Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возможно ли что у трех эмбрионов , три разные патологии? Читала что рискуют и подсаживают такие эмбрионы и рождаются здоровые дети . Есть ли смысл перепроверить эмбрион ? Стоит доверять результатам пгт ?
Здравствуйте! Из четырёх эмбрионов у Вас один рекомендован к переносу 46,ХХ. У данного эмбриона доза наследственного материала не изменена. У остальных трёх эмбрионов численные изменения в хромосомном наборе. Увы эти три эмбриона не жизнеспособные. Перенос любого из этих трёх эмбрионов в 100% закончится неудачей, а именно замершей или погибшей беременностью ранних сроков.
Добрый день! Мне 31 (мужу 28)
Я нахожусь в протоколе ЭКО, прошла стимуляцию, и пункцию. На второй день подсадки эмбрионов оказалось что один эмбрион развивается с аномалией (триплоидный эмбрион), эмбриолог сказала что это показатель отправлять оставшихся эмбрионов на ПГТ, что...
Здравствуйте мне 41 эко врт с икси было взято 3 оцита из них до 5 дня дожило два с результатом 5АВ и 5АА , на пятый день отправлены на пгт инжс сегодня пришёл результат пгт инжс результат анеуплоидный моносомия хромосомы 45ХХ-22 , 45ХХ-21, что это значит? Так как это мой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня раннее истощение яичников, было ЭКО в ец, получила 1 эмбрион, прошёл ПГТ, рекомендован к переносу. Очень переживаю теперь по поводу синдрома Мартин-Белла. Я так понимаю по ПГТ его не видно ? (Результат во вложении)
Здравствуйте. Синдром Мартина - Белл это моногенное заболевание, связанное с мутацией в гене. ПГТ даёт информацию о кариотипе эмбриона, а именно о хромосомном наборе. В Вашем случае эмбрион без численных и структурных аномалий, доза ДНК не изменена.
( Наше первое эко )Мне 34 мужу 45 делали эко в клинике БИРЧ ( спб) , из 15 ооцитов , получили 6 эмбрионов хорошего качества( на том момент мне было 33 года ) , свежий перенос пролет , 13 сентября был крио перенос , думаю и в этот раз пролет , тест пока отрицательный, ( хотя...
Отрицательный мочевой тест на 7-й день после переноса ещё не подтверждает неудачу, а полоска на 4-й день появляется далеко не всегда.
Результат оценивают по ХГЧ крови в назначенный срок, обычно через 9–14 дней после переноса.
Одна неудача не означает, что оставшиеся четыре эмбриона непригоднв.
Возраст мужчины 45 лет сам по себе не является показанием к ПГТ-А, а при получении яйцеклеток в 33 года польза обязательного тестирования для суммарного шанса рождения ребёнка не доказана, поэтому отсутствие предложения ПГТ не означает ошибку.
ПГТ-А проверяет число хромосом, но не исключает все наследственные заболевания, включая новые генные изменения, связанные с возрастом отца.
Исследовать уже замороженные эмбрионы технически возможно, однако размораживание, биопсия и повторная заморозка добавляют риск потери эмбрионов, поэтому польза такого шага оценивается индивидуально.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты генетики эмбрионов (эко). Мне 41 год. Раньше беременностей не было. Интересует что означают цифры, буквы. И также о чем говорят хромосомные нарушения?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Подскажите пожалуйста: при программе ЭКО решение приняли по дополнительному анализу ПГТ.
Анализ пришел сегодня и был неутешительным:
Потеря генетического материала в 5 хромосоме.
Начала соответственно всю информацию искать в интернете, много что...
Здравствуйте,Мария! Вероятность того, что потеря материала в 5-й хромосоме произошла из-за повреждения эмбриона во время биопсии, крайне мала. Чтобы метод ПГТ определил потерю материала, должен отсутствовать большой участок хромосомы. Случайно оторвать или потерять такой крупный фрагмент ДНК из нескольких клеток при аккуратной биопсии технически маловероятно.
Случайная аномалия означает, что она возникла спонтанно в процессе образования половых клеток (яйцеклетки или сперматозоида) или на самых ранних стадиях деления оплодотворенной яйцеклетки (зиготы) и не унаследована от родителей (если только один из родителей не является носителем сбалансированной перестройки 5-й хромосомы, но это проверяется отдельным анализом кариотипа родителей).
Добрый день!
Получена квота на ЭКО по ОМС в Москве. Репродуктолог говорит что обязательно нужно делать стимуляцию + перенос, иначе нельзя по условиям квоты. А где это написано? Не хочу переносить эмбрион без ПГТ категорически. Хочу понять на какой документ ссылается врач....
Здравствуйте! К сожалению, такое практикуют постоянно. Вы можете закрыть квоту криозаморозкой, пгд сделать, а на перенос придется получить еще одну квоту или переносить за свои средства.
Добрый день! 35 лет,планируем беременность 4 года,киста яичника 3см,амг 0.59,овуляция своя,цикл постоянный,трубы проходимы,спермограмма в норме(супругу 38 лет),3-4 фоликула в цикле.Репродуктолог рекомендует делать эко с пгт-а, целесообразно ли делать этот анализ при таком...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Пришел результат ПГТ-А по 4 эмбрионам.
Возраст - 44 года.
Может ли результат быть ошибкой?
3 и 4 эмбрионы - все хромосомы поломоманные?
Может ошибка?
Надо идти писать заявление на уничтожение, но рука не поднимается.
Хотелось бы расшифровку.
Совсем нет шансов у...
Здравствуйте, Татьяна! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией.
Действительно, у всех эмбрионов зарегестрированы хромосомные аномалии. К сожалению, это не редкость для женщин после 40 лет. В 44 года риск хромосомной патологии высокий сам по себе высокий. Существует статистика,согласно которой в среднем для получения одного здорового эмбриона требует 40 ооцитов.
Исследование выполнялось методом секвенирования - одной из самых современных и дорогостоящих методик на данный момент, с высоким контролем качества. Ошибок в этом анализе быть не может
Что касается эмбрионов 3 и 4, эта запись означает,что обнаружено более 5 поломок в хромосомах, какие конкретно - не расписано.
В вашем ситуации есть 2 способа решения проблемы - пробовать снова, ожидая здоровый эмбрион,что нередко и случается при повторных попытках либо использовать донорский материал.
Скорейшей вам беременности и здорового малыша в будущем!💖