Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мультикистоз почки
9 ответовДобрый день! На 20 неделе у ребенка с диагностировали мультикистоз левой почки в сочетании с ЕАП. Нормоводие. Правая почка работает. Но размер небольшой, но в допустимых границах. Предлагают сделать амнеоцентез. Насколько оправдан риск процедуры? Может ли мультикистоз...
Добрый день. Амниоцентез проводят либо с диагностической целью (при подозрениях на ХА по результатам скрининга), либо с лечебной, при многоводии. Конечно, не знаю всю вашу ситуацию, но необходимость в амниоцентезе по вашему описанию не прослеживается. В другую форму мультикистоз не перейдёт от монурала он не возникает, это врожденная аномалия, нарушение закладки органа.
Антибиотики при ангине
9 ответовБеременность 19 недель. 2 недели назад делали процедуру амнеоцентез. Четыре дня назад началось заболевание, остро, повышение температуры до 39, сбивалась на час- 2, потом возвращалась. Ломота в теле, суставах, общее состояние слабости. Боль в горле сильная, при глотании,...
Да, это препараты для местного применения, они не всасываются в системный кровоток В горле действительно признаки воспаления по фото, поэтому рекомендую всё же провести самостоятельно стрептатест. Вы легко его сможете сделать по инструкции Если он отрицательный- значит процесс вирусный и достаточно будет симптоматического местного лечения- полоскания и спреи Если положительный, то антибактериальная терапия обязательна Антибиотик выбора: таб. Аугментин (Амоксиклав) 875+125 мг по 1 таб * 2 раза в день 10 дней Он тоже официально разрешен при беременности, если будете его применять- вреда для малыша не будет
Здравствуйте! Первый скрининг сделали в 12,1нед., по скрининговому узи все в норме. А по крови показатели PAPP-A 0,336 и ХГЧ 0,42 Остальные риски низкие. Что делать в таком случае? Показатель риска задержки роста плода 1 из 144. Из-за этого показателя направляют на ИПД....
Для понимания подобный риск означает, что только лишь у 1 из 173 женщин с аналогичными результатами исследования родится ребенок с трисомией 13 пары - этот риск считается низким и не требует обычно дополнительных методов обследования. НИПТ выполняется по желанию и возможности женщины для спокойствия, но показаний к нему нет. С учетом всех данных вероятность, что малыш здоров очень высока
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малышу 2,5 месяца. Во время беременности на 1 скрининге выявили маркеры хромосомных аномалий (расширеное воротникового пространства и гипоплазия костей носа). Риск рождения ребенка с синдромом Дауна составлял 1к4. Делала амнеоцентез, результат отрицательный. Выдохнула!...
Здравствуйте, учитывая что делали амниоцентез – Переживать не о чем. По Фото нет стигм развития Если вам тревожно, вы можете планово посетить генетика
Срок по месячным 28,2. по фетометрии 26-27.Хадлок - 920гр. Заключение экспертного узи: размеры в среднем 26 недель О дней беременности. ВПР: косой щелевидный дефект апикальной части межжелудочковой перегородки. Гипоплазия костей носа ( 7,3мм, НО НА ПРОШЛЫХ УЗИ длина носа...
Добрый день! На данном сроке беременности длину носовой кости уже не оценивают, это маркер первого триместра. Сейчас просто малыш может быть курносым. То, что есть порок сердца - это не значит, что обязательно есть ХА. По СЗП - надо смотреть в динамике по узи
Риск синдрома дауна 1:16
1 ответЗдравствуйте. у меня первая беременность. я была на первом скрининге по беременности. анатомия плода в норме, врача-узи смутила короткая носовая кость. я сдала биохимию. врач сказала, что если в течении следующей недели не позвонят с МОНИАГ, то всё хорошо. Мне позвонили.. По...
Здравствуйте! Риск 1:16 означает, что вероятность нормы 15 из 16. Это высокий риск по скринингу, но не диагноз. После амниоцентеза при высоком риске хромосомной патологии, конечно, есть подтвержденные случаи, но не все. Смысл в ХМА есть. Стандартный кариотип (который чаще всего делают при амниоцентезе) увидит только крупные перестройки (синдром Дауна, Патау, Эдвардса, половые аномалии). ХМА выявляет микроделеции/микродупликации, которые не видны при обычном кариотипе и которые могут давать серьезные патологии Вероятность рождения здорового ребенка в вашем случае есть, но необходимо обследование для подтверждения/исключения патологии Вероятность родить здорового ребенка в следующий раз, если сейчас будет подтверждена ХА. Если у вас с партнером нормальные кариотипы (их нужно будет сдать), то вероятность родить здорового ребенка в следующую беременность высокий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.