Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен Соэ,холестерин и АЧТВ
11 ответовЗдравствуйте.Я каждый год сдаю анализы и у меня несколько лет всегда повышен Соэ, последние два года повышен холестерин и месяц назад в анализе оказался повышен АЧТВ. В беременность(9 лет назад)у меня был диагноз тромбофилия, в остальное время не было проблем с кровью.В...
Застоя по узи нет, загибов желчного пузыря нет, поэтому вряд ли дело в этом. На данный момент старайтесь придерживаться средиземноморской диеты: увеличить овощи и фрукты в рационе,сыр,творог,говядину, морепродукты,бобовые,крупы,орехи. Исключить:алкоголь,полуфабрикаты,соусы,жирное мясо. Также рекомендую пройти дополнительное обследование: УЗИ брахиоцефальных артерий с целью исключения атеросклеротических изменений. Если будут изменения, тогда показан прием статинов. Не стоит забывать, что из холестерина синтезируется все половые гормоны. Поэтому если по узи бляшек нет, то повода для беспокойства тоже нет. Желаю вам здоровья ??
АЧТВ
1 ответЗдравствуйте, у меня АЧТВ-250, уробилиноген 34, остальные показатели в норме, немного повышен холестирин, я посмотрел АЧТВ норма 25-35, откуда у меня такие могут быть показатели, мужчина 45ЛЕТ, может ли это быть ошибкой?
Здравствуйте, Вы полностью делали коагулограмму? Если да, прикрепите анализ, пожалуйста.
Тромбофилия
10 ответовЕсть наследственная тромбофилия. Был один выкидыш и замерзшая. Сейчас лежу на сохранении, нет возможности очной консультации. Какие препараты можно принимать для сохранения беременности? На сегодняшний день тромбоциты 420, гемоглобин 97
О, да, вот это Ваш результат, в графе «генотип клиента». По этому анализу наследственной тромбофилии у Вас не выявлено - мутаций F2 и F5 нет, генотип нормальный, GG. Остальные не имеют клинического значения, риск тромбоза сами по себе не повышают. Планово, не срочно, можно проверить уровень гомоцистеина. При его повышении рекомендован приём фолиевой кислоты; но время беремености фолиевая кислота в любом случае назначается профилактически, так что задача не срочная.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
8 ответовДобрый день! Наследственная тромбофилия 2 ЗБ.Беременность 6 недель колю фрагмин 5000ме на ночь. Гемостазиограмма в норме кроме РФМК 22.0+ что делать подскажите?какие принимать препараты и когда пересдать данный анализ?
Здравствуйте. Колоть нужно всю беременность. РФМК может быть повышен на фоне беременности. Если АЧТВ в норме, то переживать по поводу повышение РФМК не стоит. контроль коагулограммы 1 раз в 2 недели.
Добрый день. Беременность 16 недель. Диагноз до беременности: наследственная тромбофилия. АФС отрицательный. С начала беременности принимаю клексан 0,4 ежедневно и курантил 0,25 3 раза в день. Только что перенесла острый гайморит. Показатели по свертываемости: фибриноген 6,11...
Здравствуйте, при перенесённых простудных явлениях, такое повышение фибриногена бывает. Вам не нужно менять дозу препарата, в динамике пересдайте коагулограмму через месяц. Здоровья вам!
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте.У меня тромбофилия .F7.PA11.ITGA2.ITGB3.MTHFR.Уже больше года принимаю курантил 50 мг и вессел дуэ 1 капсулу в сутки по назначению.Для меня это очень дорого.Можно вессел дуэ заменить каким нибудь более дешевым лекарством?
Здравствуйте , для начала контроль коагулограммы и д димера
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
4 ответаЗдравствуйте. В анамнезе преждевременная отслойка плаценты, две замершие беременности на ранних сроках. Рекомендован генетический анализ на тромбофилию. F2 и F5 норма, обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR. Что это означает? У меня тромбофилия? Результат анализа во вложении.
Здравствуйте, Валентина. Это означает, что наследственной тромбофилии у Вас нет. Мутация МТНFR не несёт рисков тромбоза. При её наличии важно проконтролировать уровень гомоцистеина, а также уровни витамина В12 и фолиевой кислоты. Учитывая Ваш анамнез, необходимо исключить антифосфолипидный синдром (АФС) - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину Ig G и М отдельно, не суммарно. Эти анализы сдать на вне обострений хронических заболеваний, ОРВИ и приема антикоагулянтов.
Я сдала Д димер, АЧТВ, РФМК, и фибриноген , все показатели не в пределах значения, кроме фибриногена, 35 недель 4 дня беременности. Есть наследственная тромбофилия фактора 2. Риск по ВТЭО просчитан : 1 балл . Что мне делать ? Насколько эффективны эти анализы , на таком...
Здравствуйте. Показатели коагулограммы, Д-димера при беременности риск тромбоза и невынашивания не отражают. Из-за активности свертывающей системы они могут быть сильно изменены, и это будет нормой: изменение фибриногена, Д-димера и других показателей коагулограммы при беременности не опасно, не говорит о каких-либо нарушениях и риске тромбоза и не требует лечения.
Тромбофилия и беременность
9 ответовДобрый день! По результатам генетических анализов была обнаружена наследственная тромбофилия (результаты анализа во вложении). Ещё до беременности был высокий показатель РФМК колебался от 16 до 26 (по этому поводу и порекомендовали проконсультироваться с гематологом), при...
Дарья, здравствуйте! По представленным результатам мутаций, достоверно влияющих на тромбообразование и требующих терапии Клексаном, нет. Однако необходимо также учитывать Ваш анамнез и клиническую картину: были ли у вас прерывания беременности в анамнезе, были ли когда-либо тромбозы (в т.ч. инфаркты, инсульты) у вас или у ваших родственников до 50-55 лет, нет ли у вас сопутствующих заболеваний, повышающих склонность к тромбозам (варикоз, ожирение, артериальная гипертензия, заболевания сердца)? Сдавали ли Вы анализ на уровень гомоцистеина?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
8 ответовПодскажите пожалуйста, сдала генетический анализ на полиморфизм, результат таков: FGB g/a; Itga2 c/t; itga3 t/c; pai-I 5G/4g F2 и f5 - все в норме g/g Есть ли у меня тромбофилия по данным анализа
Здравствуйте, Анна, данных за наличие генетической тромбофилии у вас нет