срок ставится по 1 скринингу если он ± больше или меньше 5 дней от последних месячных а потом следом нахожу статью и не одну где пишут " Самый точный срок по узи это третий скрининг ( по нему вносятся корректировки в срок и пдр родов...
Добрый день! Проходила первый скрининг. По узи все хорошо, твп - 1мм, но кровь - Хорионический гонадотропин, альфа-субъединица, обнаружение в сыворотке или плазме крови - 2,723 , а Плазменный протеинА, ассоциированный с беременностью, кратность относительно медианы показателя...
Здравствуйте. Не волнуйтесь, мы не смотрим эти показатели По отдельности, для точной оценки развития плода необходим расчет рисков хромосомных аномалий и акушерских осложнений, как только он будет готов прикрепите пожалуйста результат к вопросу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Такой вопрос... Завтра 20 недель беременности. В понедельник назначили узи, а анализ крови для выявления пороков, как в прошлую беременность на этом сроке, не назначили. Якобы сейчас уже не сдают. Есть или нет смысла самой поехать и сдать его. Еще не поздно? Или...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вчера была на 2 скрининге, врач не смог рассмотреть ппп изза расположения плода, сначала сказала не волноваться и переделать узи через неделю, а потом начала рассказывать про возможные пороки и тд… очень волнуюсь, узи повторное только через неделю
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Доброе утро. Переживать не стоит, по указанным данным скрининга у малыша всё хорошо, без патологий. А досмотр каких-либо структур через неделю - практически ежедневно явление у скринингистов, так как дети могут лежать не так, как нужно, чтобы полностью осмотреть ту или иную систему. Это скорее врач перестраховывается. Если подозрение есть на порок - так и указывают обычно в заключении.
Получили результаты скрининга , очень тревожно стало.
Думает делать НИПТ. Так как говорят что есть вероятность у ребенка наличия синдрома Дауна 13 неделя возраст 29 лет.
На сколько сейчас нужно переживать?
Заранее спасибо!
Здравствуйте! Да, к сожалению, риск по трисомии 21 (синдром Дауна) действительно высокий - 1:84. Низкие риски - 1:100 , 1:101 и далее. Сделать НИПТ- отличное решение для вас. Точность 99.9 процентов и поможет исключить наверняка есть патология или нет. Точнее только амниоцентез- но это вмешательство инвазивное и несёт за собой риски. Лучше пока начать с НИПТа. Далеко не факт, что патология подтвердится. Пока не расстраивайтесь!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты первого скрининга. Все ли показатели в норме? Нужна ли консультация генетика? В норме ли биохимические маркеры? Не поняла про риски трисомии, почему-то поле вообще не заполнено. А также прошу расшифровать графики.