Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 2.5 года, лежим три дня в больнице с сотрясением головного мозга и гематома 1 мм, капают глюкозу, церукал и от сотрясения препарат в уколе. Рвота после каждого Приска пищи или воды не прекращается, что делать?
Здравствуйте. Необходимо срочной выполнить КТ головного мозга
Беременность 1 скринниг
8 ответовДобрый день. Возврат 36 лет, беременность первая, прошла скринниг, хотела бы уточнить по результатам: ТВП - 2.3 мм, КТР 76 мм, хгч 54.26 мел, РРАР-А 5.96 моль, риски аномалий: 21 - 1 из 4502, 18 - 1 из 11613, 13 - 1 из 20000. Все ли нормально у малыша? Гинеколог разъяснения...
Добрый день! У Вас идеальный скрининг, все риски низкие. В консультации генетика Вы не нуждаетесь
Беременость - 14 недель и 5 дней. 9.01т - было первое узи, по резульататам все хорошо. Единственно узистка не написала длину носовой кости 10.01 - утром сдала кровь на биохимию. После днем мне позвонили с поликлиники с информацией о том, что резульататы пограничные (какие не...
Здравствуйте! Идеальным вариантом считается прохождение УЗИ и сдача крови в один день. Так что более достоверны первые результаты. Если Вы обратите внимание на первые числа анализ ХГЧ и РАРР-А,то они одинаковые в обоих случаях (МЕ/л), вторые показатели как раз и зависят от УЗИ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
СД Дауна 1 скрининг НИПТ
22 ответаДобрый день, Ранее задавала вопрос https://sprosivracha.com/questions/2848836-skrining-1-trimestr Сегодня пришел результат НИПТ Стоит ли делать амниоцентез с учетом низких рисков по НИПТ, генетик перинатального центра записала на 11.02. после плохих результатов по биохимии...
В этом случае дополнительное обследование я вам не рекомендую, но точный ответ Вам даст генетик
Вопрос по 1 скринингу
1 ответЗдравствуйте! По узи все хорошо ! По крови ставят ; трисомия 21 - 1из445 базовый риск ; 1 из 1365 индивид риск! Отправили к генетику Генетик сказал сдать на нипс т 21 Тест на дауна Я переживаю , и по таким показателям вообще есть риск Стоит ли делать этот тест?
Здравствуйте! Если базовый риск 1:445, а индивидуальный 1: 1365, то НИПТ не нужен. У вас низкий риск, и относительного базового он тоже низкий. Если бы индивидуальный был больше базового (например, 1:440 или 1:300 или 1:225 (или любое другое число выше , чем 1:445), тогда да, дообследование показано. В вашем случае оно не является обоснованным. Конечно, если наверняка хотите убедиться , что все хорошо и быть окончательно спокойной , если есть возможности и желание , можете сдать. Но это только сугубо ваше личное желание )
Скрининг. Генетик
4 ответаДобрый день. Прошла 1-й скрининг. Сказали если будут высокие риски, то уведомят, уведомления из поликлинники не поступило. Но меня смущают цифры РАРР-А и риски трисомии 21. Высокие ли это риски?
Здравствуйте! Комбинированный скрининг на то и комбинированный, что оцениваются все показатели вместе. Отдельно они не имеют смысла, поводов для беспокойства нет. Все риски осложнения беременности и ХА плода низкие, носовая кость есть, ТВП в норме. Высокими считаются риски 1:100 и выше. У вас риски низкие. Малыш развивается нормально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПосле прохождения первого скрининга вызвали к генетику. Мои результаты индивидуальные риски Трисомия 21 1:5209 Трисомия 18 1:110 Трисомия 13 1:2065 Преэклапсия до 34 нед 1:697 Преэклампсия до37 нед 1:216 Задержка роста плода 1:240 PAPP 0,403мом Бета хгч 0.270 мом На приёме...
Здравствуйте. В целом риски по хромосомной патологии плода и акушерских осложнений низкие. Пограничный риск по трисомии 18. Результат означает, что у 110 женщин с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией. Всё, что выше ста в медицине считается низкими рисками. В качестве дообследования, для собственного спокойствия, можно выполнить НИПТ, это неинвазивный метод диагностики хром патологии плода с большой точностью. Но это не обязательно.
Генетик. Расшифровка 1 скрининг
23 ответаДобрый день! Я беременна двойней ди-ди. Сдавала первый скрине на сроке 11.4 - Узи; 11.5 - Кровь. Узист сказал что все в норме. Сегодня получила результаты по крови. Помогите расшифровать результаты на основании узи и крови. Файлы прилагаю
Здравствуйте! Прикрепите анализы пожалуйста.
Узи 1 скрининг, 41 год, риски
2 ответаПрошел 1 скриниг, прошу вас посмотреть риски заболеваний, мне 41 год. После 1 узи сказали все отлично, соответствует 13 неделе. Последние месячные 21.06, перенос эко 3.07. Узи разнится на 2 недели. Сегодня пришли доп анализы, синдром дауна - пограничный. Не нахожу себе...
Здравствуйте! По результатам все хорошо, риски низкие если цифры выше чем 1:100, твп до 2,5, носовая кость есть, исходя из этих результатов малыш генетически здоров. Если есть финансовая возможность можно сделать нипт. Учитывая возраст генетик будет предлагать поацентоцентез. Но только учитывая возраст. По Вашим данным риски хросомных аномалий низкие. Не волнуйтесь!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ риски 1 скрининг
7 ответовЗдравствуйте, по первому узи ставят гипоплазию носовых костей, по крови индивидуальный риск трисомии 21 выше чем базовый 1:595 , мне 26 лет, мужу 29 лет, генетик рекомендовал НИПТ, сдала на сроке 15-16 недель, вот пришел результат недостаточный процент внеклеточной ДНК, что...
Здравствуйте. По результатам скрининга, который учитывал в том числе и гипоплазию носовых костей, у вас низкий риск развития синдрома Дауна у плода. (Высоким считается менее чем 1:100). НИПТ не удалось провести, поэтому лаборатория рекомендует повторить результат. А дальше только ваше решение. Конечно, желательно провести НИПТ в более полной мере оценить риски развития ребенка с хромосомной аномалией.