Помогите пожалуйста расшифровать скрининг, отправляют на доп анализ НИПТ

Екатерина Кривоногова27 Мая

4.6

Акушер

Принятый ответ

Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов (именно по анализу).
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Согласно послнедму приказу министерства здравоохранения РФ Нипт рекомендован, если есть СРЕДНИЕ риски на хромосомные аномалии, когда показатель находится в пределах (1:100-1:1000), а по результату биохимического скрининга риски намного ниже. Поэтому здесь не понятно, почему рекомендован НИПТ. Вероятно такие значения заложены в программу, ведь это она рассчитывает риски и выдает ответ.
Поэтому ссылаясь на нормативные документы, НИПТ не показан
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным ,следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).

Елена Литвинова27 Мая

4.1

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте, по результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , так как индивидуальные показатели значительно выше реыеренсных значений , что считается низким риском , по результатам УЗИ отклонений в развитии плода не выявлено , в таких случаях показаний для проведения НИПТ нет , все у вас в порядке , не переживайте.

Марина Дидронова27 Мая

4.4

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте !
у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие. Мы обращаем внимание только на индивидуальные расчеты .

Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨

Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков . У вас все отлично .

По узи тоже все ходят , патологии ребеночка не выявлено по хромосомным маркетам .

Никаких показаний для проведения более углубленного обследования совершенно нет.

Малика Мавлянова27 Мая

4.1

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте! По результатам скрининга нет признаков хромосомных аномалий, есть хорошая визуализация носовой косточки, толщина воротникового пространства в норме, размеры плода соответствуют сроку беременности.
Что касается биохимического скрининга, все риски низкие , нет риска акушерских осложнений ( самопроизвольных родов, преэклампсии и тд), по хромосомным аномалиям тоже риски низкие, имеют значение индивидуальный риск, там все показатели низкие. Поэтому у вас нет показаний для сдачи НИПТ.

Анна Серебрякова27 Мая

4.7

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте.
По этому скринингу как раз нет признаков высокого риска хромосомной патологии. Все основные УЗ-маркеры хорошие: ТВП 1,6 мм - норма, носовая кость определяется, венозный проток без патологических изменений, анатомия плода описана нормально. Биохимия тоже спокойная: PAPP-A и ХГЧ близки к 1 МоМ, без характерных «плохих» отклонений. Риски по ХА после перерасчета низкие. На НИПТ вас направляют не потому, что нашли проблему, а потому что возраст 39 лет и программа автоматически рекомендует дообследование при промежуточном диапазоне риска 1:101–1:2500. Это стандартный алгоритм, не признак патологии. По сути, скрининг у вас хороший, а НИПТ - дополнительный более точный неинвазивный тест для спокойствия.