Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пгд эмбриона
9 ответовЗдравствуйте. Сделали пгд эмбрионов после эко. Есть эмбрион с кариотипом seg(14g11.2g23.2)×2~3 мазаичная форма сегментарной дупликации хромосомы 14. Пишут , что рекомендован с информированного согласия пациента. Что скажете, насчёт такого кариотипа ? Можно ли его подсадить ...
Здравствуйте, мозаичные формы эмбрионов могут быть перенесены в том случае если нет других эмбрионов с письменного согласия партнеров. Шанс рождения задорого малыша в таких случаях сводится к 50 процентам. Если эмбрион будет развиваться с хромосомной патологией, то чаще всего такая беременность прерывается.
Здравствуйте! Собираемся на ЭКО, нам по 37, неясный генез. Кариотипы в норме, замерших беременностей или выкидышей не было, но категорически не хочу переносить непроверенного эмбриона (без ПГД). Во-первых возраст, во-вторых негативный опыт - есть брат с синдромом Дауна,...
Здравствуйте! Ваш репродуктолог абсолютно прав, так не только в Москве , но и в регионах. Есть 2 варианта: 1. Криоконсервация и пгд и затем оплата вами криоконсервированного эмбриона 2. Получение еще одной квоты на криоперенос пока будете ждать пгд
ЭКО и ПГД эмбрионов
3 ответаДобрый день. 25 сентября мне сделали перенос эмбриона (первый протокол ЭКО, после гормональной стимуляции) на 5 день после пункции ооцитов (пункция была 21 сентября). Эмбрион mor(cav). Сказали, что на тот момент самый хороший по качеству эмбрион. Мне 42 года, мужу 37, детей...
Здравствуйте. 1. Проведение ПГД эмбриона более чем достаточно и обычно проведение каких-либо других методов не требуется. 2. УЗИ рекомендуют проводить при ХГЧ от 1000 и более. При более низких цифрах плодное яйцо еще очень трудно увидеть. 3. Это отличный прирост, который указывает на прогрессирование беременности 4. Подобные хромосомные поломки носят случайный характер и не являются наследственными. И это абсолютно не значит, что у подсаженного эмбриона есть какие либо отклонения. Чаще всего работает естественный отбор - если беременность прогрессирует, то значит нет каких-то хромосомных патологий которые бы этому мешали. Чаще всего при наличии каких либо отклонений беременность не развивается. В дальнейшем обычно проводится 1 скрининг, дополнительно может проводится НИПТ в том числе и расширенная панель. Чаще всего при хромосомных патологиях беременность либо не развивается, либо по узи определяются какие либо маркеры хромосомной патологии. 5. Данные аномалии не совместимы с жизнью практически и чаще всего они даже в случае подсадки не приживаются. ПГД тоже не дает 100 % гарантии, что с эмбрионом все хорошо. Самое главное это настрой, не стоит думать о плохом. Если хгч прогрессирует, то скорее всего, что беременность развивается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выбор пола при эко с пгд
2 ответаДобрый день! У нас генетическая поломка. 2 мальчика в семье умерли из-за этого. Девочки могут родиться здоровые либо носители. Мальчики здоровые, либо больные(умирают). Вопрос в следующем. Можем ли мы при эко с пгд продолжать искать здорового мальчика при наличии эмбрионов ...
Здравствуйте. Вполне правомерно. Есои у вас по омс, то врач прав. Есо за ваши деньги, вы можете выбирать и нести ответственность за это
Кариотипирование
4 ответаДобрый день. Делата кариотипирование. Очень волнует комментарий, немного не понимаю так это в норме или все такие какой то сбой
Добрый день! Это вариант нормы. Беспокоиться не стоит.
Определение Пола эмбриона по пгд
5 ответовДобрый день! В клинике, где я прохожу эко, прсле результатов пгд все равно не говорят пол. Посмотрите, пожалуйста, в документе, не видно ли зашифрованный пол
Здравствуйте. По этому заключению пол эмбриона определить нельзя - он действительно не зашифрован и не скрыт в формулировках. В протоколе указано только: seq (1–22)x2, что означает нормальный набор аутосом (хромосомы с 1 по 22 в двух копиях). Половые хромосомы (X/Y) в этом отчёте вообще не анализировались или намеренно не отражены. Это делается осознанно: во многих клиниках ПГТ выполняют без указания половых хромосом, чтобы не сообщать пол эмбриона по этическим и юридическим причинам, если нет медицинских показаний (например, сцепленных с полом генетических заболеваний). Поэтому ни по цифрам, ни по формату записи, ни по рекомендациям к переносу пол понять невозможно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПГД стоит ли делать?
41 ответЗдравствуйте. Думаю стоит ли делать ПГД? ВОЗРАСТ 41 . Беременостей не было. В роду нет с отлонением. От донора. Планируется эко с мягкой стимуляцией. В течения года большую часть 6 яйцеклеток на 2 яйчника. 1 раз был 4 на 2 яичника. Но больше 6. В ФИНАНСАХ ОГРАНИЧЕННО....
Здравствуйте! Предимплантационное генетическое тестирование - это всегда хорошо. Планируется 1 беременность ? Были ли потели беременности? Какой уровень Амг, как давно сдавали? Если есть возможность, то делайте
Кариотипирование с транслокацией
4 ответаРезультат кариотипирования такой: 46, XY, t (10;12) (p13;q22). Кариотип мужской. Хромосомная аномалия - реципрокная транслокация между хромосомами 10 и 12. Рекомендована консультация врача-генетика. Метод окрашивания 72-часовая культура лимфоцитов периферической крови;...
Александр, именно исключить, там смотрят полностью хромосомный набор эмбриона - как Вам делали кариотип, такой же результат будет. То есть переносить Вашей жене будут эмбрион только с хорошим кариотипом, без генетических поломок. Но это должен быть именно ПГТ СП. И учитывайте, что этот анализ никак не исключает пороков развития, которые могут происходить уже внутриутробно даже у плода с нормальным кариотипом. Но это уже не связано с Вашей генетикой никак
Кариотипирование
1 ответДобрый день. Стоит ли супругам сдать анализ на кариотипирование, если есть 1 общий здоровый ребенок, а второго никак не получается зачать уже несколько лет. Все остальные анализы уже сданы(((((((((((
Добрый день! Если были необъяснимые потери беременности, либо при исследовании абортуса были выявлены какие то генетические отклонения, то даже наличие общего здорового ребенка в семье не исключает проведения кариотипирования супругов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат пгд
10 ответовдобрый день...получила наконец результат пгд.( прикреплен). Делала по причине ЗБ- причина хромосомная поломка . Сделали второй протокол. 2эмбриончика отдали на ПГД . Пришел результат. Насколько я понимаю все хорошо?
Добрый день! Да, эмбрионы хорошие по качеству. Могут быть смело использованы в протоколах криопереноса.