Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У гематолога наблюдался с 2017 по 2021 год. Итог: Её диагноз: Нарушение свертывания крови: гиперкоагуляционный синдром. Медикаментозная коррекция ксарелто. Антифосфолипидный синдром? Носитель маркеров наследственной тромбофилии (MTHFR: 677 het, MTHFR: 1298 het, MTRR: 66 het)....
Здравствуйте В ОАК гемоглобин, тромбоциты, лейкоцитв в норме. Небольшое повышение лимфоцитов в процентах может быть на фоне перенесенной инфекции, при наличии герпес вирусов, а также у здоровых людей. Изгенетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на риск тромбозов. Первый анлиз на волчаночный антикоагулянт мог быть положительным, если вы его сдавали ранее, чем через 12 нед после ТЭЛА. В последний раз вы сдавали волчаночный антикоагулянт только скрининговый тест. Необходимо выполнить скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки Рассел, если не выполняли в 2021г повторный анализ через 12 нед от первого положительного Антитела к бета 2 гликопротеину, Кардиолипину у вас не были обнаружены. Протеин С, S, антитромбин, гомоцистеин - норма. Данных за наследственную тромбофилию нет Ни один анализ не отражает риск тромбозов. Д-димер - неспецифический показатель, который может увеличиваться после инфекции, воспаления, травмы, операции, кровопотери. Ферритин на нижней границе нормы. Отмечается небольшое снижение коэффициента НТЖ, что говорит о скрытом дефиците железа. С терапевтом рассмотрите прием препаратов железа.
Генетически обусловленный риск нарушений системы свертывания крови (8 показателей) методом ПЦР
11 ответов9 неделя беременность. Гинеколог-Акушер. Отправил на анализ. Генетически обусловленный риск нарушений системы свертывания крови (8 показателей) методом ПЦР Пришел ответ Подскажите что делать. Завтра иду к врачу. Нервничаю. Что она может мне назначать. Может это...
Здравствуйте! Самые опасные мутации в плане потерь беременности - это F2 и F5 - эти пункты у Вас в норме, без нарушений. Далее: есть мутации низкого риска склонности к тромбам, чаще всего они не требуют дополнительных назначений. Ваш доктор оценит шкалу риска ВТЭО. Если есть еще какие-то факторы риска, то могут назначаться препараты для разжижения крови (гепарины). Риски прерывания беременности (если нет других факторов риска) такие же, как в среднем - каждая пятая беременность, чаще это происходит в первом триместре из-за ошибки деления клеток
Здравствуйте! Беременность 10.3 нед По результатам анализов мутация II фактора свертывания . Что делать? Чем грозит? Нужно ли лечить? Как влияет на течение беременности?Прикрепляю скрин анализов. Прошу совета
Анастасия, здравствуйте. А почему сдавали анализ? Какая беременность по счёту? Если не первая - чем заканчивались предыдущие? Были ли тромбозы ранее у Вас или близких родственников в возрасте до 50-55 лет? Плод один? Беременность самостоятельная, не ЭКО? Нет ли тяжёлого варикозного расширения вен ног или вредных привычек (например, курения)? Какой Ваш рост и вес?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
34 года . Не было не было ни одной беременности. Гинеколог назначил сдать анализ на полиморфизм генов свертывания, теперь нужна консультация для расшифровки анализа
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Расшифровка анализов крови
6 ответовЗдравствуйте, сдавала анализы крови , пришли результаты. Посмотрите пожалуйста, фото прикрепляю. Смущает время кровотечения и время свертывания
Значит проблемы со свертываемостью нет.
Здравствуйте.Ребенку 11 лет.Сдавали анализы для удаления кисты на небной миндалине.У ребенка низкий показатель времени свертывания и кровотечения.В общем анализе тромбоциты в норме.Очень переживаем.Подскажите что делать в этом случае
Здесь на сайте тоже есть гематологи, можете написать им, для консультации, они более точно ответят вам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После удаления зуба мудрости прописали препарат для свертывания крови но его нельзя принимать во время менструации и как раз эти дни, что делать (не кровоточит)? и можно ли прикладывать лет к отеку?
если есть проблемы со свертываемостью крови и препарат назначает гемостазиолог, то надо, если проблем нет и назначат стоматолог " на всякий случай"- то не нужно
Здравствуйте, ходили с ребенком 5 лет сдавать кровь в лабораторию, ей там чтобы не плакала дали пробирку с гелем активатором свертывания, пока я не заметила ребенок засунул туда карандаш и возможно что-то могла попробовать, подскажите пожалуйста это опасно, если что-то попало...
Здравствуйте, нет не опасно, не переживайте. Достаточно увеличить питьевой режим из расчёта 40 мл на кг веса ребёнка в сутки, отпаиваем водой и все. Будьте здоровы
Система свертывания крови
14 ответовЗдравствуйте. Прошу описание результата анализа по системе свертываемости крови. Девушка 30 лет. Ставят диагноз "привычное невынашивание", в анамнезе две замершие беременности. Проходим с мужем обследования. Посмотрите, пожалуйста, поясните, какой результат анализа и что это...
Здравствуйте, по приложенному генетическому скринингу тромбофилии высокого риска, которые важны по гинекологии и по гематологии у вас не выявлены( находятся в нормозиготе FV, FII). Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют , на вынашивание беременности и риски тромботических осложнений не влияют. Если замершие беременности были на сроке больше 10 недель беременности, то можно сдать антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G, волчаночный антикоагулянт дополнительно по гематологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Дочери 13 лет,через 10 дней ФГДС.Врач назначила анализы. У дочери сегодня критические дни и мы забыли и пошли сдавать кровь.Имеем такие результаты: Время кровотечения по Дуке Биоматериал: кровь цельная. Локус: капилляр. Время кровотечения по Дуке 120 сек 120 -...
На глазок не выставляются никакие серьезные диагнозы. Грамотнее сдать коагулограмму и разобрать ее.