Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Меня направили на амниоцентез примерно через неделю, гинеколог сказала пить Утрожестан. Я так поняла для профилактики. Не опасно ли это? Иных показаний, кроме процедуры нет. Зачем его назначают в таких ситуациях? Долго ли мне нужно будет его пить?
Здравствуйте.
Показание для приема препаратов прогестерона (Утрожестана) определены достаточно четко: это угроза выкидыша (боли + кровянистые выделения из половых путей), привычное невынашивание (2 и более — а в некоторых странах 3 и более — потери беременности в анамнезе), беременность, наступившая в результате ЭКО. Ну и другие показания касаются срока более позднего, нежели Ваш, лечение ИЦН - укорочения шейки матки, например. Перед амниоцентезом «на всякий случай» прогестерон не назначается, такой рекомендации не существует и не сформулировано ни одним научным акушерской гинекологическим сообществом.
Добрый день. Прошла амниоцентез на предмет выявление склетной, костной и ахондроплазии плода. До приема генетика еще 2 дня. Получила результаты на почту. Хочу пока прочитать альтернативное мнение врачей
Добрый день.
Анализ говорит о том, что у ребёнка нормальный генотип. Ну, и пол мужской.
Скелетные аномалии, видимо, обнаружены при узи и целью было уточнить связь с кариотипом. Не, причина к хромосомным аномалиям отношения не имеет.
Добрый день!
Мне 36 лет, первая беременность.
На 1м скрининге рассчитали риск трисомии 21 - 1:4000, остальные трисомии были 1:10000. И как сказали риски низкие. Про носовую кость к сожалению в описании ничего нет, но написано что больше никаких отклонений не выявлено. ТВП...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Беременность 20 недель и 4 дня. Первый скрининг был хороший, но из за маленькой носовой косточки попали в серую зону по синдрому Дауна. Сделали нипт. По результатам нипт риски низкие. На втором скрининге нашли правую аберрантную подключичную артерию и опять...
Подскажите пожалуйста, у меня вич ,ставят высокие риски по хромос отклонениям, предлагают сделать амниоцентез. Насколько это безопасно для ребёнка в плане инфицирования вич? У меня вирус нагрузка не обнаружена
Доброго времени суток. Вопрос следующий. 14 августа был взят материал на амниоцентез. ЧСС ребёнка до процедуры 148. После - 156. Отслоек не было, шейка матки прекрасная. И до и после процедуры. Срок -20 недель и три дня. Через 4 дня после процедуры проснулась ночью с болями в...
Здравствуйте, Лейла. Сочувствую вам.
Риск прерывания беременности при проведения амниоцентеза колеблется от 0.1 до 0.5 %.
Сложно сказать, что это произошло именно из-за амниоцентеза, учитывая, что после проведения процедуры все показатели были в пределах нормы.
Результаты ультразвукового исследования при поступление есть, кроме длины шейки матки?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По 1 скринингу риск СД 1 к 37, самих результатов на руках нет, информацией владею от врача на участке. Был сделан НИПТ расширенная панель - все риски низкие, <0.01%. ЖК отправляет на амниоцентез.
По УЗИ результаты хорошие, все в норме, видимо проблемы с кровью +...
Добрый день.
Если первый признак пройден - второй не проводится.
То есть, измерять нос - можно, а делать выводы о генетике - нет. Первый комбинированный скрининг намного точнее.
не нужно ничего предпринимать.
Здравствуйте. Беременность 16 недель. По результатам 1 скрининга риск по трисомии 21 1:62, по нипт риски низкие, по узи маркеров нет, рекомендовали амниоцентез. В 11 недель было кровотечение, ретрохориальная гематома. На узи в 15.5 недель гематомы нет, но поставили...
Здравствуйте.
Если НИПТ показал низкие риски, амниоцентез не нужен.
Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %.
В дообследовании вы не нуждаетесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На сроке 24–25 недель амниоцентез можно провести, но важно учитывать, что чем позже процедура, тем выше риск осложнений и меньше времени на принятие решений. Обычно его делают до 22–23 недель, но в исключительных случаях возможен и позже. Если генетик настоятельно рекомендует, это значит, что есть веские основания. Рекомендую обсудить риски и альтернативы с вашим лечащим врачом или генетиком.
Гиперэхогенный кишечник у плода — это ультразвуковая находка, при которой кишечник выглядит ярче (почти как кость) на УЗИ. Это может быть вариантом нормы, особенно если всё остальное в норме, но также может быть маркером хромосомных аномалий (например, синдрома Дауна), инфекции (например, цитомегаловирус), муковисцидоза или кровоизлияния в кишечник.
Финальное решение всегда за Вами.