Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия21 БР 1:994 ИН 1:363 ТРИС18 БР 1:2405 ИН:<1:20000 ТРИС13 БР 1:7550 ИН<1:20000 Индивидуальный риск: Преэклампсия 34нед.бер 1:2161 37Нед.бер 1:476 42нед.бер 1:66 Задерж.разв.плода до 37нед 1:227
Здравствуйте. Юлия, Вам лучше адресовать этот вопрос акушерам-гинекологам.
Краснуха бр
1 ответБеременность 17 недель на скрининге результат показал lgG 0.30 положительный что делать гинеколог направила к генетику при чем тут генетик ?
Элина, здравствуйте! У Вас выявлены только IgG или IgM тоже? Если выявлены только IgG. то это указывает на иммунитет после вакцинации или болезни, это не опасно для плода, ничего делать с этим не нужно. Генетик, действительно. не имеет отношения к инфекционными заболеваниям во время беременности.
Какой вероятный диагноз?
3 ответаКакой вероятный диагноз/диагнозы (если есть). Какова вероятность наличия как основного (ядрового) диагноза какого либо расстройства личности (в том числе смешанного расстройства личности). И какова вероятность, что расстройство личности конкретно поставят в ПНД. Один частный...
Здравствуйте! То что Вы описываете похоже на смешанное расстройство личности, но заочно по описанию можно только предполагать, а не поставить диагноз. При диагностике важно учитывать не только анамнез, но и психическое состояние на момент осмотра. Например, есть или нет тревожная или депрессивная симптоматика. По Вашему описанию можно предположить наличие депрессивной симптоматики. Если Вы не получаете медикаментозного лечения и на момент осмотра не будет показаний для назначения медикаментозного лечения, то есть состояние будет считаться компенсированным, то можно получить водительские права категории В даже при наличии диагноза расстройства личности. Обычно для этого проводится расширенная врачебная комиссия. Что касается годности к военной службы, то расстройство личности должны быть признано затяжным и иметь выраженные симптомы, чтобы Вас признали негодным к службе. Для этого надо наблюдаться в диспансере или лечиться в стационаре.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок 4.5 месяца родился на 42 неделе, КС. Вес 4300, на ГВ. повысились билирубин, Алт, аст. В роддоме была желтушка, бр 255, лежали под лампой, выписывались с бр 131. Проходили лечение антибиотиками по причине врожденной пневмонии. В полтора месяца сделали...
Норма Предыдущий анализ погрешность сбора По поводу увеличения печеночных ферментов - наблюдение у гастроэнтеролога Временно отложите вакцинацию , до нормализации показателей
Расшифровка 1 скрининга
2 ответаСостояние Трихосомия 21: бр 1:1027 Ир 1:20000 Трихосомия 13: бр 1:7593 Ир 1:20000 Трихосомия 18: бр 1:2410 Ир 1:20000 ПЭ 34 нед: ир 1:2227 ПЭ 37нед: ир 1:463 Зпр 37 нед: ир 1:405 Спр 34 нед: ир 1:3044 Какие риски???
Здравствуйте. По скринингу у вас низкие риски патологии плода и пэ у вас. Здоровья вам и удачной беременности
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовСостояние Трихосомия 21: бр 1:1027 Ир 1:20000 Трихосомия 13: бр 1:7593 Ир 1:20000 Трихосомия 18: бр 1:2410 Ир 1:20000 ПЭ 34 нед: ир 1:2227 ПЭ 37нед: ир 1:463 Зпр 37 нед: ир 1:405 Спр 34 нед: ир 1:3044 Какие риски???
Ольга, здравствуйте! По результатам 1 скрининга все отлично! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям максимально низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятный диагноз
1 ответЗдравствуйте. Имеется диагноз комбинированный стеноз на уровне l5-s1 В последнее время появилась сильная слабость как в ногах в большей степени в бедрах так и в руках присутствуют боли в мышцах, чувствительность не нарушена походка изменилась в ногах чувство сдавливания...
Здравствуйте! При относительном стенозе возможно консервативное лечение, однако упор необходимо делать на кинезиотерапию, гимнастику и растяжку мышц. При абсолютном стенозе показана хирургическая декомпрессия.
Вероятный инсульт
7 ответовПозавчера маме было плохо, несвязная речь, заикание и т.д. Когда к ней приехали уже спала. 2 дня было высокое давление 180/100 +-, падая до 170 и поднимаясь обратно. На данный момент давление держится в районе 140. Из предположительного инсульта осталось онемение немного в...
Здравствуйте. рекомендую выполнить МРТ головного мозга для исключения острого нарушения мозгового кровообращения. Если состояние будет ухудшаться, то вызывать скорую помощь. Из препаратов можно начать принимать Цераксон по 1000мг 1 раз в день в течение 1 месяца, Глиатилин по 400 мг 2 раза в день в течение 1 месяца. А ВООБЩЕ ВАМ ПОКАЗАНА ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ!!!
Вероятный диагноз
1 ответЗдравствуйте! Сегодня сделали кт для мамы. Заключение: субсолидного типа очаг в периферии с2 правого лёгкого, матового типа очаг в периферии с1-2 левого лёгкого. Субпоевральные участки уплотнений по типу формирующегося фиброза в с6 правого лёгкого и в с10 левого. Признаки...
Здравствуйте. Это поствоспалительные изменения. Не онкология. Если в динамике за 1-2 года наблюдения не меняются, можно перестать тревожиться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При планировании беременности, сдавала анализы с учётом семейного анамнеза (у моей матери в 50 лет была выявлена системная склеродермия и она умерла). На момент планирования выявились только гетерозиготнык мутации генов тромбофилии(в т. ч Мутация Лейдена), на...
Здравствуйте! По прикрепленным анализам у Вас есть гетерозиготная мутация Лейдена. Остальные генетически полифоризмы не имеют значения и встречаются часто. АТ к кардиолипину и бета 2 гликопротеину в норме. А по поводу волчаночного антикоагулянта и протеина S их отклонение ожидаемо с учетом беременности. Если ранее было акушерской патологии, никакие Мер не требуется. Расскажите какая это по счету беременность?