Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
СД-2 у нас наследственное заболевание. Не хочу его запускать. У меня родились 2 дочки благодаря Сиофору курсами по 8 мес. До этого диагноз СПКЯ. Сейчас дочке 1.7,перестала ГВ. Хочу похудеть! Сладкое не люблю,а мучное редко ем.
В данном случае если ранее стоял спкя и есть лишний вес -присутствует инсулинорезистентность.это значит метаболизм замедлен -вес уходит очень плохо
Так как есть повышение глюкозы-пройдите пГтт -про который писала выше .если есть нарушения-начните прием глюкофажа
Если все в норме -рассмотрите препарат для снижения веса -про которые написала выше
Добрый день. Дочь болеет СД 1тип 7лет. Часто отекают ноги, а недели две назад после отёка на ноге ниже колена, на кости остались две вмятины на коже(цвет кожи не изменился). Подскажите стоит волноваться? И что это может быть?
Добрый день!
В таких случаях рекомендуется сдать анализ крови на гликированный гемоглобин, АСТ, АЛТ, креатинин, калий, натрий, хлор, обратиться к врачу эндокринологу очно для осмотра.
Здравствуйте! У мужа СД 2 типа. Принимает Главус 50 утром и вечером. Придерживается диеты а сахар в течении 2х недель не снижается ниже 9. На данный момент нет возможности обратиться к доктору. Нужно ли увеличить разовый приём лекарства. Наталья.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я, Федотова Валентина Алексеевна,64 года, из г. Тулы. СД 2 типа 13 лет.Принимаю метформин 1000мг(1 таб после ужина,1 таб перед сном) и гликлазид 60 мг(утром). Сахара: утром от 9 до 10 ммоль/л, после еды 12.Диету соблюдаю умеренно. Прошу вашего совета: можно ли мне перейти на...
Здравствуйте. да, Вы можете перейти на этот препарат, но предварительно нужно сдать кровь на креатинин, т.к. у препарата имеются противопоказания при снижении почечной функции.
Здравствуйте. По анализам выявляются следующие отклонения
1. Повышение глюкозы в моче, что может говорить о недостаточном контроле сахарного диабета, рекомендуется консультация эндокринолога для коррекции терапии по диабету.
2. Повышение Билирубина за счет непрямой фракции - чаще всего данное состояние наблюдается при синдроме Жильбера - безобидном заболевании, которое характеризуется дефицитом белка, который выступает проводником билирубина в печень с последующим выведением желчью. Не имеет симптомов, кроме лабораторных отклонений и не требует лечения. Для подтверждения можно сдать генетический тест на Синдром Жильбера.
3. Повышение мочевой кислоты в крови, что в будущем может стать причиной подагры. Рекомендуется контроль через месяц и ограничение на месяц мясных продуктов, жирных и острых блюд. При сохранении повышения может быть рассмотрен вариант приема Аллопуринола в начальной дозе 100мг.
4. Повышение холестерина за счет «плохих» фракций. Так же рекомендуется ограничение жирного, преимущественно Жиров животного происхождения( жирное мясо, рыба, сливки, сыры, сливочное масло)
5. Повышение гемоглобина и гематокрита может говорить о дегидратации ( недостатке жидкости в организме), вероятнее за счет плохого контроля диабета.
Добрый день
По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП
Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает...
Здравствуйте!
Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Такой вопрос, маме 49 лет, наступил период менопаузы 8-9 мес назад с ярковыраженными проявлениями. Доктор назначила анализы после чего был рекомендован к приему Фемостон 1/5, после 7 дней, появились сильные головные боли, отеки нижних конечностней, присутствует...
Добрый день! В мазке обнаружили 51 тип ВПЧ, боюсь вдруг онкология, в мазке на цитологию зона трансформации и лейкоцетарный инфильтрат, до этого была кандида и гарданарелла и какие то бактерии Фиджи (на английском) давно был сильный цистит, сейчас доктор назначил макмиррор...
Добрый день. Ранее неоднократно сдавались фемофлоры скрин, пцр и многие другое. Никогда не было ничего. После незащищенного па с новым партнером были пересданы анализы и пришел анализ на герпес из влагалища 1 тип положительно. Партнер меня заразил? Антитела igg к 1 типу у...
Здравствуйте! герпес 1 типа по всей видимости давно у вас, но произошло его распространение с типичного места, возможно были оральные контакты
Заразен человек в период обострения
Беременность планировать можно, тактика зависит от того будут ли у вас обострения во время беременности или нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня проходила 1 скрининг, но примерно за три часа до скрининга выпила сладкий чай с лимоном, так как сильно тошнит на голодный желудок. Может ли это как то повлиять на результаты исследований? Всё-таки а обследование входит анализ крови, а кровь обычно сдают...
Здравствуйте, нет, не переживайте выпить чай никак не влияет на результат скрининга.
Риски хромосомных патологий плодов низкие. Риск преэклампсии также низкий.
С малышами всё хорошо, не волнуйтесь.