Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 12 недель 4 дня. В этот срок делала 1 скриринг и сдавала кровь определение генетических заболеваний. Сдача крови производилась вечером, в 19.30 часов, последнее употребление пищи было в 16.30 часов.
По результатам УЗИ с плодом всё в норме. Кровоток...
Здравствуйте.
Результаты скрининга рекомендовано оценивать комплексно ,учитывая уровень плацентарного протеина ,ХГЧ ,ТВП .
Действительно,уровень плацентарного протеина несколько снижен (норма более 0,5 МоМ). Наиболее резкое уменьшение концентрации отмечается при трисомиях 21,18 и 13.
Рекомендую повторить скрининг тест на @-фетопротеин ,хгч и неконьюгированного эстриола на 15-20 недели .
Можно прибегнуть к НИПТ -это неинвазивный метод диагностики хромосомных патологий по крови матери .Или произвести инвазивные мероприятия-биопсию хориона ,амниоцентез
В любом случае, ставить вердикт по одному показателю не правомерно,поэтому необходимо дообследование .
Добрый день!
Летом 2021 поставили под вопросом туберкулёз, начальную форму. Пять врачей опровергли, два подтвердили. Сдала T-spot отриц., сдала повторно неделю назад отриц., по анализам вторичный иммунодефицит, есть аутоиммунные заболевания. Собираюсь повторить КТ. Возможен...
Здравствуйте, Мария. Иммунодефицит может повлиять на результат Тспот. Но у Вас два отрицательных результата подряд с большим перерывом. Первые изменения на КТ были выявлены летом 2021 года, т.е. почти год назад. Если бы был туберкулёз, даже начальная форма, за год он бы уже развился, тем более при иммунодефиците и результат Тспот должен быть положительным или хотя бы сомнительным. Поэтому, я думаю, туберкулёза у Вас нет. Но контроль КТ нужен обязательно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите, пожалуйста, если ребёнок вечером ел сладкое, и в саду на ужин была запеканка со сгущенным молоком, можно ли на утро сдать кровь T-spot диагностика туберкулеза? Причина положительная манту
Здравствуйте, обычно съеденные накануне продукты не отражаются на результатах данного анализа .
Этот тест показывает, есть ли в крови клетки, которые реагируют на антигены туберкулеза.
Поэтому не волнуйтесь
Беременность 12 недель 6 дней, мне 41 год, первый скрининг все хорошо, но papp-a 0.34 мом, ХГЧ 1.46 мом. Результат теста на трисомию 21 (с учётом шейной складки) выше порога отсечки, что является повышенным риском.
Риски на дату забора крови
Риск на возраст ...
Здравствуйте!
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
В подобных случаях для вашего успокоения может быть рекомендовано проведение НИПТ, если имеется финансовая возможность
Существуют упрошенные варианты НИПТ (например ,нипт21, который проводит оценку именно на предмет сма Дауна)
Streptococcus pyogenes (Group A) 10*8
Staphylococcus aureus 10*4, лейкоциты 10-15.
девочка 8 лет,обнаружено в мазке, а также зуд и выделения.также чешет попу,но попа это наверное проявления весеннего поллиноза.
сдали мазок с чусвительностью к препаратам, подскажите линемент...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 4 года. Вакцинации по календарю. Делаем реакцию манту каждый год. Предыдущий раз делали манту в январе 2025, результат записали 4мм. Последний раз сделали манту 17.11.25. При этом у дочери на данный момент насморк, который продолжается 3 недели...
Добрый день, Федор! Вашей супруге было проведено исследование на наличие полиморфизмов в генах, кодирующих метаболизм фолатов в организме. Полиморфизмы - это не патогенные мутации,при наличии которых мы говорим о развитии заболевания у человека,а лишь предрасположенность к определенным состояниям. У вашей супруги были обнаружены полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR. Это говорит о том,что у нее есть врождённая тенденции к плохому усваиванию фолатов. Возможно она у нее никогда за жизнь не реализуется,но предрасположенность есть. Для того,чтобы оценить состояние фолатного обмена у женщин берут венозную кровь и определяют в ней содержание гомоцистеина. Если этот параметр до 12 мкмоль/ л - все в порядке, предрасположенность не реализуется. В таких случаях рекомендован прием фолатов за 2-3 месяца до зачатия и вплоть до 12 недель беременности в дозе 800 мкг/сут. Если гомоцистеин выше, женщине рекомендуется соблюдать диету,снижающую этот параметр, и дозу фолатов увеличивают до 1200 мкг/сут.
Удачи вам с беременностью!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Данная спермограмма фертильная, зачатие естественным путём вполне возможно. МАР - тест в норме. Значит аутоиммунное бесплодие исключено. Для исключения воспалительного процесса нужно сдать - секрет предстательной железы на микроскопию, посев эякулята с определением чувствительности к антибиотикам, ТРУЗИ предстательной железы, УЗИ органов мошонки. Вашей паре вместе сдать ПЦР соскоб на все ИППП из уретры; кровь на сифилис, гепатиты В и С, ВИЧ.