Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я здесь уже задавала вопрос на эту тему, но остались вопросы. Проходила узи вен малого таза, нашли признаки Мея тернера и щелкунчика. Симптомов кроме боли в пояснице у меня нет. Находка случайная. Скажите пожалуйста почему Вена окрашивается при цдк полностью,...
Здравствуйте. Беременность 14 недель ровно. В 11.4 сдала НИПТ расширенный. В 12.5 сделала экспертное узи, первый скрининг, на нем все отлично! По генетике тоже анализ пришел все хорошо. Через 15 дней пришел НИПТ, и тут сюрприз, высокий риск синдрома шерешевского тернера. У...
Здравствуйте.
НИПТ это скрининговый метод. Он основан на анализе фрагментов ДНК плода, которые высвобождаются из плаценты в материнский кровоток, т.е. фрагменты ДНК из плаценты. Если в плаценте есть мозаицизм, то результат может быть ложноположительным и кариотип плода при этом может быть нормальным.
Сложность синдрома Шерешевского- Тернера в том, что во время беременности клинические проявления не всегда есть.
Ваши переживания понятны, постарайтесь по мере возможности не накручивать себя заранее. Любую находку по НИПТ надо подтверждать инвазивной диагностикой. Амниоцентез наиболее безопасен из всех видов инвазивных процедур.
С 14 лет принимала прогинова+Дюфастон. Затем гинеколог где-то через 5 лет сменил мне лекарства и назначил Фемостон 2/10 + Дюфастон. На данный момент два года не принимаю никаких гормональных препаратов. Критические дни всегда шли с перебоями. На данный момент волнует...
Обычно Утрожестан назначается в циклическом режиме - микронизированный прогестерон 200 мг с 1-го по 12-й день каждого календарного месяца, вне зависимости от того, когда возникают кровянистые выделения. То есть используют 12 дней подряд каждый месяц, но не обязательно именно с 1 по 12 число.
Также иногда рекомендуют непрерывный режим приема прогестерона - ежедневно 100 мг на ночь. Последний режим приводит к аменорее и обычно применяется у взрослых женщин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Может ли быть 37,2-37,4 температура 5 лет от синдрома Мея тернера
В период месячных и до овуляции часто исчезает . Потом 3 недели снова температура. Бросает в жар. Слабость вялость
Была у всех врачей на свете . Все показатели в норме .
Хронические заболевания...
Здравствуйте. Первая беременность прервалась синдром тернера Шершевского, вторая синдром Дауна. Хотим планировать беременность, что делать чтобы родить здорового ребёнка, обследовались все хорошо ……..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Для полного ответа, прикрепите, пожалуйста, протокол исследования.
Хромосомная аномалия, зачастую, носит случайный характер, не является генетическим фактором. Возникает в результате деления клеток. Но исследование кариотипа супругов позволит исключить наследственную форму хромосомной аномалии.
Возможно ли наступление беременности при мозаичной форме синдрома Шершевского-Тернера? Понижен антимюллеров гормон. Значение 0,01. Повышен фолликулостимулирующий 25,1. Отсутствие менструального цикла более полугода
Добрый день.
К сожалению самостоятельно забеременеть практически невозможно.
Можно попробовать .
Если не будет получаться , только с помощью репродуктивных технологий
Здравствуйте. Чтобы определиться с выбором НИПТ желательно знать результаты пренатального скрининга. В большинстве случаев стандартного анализа бывает достаточно. Вы можете прикрепить результаты пренатального скрининга?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Супруга сдала нипт, ей сказали будто крови не хватило, только смогли 3 отклонения проверить 21, 18 и 13 хромосому. Потом взяли еще раз кровь и в ней нашли высокий риск Тернера. По результатам первого скрининга никаких отклонений не нашли. На среду назначили...
Здравствуйте, при 1 скрининге обычно определяется трисомия по 21, 13, 18 хромосомы. Синдром Тернера не проверяется при 1 скрининге. Риск по НИПТ достаточно высокий, для более точной диагностики рекомендуется инвазивная диагностика. Это только риск, это не значит, что это обязательно будет так. Повторный забор крови не влияет на результат