Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность естественная. 1 скрининг. 12 недель 4 дня (по узи поставили 13 недель 4 дня). Узи в норме - КТР 56 мм, ТВП 1,2 мм, носовая кость есть. По крови показывает все риски трисомий низкие, но вот ХГЧ и РРАР-А повышены: -Б-ХГЧ 3,39 МоМ (143 МЕ/л),...
Здравствуйте, не переживайте, отдельно эти показатели не рассматриваются, только в совокупности для подсчета рисков, риски у вас все очень очень низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д).
Повышенный хгч на первом скрининге
15 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге по узи полная норма, сердечная деятельность определяется, как и кость носа. ТВП 1,50. А по анализу крови хгч 161 ме/л/4.063 МоМ. Риски трисомий 21й 1 из 2105, 18й 1 из 12981, 13й 1 из 20000. Преэклампсия до 37 недель 1 из 509, задержка роста...
Екатерина, здравствуйте! По скринингу оцениваются не отдельные показатели, а итоговые подсчеты из совокупности всех данных. Итоговые риски у Вас низкие, как по хромосомным патологиям, так и по осложнениям в беременность, все в порядке
Риск трисомии 21
2 ответаДобрый день, помогите разобраться с результатами 1 скрининга. Высоки ли риски трисомий? Возраст 38 , давление на приеме у врача всегда повышенное 130/80. Видимо волнение. Дома 100/70(60) Срок берем 13,4 Хгч 27,60/1,081 Рарр-а 1,580 ме/л/0,515 мом КТР 76 мм ТВП 2,2 БПР 22 ОГ...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга отмечается низкий риск хромосомных патологий. Значения от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. При наличии возможности дополнительно для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ. Информативность его выше, чем скрининга, до 95-98%. Также отмечается повышение риска преэклампсии, а также задержки роста плода. В подобных ситуациях с целью профилактики данных осложнений согласно клиническим рекомендациям рекомендуют приём ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю беременности, а также прием препаратов кальция, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели беременности, контроль фетометрии плода каждые 14 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность (первая) - 15н4д. Результаты скрининга: Биохимия - в норме, с низкими рисками трисомий, УЗИ - низкое предлежание, ТВП 2,8. Прочие анализы не имеют серьезных отклонений/в норме. Из-за расширения ТВП направили на консультацию к генетику. Генетик в...
Только обратить внимание на ТВП. Более ничего
Стигмы у новорожденного
13 ответовДобрый день с уважаемые врачи. Ребенку 5 апреля будет 3 месяца, вес и рост при рождении 4100/56, сейчас 8100/64. Кушает только грудное молоко. Держит голову уверенно, узнает родителей, агукает, в общем в плане развития вроде бы все хорошо. При беременности по результатам...
Здравствуйте, на сегодня самочувствие ребёнка какое? Прибавка веса? Стул, мочеиспускание? Аппетит? С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Здравствуйте! Сейчас 20,1 недель беременности. Подскажите, пожалуйста, нужно ли что-то делать по результатам анализов, гинеколог сказал, что с ребёнком все нормально, и это "акушерская патология" (что это значит, не объяснили). 1 скрининг (13,4 нед): Бета-ХГЧ: 210 МЕ/л...
Екатерина, здравствуйте. Скрининг оценивается только комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят. Важны итоговые результаты, вы говорите что риски по хромосомным аномалиям низкие, значит так и есть. Что касаемо рисков преэклампсии - они высокие (1:62), в таких случаях назначают кардиомагнил, но ДО 16 недели беременности, считается, если начать позже - то его прием не снижает риски. Сейчас нужен контроль АД и при необходимости коррекция препаратами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
16 ответовПомогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга, была у генетика в жк сказала есть угроза, но вчера в интернете вычитала что это может быть аномалия развития. Срок на момент узи 12 и два дня, но по анализу поставили срок 13 недель+3 дня по КТР(это тоже...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, а в целом все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакого обследования дополнительного вам не требуется
Добрый день. В декабре 2024 года диагностировали беременность .Все шло хорошо. Единственное, что смущало меня, а не доктора, что на 2 неделе ХГЧ был больше 17000. Сказали не обращать на это внимание. На 6 неделе сделали очередное УЗИ, прослушали сердцебиение. На 9 неделе...
Добрый день. Медленное снижение - ненормально, а на фоне обнаруженных при узи остатков - даже объяснимо. Вам необходимо обратиться в онкодиспансер.не только для выскабливания (ко орое остро нужно), но и для дальнейшего наблюдения.
Здравствуйте. Мне 26 лет, беременность одноплодная. Сейчас срок около 20 недель. На втором скрининге в 19 недель 2 дня по УЗИ выявили патологию позвоночника у плода — полупозвонок. В первом протоколе УЗИ было указано: «позвоночник: патология выявлена», в заключении — «ПР ОДА:...
Здравствуйте! При наличии такой аномалии, как дополнительный полупозвонок, все зависит от того как будет расти этот полупозвонок. Поэтому до возраста 3-4 года сказать сложно разовьется ли сколиоз и какой степени он будет. Один изолированный полупозвонок не влияет на развитие ребенка и не ограничивает его физ активность и освоение навыков. Дети живут обычной жизнью и требуют наблюдения и лечения ( при необходимости) у ортопеда Грудной отдел позвоночника фиксирован ребрами и сколиоз при наличии в этом отделе полупозвонка может быть не значительным, но фиксированным (трудно поддающимся коррекции консервативными методами лечения). Сейчас что-то предполагать нет смысла. После рождения следует встать на учет у ортопеда. Будет проведена рентгенография позвоночника и определена тактика ведения ребенка с имеющейся патологией. Даже если понадобиться оперативное лечение, то на сегодняшний день есть современные методы малоинвазивных вмешательств, которые позволят застабилизировать деформацию, если она разовьется. Этим занимаются врачи в институте им Турнера в СПб. В отношении диагностики - решение принимает врач акушер-гинеколог.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сердечная деятельность плода Определяется ЧСС плода 172 уд/мин Толщина воротникового пространства (TBП) 1.6 мм Венозный проток PI 1.09 мм Хорион По передней стенке Околоплодные воды Обычное количество Пуповина 3 сосуда Прикрепление пуповины Центральное Маркеры...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов (именно по анализу). При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Согласно послнедму приказу министерства здравоохранения РФ Нипт рекомендован, если есть СРЕДНИЕ риски на хромосомные аномалии, когда показатель находится в пределах (1:100-1:1000), а по результату биохимического скрининга риски намного ниже. Поэтому здесь не понятно, почему рекомендован НИПТ. Вероятно такие значения заложены в программу, ведь это она рассчитывает риски и выдает ответ. Поэтому ссылаясь на нормативные документы, НИПТ не показан Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным ,следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).