Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошла первый скрининг. По узи все отлично. По крови повышен хгч. При этом риски, как я поняла, не высокие. Врач предложил сделать нипт, т.к. риски пороговые. На сколько это необходимо и действительно ли риски настолько критичные?
По поводу риска задержки...
Здравствуйте. Я ознакомилась со всеми приложенными исследованиями, переживать не нужно. Риски по всем хромосомным аномалиям рассчитаны, как низкие, то есть плод здоров. Отдельно показатели хгч или рарр не имеют значения, оцениваются именно риски заболеваний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 12 недели был первый скрининг, по результатам повышен хгч 2,948. Направили на консультацию к генетику. Скажите пожалуйста, что это означает? Вторая беременность, очень переживаю
Здравствуйте.
По скринингу диагноз хромосомной патологии мы не ставим, речь идёт о рисках.
Риск ХА плода средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Есть повод обдумать НИПТ.
Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой с учётом всех показателей.
Добрый день,прошу расшифровать скрининг, вижу что повышен ХГЧ, опасно ли это? Очень переживаю, по узи все было в норме
27 лет первая беременность
Срок 13.1 по узи
Ктр 69
Твп 2,3
Носовая кость визуализируется
Хгч 97,90 ME/n/ 2,918 MoM (повышен)
papp-a 8,960 ME, 2.941 Mom...
Здравствуйте, на сроке 12,4 Нед. прошла 1 скрининг в результатах вроде риски низкие. А ХГч и рарр очень сильно повышен. На сроке 10,2 Нед. сдавала нипт по своему желанию риски тоже низкие. Очень смущает повышение ХГч и рарр, из за чего может быть такое повышение? Результаты...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно. Эти показатели повышаются обычно если был токсикоз или есть , а также если не натощак сдавали скрининг крови, в любом случае самое главное это риски .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 3.
Хгч повышен.Со второй тоже был повышен,отправляли к генетику,сейчас та же ситуация,от чего?почему так?
УЗИ приложу и анализ тоже.Стоит переживать?на неделе запишусь к генетику,сейчас срок 17ая неделя.
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков, если риски низкие, то нет повода для беспокойства. Могли бы вы прикрепить бланк с расчетами рисков по хромосомным патологиям
Добрый день. После первого скрининга в 13 Нед был повышен хгч. Направили к генетику. По ее совету в 17 нед пересдала АФП и ХГЧ, хгч опять пришел выше нормы. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга и анализа
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста.
Сдала кровь на 1 скрининг.
Срок 11/12 недель
бета-ХГЧ - 78,76 Ме/л
Рарр - 4,86 Ме/л.
Риски в лаборатории не рассчитала.
На УЗИ завтра, и в другой лаборатории пересдам кровь, чтобы риски рассчитали.
Можно ли на основании полученных...
Добрый день, данные показатели на учитываются отдельно, так ка кори заносятся в программу со всеми результатами вашим анамнезом и программа автоматически высчитывате риски. У вас нет поводов для беспокойства, пройдите обследование в другом месте, где рассчитают все риски
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 30 лет,вторая беременность. В 12 недель прошла скрининг УЗИ и скрининг по крови, по УЗИ все нормально, только низкая плацента-перекрывает зев. По результату крови повышен ХГЧ более,чем в два раза. Очень переживаю теперь. Посмотрите,пожалуйста прикрепленные...
Здравствуйте. Скрининг оценивается в комплексе . Отдельно параметры не оцениваются . У васс все хорошо по плоду , твп норма , носовая кость визуализируется . Риски хромосомных аномалий у вас низкие . Все что , выше 1:100 это низкий риск . Консультация генетика вам не показана . И дообследование тоже .
Плацента по мере роста матки может подняться . Соблюдайте физический и половой покой . Тяжести не поднимайте .