Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый. Сделала анализ Программа риск осложнения беременности и патологии плода. Вот только пришел результат. До врача еще 2 дня. Я понимаю уже, что все плохо. Хочу понимать, насколько плохо.
Срок 5-6 недель. Беременность неожиданная. Из симптомов - боль в животе,...
Добрый день.
Этот анализ не имеет отношения к патологии плода. Это анализ наследственных факторов вашей свертываемости крови.
Результаты точнее прокомментирует доктор-гематолог, который его назначал. Если вы не отмечаете нарушения свертываемости крови - можно с этим не спешить, а спокойно лечиться.
Расшифруйте пожалуйста, анализ, где патологии гемостаза,
К чему относится и чем грозит,
И скажите, на втором анализе, где один показатель, есть ли патология и тоже к чему относится
Здравствуйте, Анна
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 G20210А (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). В заключении эти мутации не выявлены.
Мутация Thr165Met не имеет клинического значения.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Здравствуйте, хирург перед рентгенометрии поставил синдром титце, не понимаю что за пятно на ребре с право где и болит, прохожу лечение противовоспалительными таблетками, хотела бы узнать, есть ли патологии или новообразование
Добрый день. Синдром Титце не ставится по рентгеновскому снимку, т.к. это воспаление хрящей. Не очень понимаю про какое пятно вы говорите, но если речь про косой снимок (который image1), то это тень от грудины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дочке 1.7 лет, маленький объем грудной клетки-45см, в год был 47. С чем это может быть связано? Были у ортопеда, сказал патологии костей не видит. Может ли это быть нормой? Вес 10.2, объем головы 47
Вес нормальный, окружность головы то же в пределах возрастной нормы.
Окружность грудной клетки не понятно, кто и как измерял:
1. на каком уровне в год и на каком сейчас (соски выше\ниже).
2. на вдохе\выдохе
3. сидя\стоя\лежа и т.п.
Поэтому я считаю, что имеет место погрешность измерений, тем более, что ортопед патологии не видит.
Сейчас нужно четко запомнить всю методику измерения, записать данные и через пол года повторить методику точь-в-точь.
Думаю, что у Вас первый ребенок и Вы излишне переживаете.
Выдали заключение, в котором сказано что у меня высокий риск акушерской патологии, направили в перинатальный центр. Стоит ли беспокоиться? Все анализы в норме, УЗИ тоже хорошее, срок беременности 14,4 недели
Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать результаты крови на хромосомные патологии. Есть ли риск? Написанно что низкий. Это значит есть или ближе к 0 ? Все ли хорошо по результатам ?
Ответьте пожалуйста, спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 1 месяц и 5 дней, сделали УЗИ сердца, есть патологии. Врач нам так ничего не объяснил, насколько это серьезно. Помогите пожалуйста разобраться, что нам дальше делать? Результаты УЗИ во вложении
Здравствуйте, три недели назад поела немытые сливы, все это время не могу настроить жкт, то болит внизу желудка то жидкий стул, пару раз пила энтеросгель и смекту, что принимать чтобы восстановить жкт
Добрый день. Сдала кровь на патологии, врач как то неоднозначно сказала нормально но надо сделать юудет 2 скрининг по-любому
И толком не обьяснила, что к чему. Вижу какие то цифры и переживаю. Все ли нормально? Или все таки есть риски
Трисомия 21 базовый риск 1:622 индивид....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач после 1 скрининга поставил высокий риск хромосомной патологии. Беременность первая, возраст общий с мужем 23 года, ни у меня, ни у мужа в роду никаких отклонений не было. Из рисков самый высокий ставят Трисомия 21 (инд. риск 1:94)
Риски есть, это исследование проводят всем беременным, по крови есть высокие подозрения.
Но конечно, никто не может сказать Вам 100% про это …
Я бы рекомендовала НИПТ, Вы совершенно верно поступаете ❤️