Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скриннинг
12 ответовСказали, что повышен Хгч. Делала первый скрининг на 13 неделе беременности. Переживаю о рисках Прикрепляю результаты
По данному узи все у вашего малыша в норме. Твп 1,1 и наличие носовой косточки с большей вероятностью говорят об отсутствии синдрома Дауна. Я думаю все хорошо у вашего малыша, но все же должно быть УЗИ с рассветом рисков. Уточните у своего лечащего врача, почему вам сделали узи без рассчета рисков.
Первый скриннинг
2 ответаДобрый день! Подскажите, пожалуйста, по итогам первого скрининга посылают на консультацию к генетику. Получится не скоро, про Нипт знаю. Но хотелось бы мнение специалистов ещё послушать. По УЗИ все хорошо повышено хгч. Результаты анализа и УЗИ прикрепляю.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Генетик, по сути, предложит либо НИПТ, либо инвазивную диагностику
УЗИ скриннинг
5 ответовДобрый день. Подскажите, пожалуйста, на 3 скриннинге смущает размер живота, он превышает норму. Стоит ли переживать?
Здравствуйте! Окружность живота совершенно нормальная для данного срока беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скриннинг
7 ответовДобрый вечер! Помогите пожалуйста понять, что значат результаты анализа. Узи было сделано в 12.2 недели, кровь сдана в 13.5. Беременность 3я, самочувствие прекрасное, никакого токсикоза не было, активность нормальная, ничего не беспокоит, кроме результата анализа....
Здравствуйте, все риски низкие, скрининг пройден успешно
Первый скриннинг
10 ответовЗдравствуйте пришли результаты первого скриннинга.Подскажите, пожалуйста по результатам? ничего не понятно, но очень волнительно. Явка к врачу только 15 мая или есть необходимость обратиться раньше?
Здравствуйте. По скринингам риски патологии низкие, малыш растёт здоровым . Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас хорошо, лёгкой вам беременности ?
Первый скриннинг
7 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать все ли хорошо или есть отклонения? Пришел результ 1скриннинга. До больницы ехать 140 км. Есть ли какие то риски что с ребенком что то не так? Нужно дополнительно обследование?
Добрый день. У вас очень хороший результат скрининга. Риски хромосомных аномалий крайне низкие. И другой акушерской патологии - тоже низкие. Все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скриннинг
11 ответовЗдравствуйте всем. Пожалуйста посмотрите результаты первого скрининга. Все ли в порядке? Малыш развивается хорошо, здоровым? Очень сильно переживаю, делала кт зубов, когда не знала что беременна. Переживаю. Вдруг это может повлиять на малыша. Есть ли по скрининг у какие-то...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например) В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
На 2 скриннинге врач увидела у ребёнка аберрантную правую подключичную артерию. Все остальные показатели в норме, 1 скриннинг также без отклонений. Риск трипосомия 21 1:1043.Сильно переживаю, что делать? Стоит ли паниковать?
Здравствуйте , Рина ! Нет повода ни для паники , ни для переживаний ! Эта аномалия встречается примерно у 2 - 3 из 200 новорожденных ! У некоторых проблема случайно обнаруживается в глубокой старости в результате обследования не по этому поводу ! Пока у ребёнка нет жалоб , растёт , развивается хорошо , то кроме УЗИ контроля раз в 6 - 12 месяцев ничего не нужно делать ! Вероятность того , что ничего не понадобится и в дальнейшем , до старости , - высока ! Удачи Вам !
Результаты скриннинге Astrai
5 ответовДобрый день! На 12 неделе сделали первый скриннинг, пришел результат Astrai, в нем ничего не понятно. Результат прикрепляю.
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно. Базовый риск 1 из 55 ( он рассчитан так из-за возраста вашего) . В остальном все хорошо. Если есть УЗИ можете приложить , посмотрю )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен гемоглобин
6 ответовРебенок 11 лет. Сдали скриннинг кровь и моча. Прошу посмотреть анализы крови. Повышен гемоглобин, нам стоит ли что-то предпринимать?
Здравствуйте, по данным анализа крови анемии и воспалительных изменений нет. Повышение гемоглобина, эритроц.индексов указывает на снущение крови. Либо ребенок не пил воду перед сдачей анализа, либо в общем мало пьёт жидкости. В целом хороший анализ. Необходимо увеличить питьевой режим из расчёта 40 мл на кг веса ребёнка в сутки По данным анализа мочи воспалительных изменений нет, все в пределах возрастной нормы