Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Метопролол не подходит. Побочный эффект кашель. Стоит кардиостимулятор. В анамнезе:хронический обструктивный бронхит, гапетит в, холецистэктомия, болезнь ВИЛЬСОНА КОНОВАЛОВА. Чем можно заменить без данных побочных эффектов
Метопролол не подходит. Побочный эффект кашель. Стоит кардиостимулятор. В анамнезе:хронический обструктивный бронхит, гапетит в, холецистэктомия, болезнь ВИЛЬСОНА КОНОВАЛОВА. Чем можно заменить без данных побочных эффектов
Ребенок болеет "Вильсона-коновалова". На протяжении 2-ух лет принимаем купренил. В последних анализах мочи повышен белок до 0,946. Может ли он повышаться от приема препарата и что следует принимать.
Здравствуйте
Белок в моче может быть и следствием приема пеницилламина, и следствием Вильсона Коновалова
Универсальной таблетки для помощи почки тут не подобрать...
Нужен индивидуальный подход, чтобы не навредить
Лучше сдать анализ суточной мочи на белок, УЗИ почек
Посев мочи
БХ крови
И обратиться на очную или заочную консультацию нефролога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у сына (21 год) генетическое заболевание болезнь Вильсона-Коновалова, лишний вес 124 кг. Вопрос: можно ли ему принимать Глюкофаж Лонг для похудения? И если да, то в какой дозировке? Заранее благодарю!
У сына 14 лет понижен Церулоплазмин в крови до 133мг. Кровь на медь в норме 885.9мкг. В моче медь повышена до 87.4 мог. Очень переживаю, обязательно это может быть болезнь Вильсона-Коновалова. В роду у мамы, у папы не отмечались никакие генетические отклонения.
Здравствуйте! Опишите пожалуйста более подробно ситуацию: в связи с чем первоначально проводилось обследование на обмен меди? Есть ли какие-то жалобы? Осматривал ли офтальмолог?
Изменения подозрительные на болезнь Вильсона, обычно при таких показателях следующий шаг - это генетическое тестирование на мутации в гене ATP7B.
К сожалению, мутации могут возникать спонтанно либо родители могут быть носителями копии дефектного гена и передавать его ребёнку, при этом не болея сами.
Здравствуйте! Обращалась к врачу по поводу тяжести в подреберье. Изначально подозревали жировой стеатоз, по кт тоже стеатоз, узи диффузно неоднородные изменения печени. Врач назначила биохимию и анализ на церулоплазмин. Он понижен. Прикладываю обследования . Есть какие-то...
Здравсвуйте снижение крайне незначительно, так что не переживайте!
В качестве диагностики для того чтобы подтвердить что нет вильсона коновалова:
-сдайте медь в крови и суточную эксрецию меди с мочой а так же к офтальмологу чтобы исключил наличие кольца Кайзера-Флейшера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок, 4 года, негроидной расы. Повышена медь в крови.
Церулоплазмин тоже повышен. Понижен уровень цинка.
По последнему анализу повышено еще и железо.
У генетика были, показаний кобследований на Вильсона Коновалова сказала нету, наблюдайте за уровнем меди.
Медь не...
Здравствуйте, если медь немного повышена в сыворотке крови, то не исключено что в других тканях все хорошо. Обмен меди может быть в норме,несмотря на небольшое превышение в сыворотке.
Если общая биохимия в норме, то органы работают физиологично, повода для тревоги нет.
Анализ можно пересдать в динамике вместе с биохимией, УЗИ брюшной полости через 6 месяцев.
Добрый день. Подскажите, в чем разница между анализами между медью в сыворотке крови и просто в крови (кол. определение)? Есть так же изменения в печени по типу жирового гепатоза и иногда изменения церулоплазмина (повышается). есть ли смысл идти к врачу очно? простой анализ...
Здравствуйте.
Для диагностики болезни Вильсона-Коновалова рекомендуется определение суточной меди в моче.
Церуллоплазмин при болезни В-К ниже нормы.
Генетический тест не исключает наличия заболевания.
Также рекомендуется эластометрия печени для определения стадии жировой болезни печени;
Консультация офтальмолога с осмотром щелевой лампы для обнаружения колец Кайзера-Флейшера и/или катаракты.
подскажите пожалуйста, сегодня с утра была диарея, жидкий стул, тошнота и потеря аппетита, может ли это быть симптомами вильсона-коновалова(повышено железо,38.5,церулоплазмин 22.4(при норме 20-60), а также я пью 2 антибиотика от хеликобактер и с самого начала применения была...
Здравствуйте, Егор у вас антибиотикоассоциированная диарея.
К лечению добавьте энтерол по 2таб 2р д 7 дней.
Если не будет наблюдаться улучшений, то нужно будет сдать кал на токсины А и В Clostridium Difficile.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, проходил обследование у офтальмолога, сказал посмотреть глаз на наличие колец, так как ранее мне подозревали болезнь Вильсона - Коновалова, но не подтвердили. Честно говоря я не совсем понял врача, но по моему она сказала что есть начальное проявление колец, с...