Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вирус гепатита С (РНК) 1 генотип 1,7х10<6 чувствительность определения-1600 МЕ/мл РеалБест РНК ВГС-генотип. Локализация сыворотка крови?ПЦР. Можно ли сказать когда я заразился,я вставлял зубы в ноябре 2019 г.
Здравствуйте! Вирусный гепатит С, 1 генотип со средней вирусной нагрузкой. Когда заболели узнать по этим анализам нельзя. Посетите очно адекватного инфекциониста для дообследования и лечения.
Здравствуйте.
В связи с операцией по онкологии сдавала анализы и обноружили гепатит С.
Сдала на генотип и на чувствительность.
Генотип 3
Чувствительность 4,1×10^6
Что означает этот результат и можно ли с ним оперироваться?
Здравствуйте! Разрешение к операции дает врач инфекционист учитывая результаты биохимии. Только повышение трансаминаз ( алт, аст)выше 300 может быть противопоказанием.
Если алт и аст выше 40, то операцию делают под прикрытием гептрала 400 мг 2 раза в день 1 месяц
По вашим анализам у вас высокая вирусная нагрузка и 3 генотип, который нужно лечить препаратом софосбувир велпатасвир. Эффективность излечения 99%
Добрый день,здравствуйте! Подскажите,пожалуйста,как расшифровать мой результат генетического анализа реакции на азатиоприн?
Мутация A719G в гене ТРМТ (генотип* 3C) - результат AA
Мутация G460A в гене ТРМТ (генотип *3B) - результат GG
Большое спасибо за...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.У Сына был повышен билирубин не много, сдали СЖ, Генотип (TA)7/TA)7. После сдала я, у меня Генотип (TA)6/(TA)7.От меня ли передалось и что нам с этим теперь делать?
Добрый день!
Синдром Жильбера это дорокачественное заболевание, которое дает периодическое повышение билирубина. Оно не опасное, не требует лечения. По новым данным синдром Жильбера ассоциирован с повышенной выносливостью при спортивных занятих, так что отдельные фракциии билирубина планируют вводить некоторым спростменам) а еще люди с синдромом Жильбера в меньшей степени подвержены атеросклерозу и сердечно-сосудистым заболеваниям, так что можно считать это эволюционным генетическим процессом)
Препараты УДХК при этой патологии не нужны. Периодически может быть пожелтение кожи, глаз на фоне чрезмерных тренировок или на фоне голода. Опять же - это не опасно, лечить не надо, контролировать тоже
Здравствуйте! Данные полиморфизмы могут никак себя не проявлять в течение жизни. Если нет подтвержденных дефицитов В12, В9 ( по анализам они в полной норме),а гомоцистеин ниже 15 , то повода переживать за гипергомоцистеинемию и ее влияния на сосуды нет.
Риск тромбозов и сосудистых событий такой же в общей здоровой популяции.
Деклатосвир + ретонавир + нарлапревир , лечение гепатита с. Правильная ли схема лечения при 1b генотипе. Эластометрия 4,69 кПа-F=0-1 . Стеатометрия 3.01 дБ см s 3 ....................................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расширенный анализ системы свертываемости генов системы гемостаза выявил, что в гене коагуляционного фактора XIII (FXIII) обнаружен аллельный вариант, ассоциированный с гипокоагуляцией. Гетерозиготный генотип G/T.
В гене ингибитора активатора плазминогена...
Здравствуйте, в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям с ранних сроков, когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Здравствуйте , скажите пожалуйста как понять произошло повторное заражение гепатитом "С" или этот тот же вирус ???? Первый раз лечился от Гепатита "С" генотип 1 , два года анализ ПЦР был отрицательный . Через два года после завершения лечения анализ показал положительный ПЦР...
У мужа обнаружили гепатит С, сдали анализ на генотип, результаты пока не пришли. Сделали ластомктнию печени ф3. Можно ли начать приём сопосбувира и даклотасвира, если не известен генотип. Талонов на прием к гепатологу в МОНИКИ нет и не известно когда появятся.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АЛТ: 55,67 Ед/л;АСТ: 37,47 Ед/л;Щелочная фосфатаза: 118,85 Ед/л;ГГТ: 57,6 Ед/л;Билирубин общий: 38,15 мкмоль/л; Билирубин прямой: 14,63 мкмоль/л; Билирубин непрямой: 23,52 мкмоль/л;
пролечен гепатит С , с учета сняли, еще год назад. Жалоб сейчас нет.
Месяц назад пропивала...
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу:
В таких случаях ищут причину повышения, в первую очередь скрытый гепатит В , аутоиммуные гепатиты, жировой гепатоз.
Сдают ИФА крови на Anti-hbcor-total, антинуклеарный фактор, делают Фиброскан, кровь на белковые фракции.