Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 24 года, первая беременность, подскажите пожалуйста стоит ли пережить по поводу результатов?
РААР 0.258 мом
ХГЧ 0.914 мом
Тримиссия 21 1:981
Тримиссия 18 1:2623
Тримиссия 13 1:2550
Не волнуйтесь! У нас генетики с изолированным понижением ХГЧ даже не разговаривают. Сходите, может быть пересмотрят УЗИ в медико генетической консультации и будете спокойно ждать УЗИ 2 скрининг.
Здравствуйте. Сдала биохимический
анализ скрининга. Афп- 0.54 мом хгч 0.3 мом
Риск трисомии 21 ниже популяционного, риск задержки развития плода ниже популяционного, риск развития дзнт ниже популяционного. Есть ли причины для волнения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна.
Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме.
В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Прошла 1 скрининг
На узи все нормально
Твп 1,4
Кость носа визуализируется
Но пришла кровь, хгч 2,8 мом, пап а 2,6 мом
Риски все 1:20 000
Очень переживаю, что это згачит
Здравствуйте! Ребенку 2.6 мес, сделали манту, результат- папула- 10 мм, в прошлом году в 1.1 мес, размер папулы 7 мм, бцж ставили в род доме, размер рубчика в 12 мес- 4 мм
Педиатр говорит нормально такой результат, а я начала переживать. Стоит ли настоять на направлении в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 7 лет, врожденное укорочение ноги на 2,5 см, сейчас разница 4 см.
Предлагают поставить временный эпифизиодез на здоровую ногу (бедренная кость) винтами крест на крест, вместо восьмерок, врач считает, что так будет лучше, менее травматично, но у меня...
Я считаю, что винты - это правильно и менее травматично.
Восьмёрками обычно фиксируют с одной стороны, когда корректируют вальгус или варус.
Там не обязательна жёсткая фиксация, потому что с одной стороны рост продолжается.
Когда нужно полностью остановить рост с двух сторон то используют винты.
В травматологической практике для сращения переломов не редко приходится проводить металл через зону роста.
Ничего критичного при этом не происходит и всё восстанавливается.
Осложнения бывают после любого вмешательства, но это не повод от него отказываться.
Мне более по данному вопросу добавить нечего. Удачи.
Здравствуйте. Ребенку 2,5года. 3 дня держалась высокая температура,других симптомов не было.Принимали нурофен, парацетамол. На 2ой день при39,7 сделали анальгин+дротаверин в/м. На 3 день стал жаловаться на боли в животе и 2 раза был жидкий стул. Обратились к педиатру,сказала...
Здравствуйте!
По анализу крови отмечается снижение лейкоцитов и повышение моноцитов, что может указывать на течение вирусной инфекции.
С подобными симптомами может протекать как вирусная инфекция с кишечным синдромом, так и кишечная инфекция.
Обычно при диарее рекомендуют приём энтерола, при очень частом жидком стуле рекомендуют приём Смекты.
При ухудшении состояния, повторном повышении температуры, либо при появлении прожилок крови в кале рекомендуют сдачу оак+ срб, кал на оки методом пцр.
Сдала нипт по результаты по результатам хромосомным анамалиям все низкие риски , но найдено делеция региона del (14q21.1-q21.2, 6.67М)
Кариотип жены Норма , кариотип мужа 46xy (6;16)(q15;p13.1) сбалансированная хромосомная анамалия ; транслацация между хромосомами 6 и 16
По...
Здравствуйте! Обычно в данной ситуации назначают инвазивную диагностику (амниоцентез или кордоцентез). НИПТ -это скрининг, и его результаты в случае с микроделециями могут давать ложные результаты. Только анализ клеток плода даст окончательный и точный ответ о генетическом наборе ребенка, насколько велик размер делеции и какие гены в нее попали. Это позволит предположить возможные последствия для здоровья ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Меня зовут Виктория мне 34 года
Пожалуйста помогите разобраться с результатами 1 скрининга, очень много чего не понятно, а запись к врачу очень долго ждать еще, очень переживаю!
Свободная бета-субъединица ХГЧ 66,0 МЕ/л эквивалентно 1,461 Мом
РАРР-А 2,110 МЕ/л...