Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. в 3 года по биопсии поставили целиакию. Была диета и после 11 лет уже не было соблюдения диеты, что не вело к расстройству. Недавно сдала на генетический тест, который написал что гаплотип риска целиакии не выявлен, генотип:...
Здравтвуйте.
учитывая отрицательный генетический тест и отсутсвие клиники при упоребении глютена, целиакии нет.
отсутствие характерных аллельных сочетаний в генах HLA позволяет исключить диагноз целиакии,
присутствие в геноме гаплотипа DQB1*02:01; DQA1*05:01 (*02:01) или DQB1*03:02; DQA1*03, приводящее к синтезу гетеродимеров DQ2 или DQ8, является обязательным для развития целиакии у человека.
Возможно в 3 года была аллергия на глютен.
Пищевая аллергия связана с неадекватной иммунной реакцией организма на белки извне — из продуктов питания.
Гастроинтестинальную пищевую аллергию обычно дети перерастают, а целиакию перерасти нельзя.
Здравствуйте!
С учётом 3 генотипа наиболее подходящие для Вас препараты - софосбувир -велпатасвир 400+100 мг 1 р./сутки независимо от приёма пищи на 12 недель либо глекапревир+пибрентасвир 300+120 мг 1 р./сутки с едой на 8 недель.
Принимать препараты плюс-минус в одно и тоже время.
Если переносимость лечения хорошая, то контроль анализов во время лечения не требуется, достаточно сдать ПЦР качественно через 12 недель после завершения курса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
ПЦР количественный считает сколько вируса гепатита С находится в настоящее время в крови у человека.
Данный результат говорит о средней вирусной нагрузки.
Но вне зависимости от того мало или много вируса рекомендуют рассматривать проведение противовирусной терапии, вирусная нагрузка на лечебную тактику не влияет.
Добрый день! Зуд обычно не связан с дисплей и ВПЧ. Сдайте Фемофлор, по результатам которого будет видно, почему у Вас зуд и на основании этого можно будет назначить лечение. По поводу ВПЧ и дисплазии - ВПЧ явяляется самой распространенной причиной возникновения дисплазии. К сожалению, ВПЧ не лечится, но если у Вас обнаружен только 18 тип, то можете сделать прививку Гардасил по схеме, чтобы предотвратить заражения другими типами ВПЧ. ВПЧ может уйти из организма сам, если есть хороший иммунитет. Поэтому в таких случаях обычно назначают витамин Д - 2000ед, витамины группы В, если есть анемия, то препараты железа, витамин С. Какого-то конкретного лечения нет. Дисплазию низкой степени тоже обычно не лечат. Если уйдет ВПЧ, то и дисплазия сможет со временем уйти. Через 6 месяцев повторите кольпоскопию и сдайте ещё раз анализ на ВПЧ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Клиническое значение имеет полиморфизм 677С/Т. Негативным является вариант ТТ. Вами указан полиморфизм 1295G/A, который не имеет клинического значения. Приложите, пожалуйста, файл исследования.
Здравствуйте, боли и спазмы внизу живота могут носить функциональный характер (нарушение моторики и перистальтики кишки - по локализации Вы описываете кишечник), они могут быть вполне обусловлены накануне пройденной терапией по поводу гепатита С.
В подобных случаях обычно рекомендуется курсовой прием спазмолитика - для восстановления моторики органа , например Дюспаталин или Тримедат 200 мг по 1 таб 2 р в день за 20 минут до еды 4 недели
Со стулом проблем нет? Вздутия, метеоризма?
Синдром Жильбера сомнителен, может быть выставлен по совокупности клинических данных на основании такого генотипа. Большого повышения билирубина за счет этого точно не ожидается
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
На данный момент- беременность 10 недель, полтора назад - одна неразвивающаяся на сроке 6 недель.
По назначению врача-репродуктолога сдавала предрасположенность к тромбофилии, там были выявлены некоторые мутации, но согласно заключению врача-генетика - у меня...