Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста с чем может быть связано и угрожает ли что то ребенку? Мне 33, 1 беременность. Сдала скрининг 1 триместра на сроке 13 недель и 3 дня. Пришли результаты: ХГЧ 4,086 МоМ, РАРР-А 1,086 МоМ, PIGF 1,672 MoM. Риски (индивидуальный...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, По отдельности показатели мы не оцениваем, только в совокупности
Помогите разобраться, жена переживает за результаты первого скрининга. У нас по узи все хорошо 13 недель
ТВП 1,7
Кость носа определяется 2,5
Свободная бета субъединица хгч 3,239 МоМ
Трисомния 21 индивидуальный риск 1:334
Здравствуйте! Вчера сделала первый скрининг, беременность 11нед. 6дней, диагноз гипоплазия носовых костей-1,2мм, риск по возрасту трисомния 21-1:145, индивидуальный риск с учетом крови 1:345, подскажите, пожалуйста, на сколько велик риск СД?
Здравствуйте.
Риск низкий.
Высокие риски - от 1:100 и выше.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 38 лет, супругу 45.
Была замерзшая беременность в июле - сдавала на анализ - триплодия. Кроме этого оплодотворяли яйцеклетки из 10 выжило 4 и все с хромосомными аномалиями: трисомния 14, трисомния 13, моносомния 15 и трисомния 1, моносомния 18.
Сейчас беременность....
Добрый день. Помогите расшифровать результаты анализа 1 скрининга.
Беременность на момент исследования 12н2дн. Мне 29 лет.
Чсс 162; КТР 57,0 мм; ТВП 1,80 мм.
Хгч :106,00ме/л / 2,104 MoM
Papp-A : 3,488ме/л /0,797 МоМ
Трисомния 21 : баз.риск 1 из 633; инд 1 из...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не могу разобраться в анализах 1 скрининга, до приёма в жк ещё неделя, поэтому очень жду помощи 🙏🏻
29 лет, 73кг, рост 168, без вредных привычек
срок беременности 11 недель +3дня по КТР, ЧСС 167уд.в мин, КТР 47.0, ТВП 1.1 мм, кость носа определяется, ПИВП...
Добрый вечер!
Нормой считается показатель от 10 до 120мкг/л, да Ваш показатель входит в референсные значения. Но это все таки очень мало. Опитальным значением является 40-60мкг/л.
Необхолимо не просто восполнить недостаток, но и найти причину.
Из обслелований необхолимо пройти ОАК,БХ крови, ОЖСС, трансферрин,узи брюшной полости, гастроскопию, колоносокопию, узи малого таза с консультаций гинеколога, а далее уже в зависимости от результатов исследований.
Для поднятия уровня железа и ферртина обычно рекомендуют прием: Тотемы это комбинированный препарат для лучшего усвоение железа, принимают по 2-3ампулы в сутки, можно принимать до 3-6 месяцев; Сорбифер Дурулес это препарат длительного действия, который обеспечивает постепенное высвобождение вещества , так же сразу содержит аскорбиновую кислоту для хорошо усвоения железа. Принимают по 2 таб в день сроком до 3-6 месяцев.
Прераты можно комбинировать, например сначала месяц пропить тотема, а затем сорбфер дурулес.
Первый контроль рекомендуют сдавть через 4 недели от начала приёма, а затем каждый месяц до нормализации уровня ферртина.
Будьте здоровы 🌼
Добрый день. 37 лет, 1 беременность, 21 неделя. Врач с ЖК рекомендует пройти НИПТ на трисомию 21 тк большая вероятность наличия у плода синдрома дауна. До 21 недели вопросов ни у кого не возникало, УЗИ и анализы- хорошие ( со слов специалистов), плод развивается. Но снова...
Посмотрела. Все в порядке. По УЗИ ТВП не расширена, кость носовая нормальных размеров. Риск смотрим в столбце индивидуальный - он низкий. Наверное, врача смутил базовый, который 146, это средний риск, но он рассчитан по возрасту, так как после 35 лет повышается риск трисомии 21 хромосомы. Но на базовый мы не смотрим, так как это популяционный риск, а не ваш лично.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 21 год первая беременность, 12 недель 5 дней, был первый скрининг результаты узи нормальные, а вот трисомия 21 1:529, врач испугала сижу на нервах, сдала НИПТ
Здравствуйте! Высокие риски считаются от 1:100, 1:99, 1:98 и тд. У Вас риски низкие. На данный момент Вы сдали нипт который подтвердит отсутствие данного синдрома