СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Низкий Papp-a

Беременность 12 недель 6 дней, мне 41 год, первый скрининг все хорошо, но papp-a 0.34 мом, ХГЧ 1.46 мом. Результат теста на трисомию 21 (с учётом шейной складки) выше порога отсечки, что является повышенным риском. Риски на дату забора крови Риск на возраст 1:50 Биохимический риск Т21 больше 1:50 Комб. Риск на Трисом 21 больше 1:50 Трисомия 13/18 +NT 1:919

Нет
41 год
28 Февраля ·Просмотров: 137·Надежда

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте!

Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.

В подобных случаях для вашего успокоения может быть рекомендовано проведение НИПТ, если имеется финансовая возможность
Существуют упрошенные варианты НИПТ (например ,нипт21, который проводит оценку именно на предмет сма Дауна)

 - отвечает  СпросиВрача –
Надежда
Клиент

Эльвина, спасибо за ответы. То есть меня должны отправить к генетику и порекомендовать НИПТ?

Все верно

Но по узи маркеры хромосомных аномалий отрицательные ,по анатомии у малыша все хорошо , признаки ,которые косвенно могли указывать на синдром Дауна -не описаны

 - отвечает  СпросиВрача –
Надежда
Клиент

Эльвина, спасибо. Может стоит начать пить кардиомагнил. В лаборатории сказали, что низкий Papp-a это что то с плацентой, не могу сейчас объяснить точно, что они ответили.

Понимаю ваше желание провести профилактику, но, повторюсь, данный показатель изолированно не оценивается. А общему риску акушерских осложнений, показаний для приема кардиомагнил нет

Принятый ответ

Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. В данной ситуации оцениваются общие риски отделено ваш показатель не оценивается . По общим рискам имеется высокий риск,поэтому рекомендовано прохождение ниипт.

 - отвечает  СпросиВрача –
Надежда
Клиент

Анна Константиновна, спасибо за ответ!
А почему низкий Papp-a может быть.

ХА,ранние осложнения ,преэклампсия
Но мы на него не обращаем внимание,оцениваются другие риски

В совокупности

 - отвечает  СпросиВрача –
Надежда
Клиент

Анна Константиновна, может стоит начать пить кардиомагнил?

На данный момент показания к кардиомагнилу нет

Принятый ответ

Здравствуйте. На узи все показатели в норме. Признаков указывающих на ХА нет.
Общие риски Риски 1:50 по возрасту, биохимии и комбинированный для трисомии 21 (синдром Дауна), а также 1:919 для трисомий 13/18 считаются высокими (>1:250–1:300 по Т21 — порог отсечки). Это требует уточнения неинвазивным тестом (НIPT) .
Возрастной 1:50: Вероятность Т21 среди 50 женщин вашего возраста — 1 случай

Биохимический Т21 >1:50: На основе ПАПП-А, β-ХГЧ (низкий ПАПП-А типичен для Т21).

Комбинированный Т21 >1:50: Учет УЗИ-маркеров (NT), крови и возраста — высокий риск.

Трисомии 13/18 + NT 1:919: Средний риск (норма <1:10000), патология Эдвардса/Патау

 - отвечает  СпросиВрача –
Надежда
Клиент

Гюльнара Абдулнасировна, спасибо за ответ, то есть только НИПТ даст полную картину? До скольки недель его делают? В первую очередь возраст играет роль в моих рисках?

Ультразвуковые показатели у вас в норме и нет признаков ХА. Нипт довольно безопасный метод диагностики, проводимый по крови матери. НИПТ тест обычно выполняется в течение 7–14 рабочих дней после сдачи крови. Скорость зависит от лаборатории , объёма анализа и логистики( например если отправляют в другой город , а пункт забора крови находиться в вашем городе.)

Принятый ответ

Здравствуйте! По УЗИ все хорошо , ТВП не расширена , носовая кость визуализируется. По крови риски высокие, в таком случае рекомендуется в качестве доосбледования сдать НИПТ.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Надежда, понимаю, как вам тревожно. По УЗИ всё хорошо: КТР соответствует сроку, ТВП 1,12 мм - это отличное значение, носовая кость визуализируется. Это важные и очень хорошие признаки. PAPP-A действительно снижён. ХГЧ - умеренно повышен. В сочетании с возрастом программа рассчитала риск по Т21 выше порога (более 1:50). Но это скрининг, а НЕ диагноз. Это значит только «нужна дополнительная проверка». Обычно в таких ситуациях рекомендуют НИПТ (неинвазивный пренатальный тест). Он делается по крови матери и даёт точность более 99% по трисомии 21. Это безопасно для малыша. Инвазивные методы (биопсия хориона/амниоцентез) обсуждаются уже по результату НИПТ. Пока повода для паники нет. УЗИ хорошее. Сейчас важно не переживать заранее, а спокойно пройти уточняющее обследование.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.