Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген РМР22, сильно напуганы
17 ответовМесяц назад после двухчасовой поездке на велосипеде, у ребенка плохо стал слушаться большой палец на правой руке. Частично функциональность восстановилась, но полной силы нет, не может соединить большой и мизинец. Проведены обследования, очень напугали, что это может быть ген...
Алена, здравствуйте. Не открывается 1ый файл с результатами ЭНМГ верхней конечности. По описанию ситуация очень напоминает синдром запястного канала, то есть сдавление срединного нерва на уровне запястья. Такое случается, когда кисть долгое время назодится в нефизиологическом положении, на изгибе. Почему решили сделать анализ на данный ген? Что-то ещё беспокоит кроме боли и слабости большого пальца?
Рецедив ген герпеса
8 ответовДобрый вечер.был рецедив ген герпеса на 35-36 неделе.все прошло.сейчас срок почти 38 неделт, опять вылез, сверху,не прям внутри. Что мне делать?если на момент родов его не будет,я могу надеяться на ер?с 36 недели вставляла свечи виферон 500,2 раза в день,10 дней и пила...
Здравствуйте. Приложите фото
Гепатит С ген 3
3 ответаПодскажите пожалуйста, какое лекарство купить , у меня гепатит С, ген 3, с вирусной нагрузкой 1,4*10*5, эластометрия F1, стою на очереди по омс, но переживаю что не дождусь, я очень тревожная, мне уже кажется что у меня все болит и я умираю. Спасибо заранее
Здравствуйте! На 3 генотип рекомендуют рассматривать прием следующей схемы противовирусной терапии: софосбувир 400 мг +велпатасвир 100 мг, курс составляет 12 недель. Эффективность данной схемы считается самой высокой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген F2 и таблетки
1 ответЗдравствуйте! Скажите пожалуйста мне выявили ген F2 (GA) , несколько лет я пила Клайру и потом несколько месяцев Фемостон 2. Пью по показаниям миома матки. Как оказалось что теперь эти таблетки пить нельзя из за F2 (GA). Скажите пожалуйста можно ли пить такие таблетки или нет?
Здравствуйте, у вас гетерозигота по FII, это тромбофилия низкого риска тромботических событий. Прямым противопоказанием к назначению кок не является
ПЦР. Тромбофилия. Мутация генов.
3 ответаЗдравствуйте! По результатам анализа выявлено 3 мутации генов в виде "гетерозиготное носительство: - Ген F13A1 - Ген PAl-1 - Ген lTGB3-β-интегрин Может ли это быть причиной бесплодия или невынашивания
Здравствуйте, в принципе может,с момента диагностированной беременности сдавайте коагулограмму, д димер, подключайте клексан ангиовит с гематологом или гинекологом по показаниям. Также обследуйтесь по половым гормонам, торч инфекциям
HLA-В 27 ген
25 ответовДобрый день. Мне 37 лет. Из хронических заболеваний атопический дерматит, бронхиальная астма, узлы щит.железы, мастопатия, полипы в матке, гастрит. Вопрос такой перенесла герпес на губах 2 месяца назад. Долго проходил,мазала ацикловиром. После начала замечать, что болит кожа...
Добрый вечер. Наличие положительного гена НLA-B27 это не равно болезнь Бехтерева или ещё какое либо заболевание! Это просто ген и он говорит о наибольшей предрасположенности,чем у других людей к таким заболеваниям,как спондилоартриты,Бехтерева в том числе. Но не значит абсолютно,что это заболевание обязательно разовьется! Так же как и его отсутствие не гарантирует,что нельзя заболеть спондилоартритом. Расскажите какие суставы беспокоят? Они припухают? Болят в покое или при нагрузке? Атонический дерматит установлен давно? Дерматолог наблюдает вас? Гормоны щитовидной железы контролируете?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 6 мес. При генетическом анализе крови ген gjb2 обнаружен в гомозиготном состоянии. Какие прогнозы в данной ситуации?
Здравствуйте Наличие мутации в гене GJB2 в гомозиготном состоянии означает, что ребёнок унаследовал две измененные копии этого гена — по одной от каждого из родителей, оба родителя носители . У ребёнка наблюдается тугоухость (глухота). Очная консультация генетика, врача оториноларинголога.
В заключении к ген паспорту говорится: опасные мутации не выявлены,общ.ген риск нарушения норм. физио течения беременности повышен в 1.63 р.Неблагоприятные варианты генов:F11,ITHB3,PAI-1,EPO,CYBA,ACE,MTHFR.Что делать? Возможно ли снизить риски приемом препаратов?Что...
Здравствуйте, эти полиморфизмы не связаны с высокими рисками тромбофилии. Кроме профилактического приема фолиевой кислоты ничего не требуется, если нет других отягощающих обстоятельств.
Ген на тромбофилию.
14 ответов2017 год - 1 бер, кесарево сечение. На 34 неделе преэклампсия. 2026 год май - выкидыш на 4 нед беременности. На момент осмотра не увидели плодного яйца. Ген на тромбофилию от 11.08.26 MTHFR - гетерозигота PAI-1 - мутантная гомозигота. Все остальные показатели F2 и 5 в...
Марта, Здравствуйте! По результатам обследования мутации высокого риска, которые могут увеличивать риски венозных тромбозов у вас во время беременности не выявлено. Мутация PAI не может быть причиной прерывания беременности на раннем сроке беременности и не требует специальных методов подготовки. При наличии одной неудачи беременности женщинам не рекомендуется такое обширное обследование, включая обследование на АФС. Вы можете планировать беременность в этом цикле.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство. Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство. Ген...
Не нужно , ждите д димер