Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген F2 полиморфизм
3 ответаЗдравствуйте! Скажите пожалуйста, у меня нашли ген F2 (GA). Сдавала анализ после замершей беременности 7неделя. Могло ли это послужить причиной замерщей? У меня мама сдала на ген F2 у нее как у меня (GA). Подскажите нам теперь с мамой надо как то особенно жить? Что нужно...
Здравствуйте, тромбофилии на зачатие, вынашивание не влияют. Но при подсчете суммарного балла по рискам тромбозов- гетерозиготная мутация это 1 балл. ( Клиническое значение имеет балл 3-4 и выше).
Здравствуйте!Ребенку неврологом назначен препарат триампур 1/2 т. чередовать с венарусом 1/2 т. Курс месяц, подскажите не противопоказаны ли данные препараты при тугоухости? Знаю, что нам нельзя ототоксические препараты и диуретики, хотелось бы понять не навредят ли конкретно...
Здравствуйте, нет вреда не будет, так как они способствуют метаболизму.
Ген анализ
6 ответовПланирую мгт был назначен ген анализ . И я так понимаю он не оч ? Я уже принимаю гормоны . Врач в отпуске ( терапевт) и так же анализ был назначен потому что постоянно падает ферритин до 7-10 . Вопрос опасно ли мне мгт и влияет ли то, что обнаружено в анализе на анемию ? Спасибо
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения не требуют. Дополнительно можно проверить гомоцистеин, если он ниже 15 мкм/л, то опасного ничего нет. По анемии стоит работать с железодефицитом, если он доказан.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген герпес терапия
17 ответовЗдравствуйте, периодически выходит ген. Герпес, раз в месяц-в два. В беременность выходил, намного чаще. Хочу пропить ацикловир как терапию. Подскажите пожалуйста какой правильный курс, какой дозировка и длительность
Здравствуйте! скажите пожалуйста сейчас вы не беременны?
У меня на аудиометрии 2 степень тугоухости. Есть стойкие шумы в голове, головные боли, периодически головокружения, ощущение дискомфорта в ушах помимо нарушения слуха (тугоухость диагностирована еще в 2020 г.). Прикрепляю КТ. ПРошу прокомментировать возможные прогнозы и как...
Здравствуйте. По описанному коты височных костей можно отметить несколько моментов. Во-1 наличие патологического содержимого в наружном слуховом проходе с обеих сторон, которое прилегает плотно к барабанной перепонке. Вполне возможно в подобных ситуациях идёт речь о серной пробки. В некоторых ячейках сосцевидного отростка справа отмечается жидкостный компонент. Который может быть результатом недавнего перенесённого воспаления среднего уха. Так же есть некоторые изменения со стороны носа, а именно искривления носовой перегородки и воспаление в некоторых пазухах. Подскажите, пожалуйста, а как дышит нос на сегодняшний день? Есть возможность выложить последнюю тональную аудиометрию и тимпанограмму?
Ген облысения
6 ответовЗдравствуйте, у меня наблюдается выпадение волос, углы у передней линии роста волос немного уходят вверх. По линии отца лысых не было. По линии матери у деда передняя линия роста волос немного ушла вверх к 50 годам, а прадед полысел уже в старости. В связи с этим, странно,...
Здравствуйте, Роман. По данным исследований 70% носитель гена является по линии матери, 30% по отцу, это может быть как дедушка, прадедушка и тд. Скорее у вас начинается АГА. Для подтверждения стоит посетить трихолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Группа риска по тугоухости
20 ответовЗдравствуйте При выписке из роддома с ребенком В эпикризе написано: Аудио скрининг: группа риска при тугоухости : да Аудиоскрининг : AD PASS AS PASS Почему так? Мой ребенок глухой? Или страдает тугоухостью? Почему мне ничего не сказали при выписке? Или почему ничего не...
Здравствуйте, данный риск связан с обвитием пуповиной и асфиксией Невысокий балл по апгар Повторите аудио скрининг через месяц
Ген CYP21A2
2 ответаУ мужа нашли ген (только носительство) CYP21A2. Я сейчас беременна, генетик порекомендовала мне тоже сдать его (отдельно и еще расширенную панель на генетические заболевания). Я решила сдавать только на CYP21a2 (на 15 мутаций). Пришел результат, что ничего не...
Здравствуйте, Алина! Понимаю ваше беспокойство. По результатам анализов супруга он является носителем мутаций в 2 генах: CYP21A2 и ATP7B. Болезнь развивается только если от каждого из родителей получено по поврежденному гену. Поэтому у вас нет необходимости сдавать большую генетическую панель, достаточно проверить эти 2 гена. В гене CYP21A2 у вас были просмотрены наиболее частые мутации. Это на 90% свидетельствует о том,что вы носителем не являетесь. Более редкие повреждения гена этот в себя не включал. Я бы также рекомендовала вам провести секвенирование гена ATP7B, чтобы исключить развитие у вашего малыша болезни Вильсона-Коновалова.
Анализ ген двойка
3 ответаДобрый день, так получилось, что мой нализ ген. Двойка потеряли в поликлиннике и мне пришлось забрать его в ПЦ самой. Но расшифровать сама его не могу, подскажите пожалуйста все ли в норме и стоит ли сдавать нипт при таких показателях. Анализ нипт дорогой я раздумываю.
Здравствуйте! У вас хороший биохимический скрининг. Все риски низкие (высокий риск 1:100 и выше), в том числе и по хромосомным аномалиям - все ниже базового риска (то есть порога отсечки.) Ваши показатели в колонке «индивидуальный риск». Маркеры хромосомных аномалий (а именно трисомии 21) по узи тоже нет- ТВП норма., носовая кость - есть. НИПТ вам не нужен.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Желтуха? 1,2степегб тугоухости
22 ответаЗдравствуйте. Уважаемые врачи подскажите пожалуйста нужно ли что давать ребенку от желтухи? Физиологическая желтуха 1 степени нас с ней выписали,мне кажется к вечеру еще сильнее пожелтела,глазки не желтые . Появилась на 3 сутки,сейчас 3 сутки. Врач не знаю придет ли завтра на...
Да, вы можете сдать анализ на билирубин, чтобы посмотреть уровень. Можете взять в аренду лампу, светить дома.