Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 20 недель и 2 дня. Скрининг 1 триместра хороший, риски низкие. Сдала для себя НИПТ, результат пришлол с высоким риском синдрома Эдвадрса. Есть уже двое детей, здоровы. Насколько достоверность у нипт? Есть возможность что риск ошибочный. Могу ли я...
Очень часто при данном синдроме отмечается какая либо патология сердца по узи плода, задержка развития плода. В подобных ситуаций при высоком риске по НИПТ обычно проводится инвазивная диагностика
Добрый день. На 2 скрининге обнаружили гиперэхогенное пристеночное
образование в желудке 4мм.
Врач предположила, что это может быть полип. Сказала, не переживать. Но я все равно очень волнуюсь. 1 скрининг в норме, НИПТ сделан-низкие риски. Малыш развивается соответственно...
Здравствуйте!
Гиперэхогенное образование в желудке плода на УЗИ чаще всего связано с временными явлениями, скопление слизи или клеток эпителия. Это нередко встречается и не влияет на развитие малыша. Полипы у плода крайне редки, даже если это он то в большинстве случаев они не опасны. Ваши переживания понятны, судя по описанному поводов для беспокойства нет. Самое главное что первый скрининг был в норме. НИПТ показал низкие риски. Развитие плода соответствует сроку беременности.
Небольшие находки на УЗИ часто не имеют клинического значения и могут самостоятельно исчезнуть к моменту родов. Продолжайте наблюдение , УЗИ контроль в динамике.
Здравствуйте на 5 неделе сдавала гемостаз, боюсь там плохой фибриноген и гомоцистеин.
Сдала риски дополнительно, посмотрите что-то тут не там? Может быть замершая?
Моя врач по невынашиванию говорит что все в норме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Норма рарр и хгч 0,5-2. В данном случае он , наоборот , повышен. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий низкие , все хорошо (смотрите строчку расчетный риск ). Показаний к проведению нипт нет.
Если вам тревожно, можно сдать анализ и убедиться, что с малышом все хорошо и спокойно донашивать беременность.
Спокойная мама - счастливая мама !
Можно ли делать 2 скрининг при беременности после 21 недели? Например на 23 нелеле? Живу в маленьком посёлке, раньше нет возможности выехать в город для УЗИ.
По результатам 1 скрининга высокий риск Дауна в государственном перинатальном центре, пересдавала в лаборатории платно там риск низкий, одновременно сдала анализ НИПТ, там результат тоже:риск низкий по всем исследуемым заболеваниям, из женской консультации отправили к...
Добрый вечер
НИПТ - это самый современный неинвазивный метод расчета рисков по хромосомным аномалиям, точность его достигает 99%. Мы не можем говорить 100%, так как риск все равно всегда остается.
Прокол - это уже 100%, это не рассчет рисков, это постановка диагноза.
Но, амниоцентез сопряжен с большим количеством осложнений, поэтому, при хорошем НИПТ, я бы не рекомендовала делать.
По поводу скрининга: сроки 2 скрининга в РФ с 18недели по 20нед6дней.
Так что не имеет разницы, когда в эти сроки Вы пойдете не скрининг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Показаний к консультации генетика нет. НИПТ по желанию.
Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
На даче жили прикормленные котята. Месяц мы их угощали (с 1 июля по 31 июля). 31 июля при кормлении кот цапнул ребенка за палец, крови или повреждения кожных покровов я не нашла. Решила наблюдать за котом, последующие 16 дней котята вещи себя абсолютно нормально. На 17 день...
Здравствуйте!
Если в течение 10 дней все были живы и здоровы нет смысла наблюдать за ними дальше, никаких рисков нет, ничего не требуется, живите совершенно спокойно и не переживайте, все будет хорошо
На 1 скрининге НК по нижней границе. На втором в 20,5 недель 5,1мм в жк померили, в платной 5,5-5,6. Пересчитали риски 1:156 базовый , 1:206 индивидуальный. Будет ли синдром ? Или будет нормальный ребёнок? Все остальные показатели в норме . Все узи прилагаю. Сейчас 21 неделя...
Добрый день.
Вероятность обнаружения трисомии 21 была и остается крайне низкой, ниже базового.
Если на первом скрининге вообще кость носа не нашли, а сейчас ей 0,1 мм до нормы не хватает, думаю, это много говорит о точности и операторозависимости этой методики. Как и о ценности итоговых расчетов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Подскажите, пожалуйста, нормальные ли результаты скрининга? Есть ли риски? Высокое ли значение Рарр?
Просьба расшифровать результаты первого скриннинга и дать рекомендации , спасибо !
Срок 12 недель
Добрый день.
РАРРА, в общем-то, не бывает высоким, он чем больше, тем лучше. Но и то в первом файле "уместился" в норму - до двух МоМ.
Оттого и все итоговые риски низкие. Все у вас хорошо.