Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
ГЭФЛЖ- малый маркер, если риск ХА плода низкий по результатам скрининга первого триместра, находка изолированная, то никаких дополнительных действий не требуется. НИПТ по желанию.
Если у вас есть вопросы - задавайте.
Здравствуйте! Подскажите,пожалуйста, требуется ли дальнейшее лечение( если да,то какое?)или необходимо сдать доп.анализы. Беспокоит жжение во влагалище,при мочеиспускании также.Выделения и неприятный запах отсутствуют.
Мазок у вас хороший, лейкоциты в норме, флора отличная, воспалений и отклонений нет. Если есть жалобы, вам нужно досдать фемофлор 16 и по результатам уже лечение
Не переживайте, никого не заразите. Данная флора есть у каждого из нас в том или ином количестве и не вызывает жалоб при хорошей работе иммунитета. На всякий случай лечиться не нужно, все в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку 2 г. и 8 м. Начали ходить в садик. 7 сентября заболел и долго не проходил насморк. По ночам храпел. 3 недели назад были у Лора. Лечение было такое. Зодак 10 капель, 1 раз в день, 5 дней
Виброцил 3 раза в день 5 дней
Через 15 минут ципрофлоксацин 3 раза...
Здравствуйте.
Лечение должно быть направлено на снятие отека с соустий слуховых труб и носоглотки , из-за чего и образуются средние отиты.
Нос нужно промывать чаще Аквамарис 3-4 раза в день 5-7 дней, далее на чистый нос при сильной заложенности Називин детский по возрасту по 2-3 кап х 3 раза в день не более 5 дней. Так же используйте противовоспалительный, противоотёчный препарат накопительного действия Дезринит или Назонекс по 1 дозе х 2 раза в день -3-4 недели. Через 10 минут продуйте уши по методу Вальсальве (высморкаться в закрытый нос).
Чтобы восстановить давление в барабанной полости, необходимо выполнять комплекс простых упражнений: • движения языком вперёд-назад;
• зевание;
• движения нижней челюсти вперёд-назад, вправо-влево;
• пустой глоток с закрытым ртом;
• вдох с закрытым носом;
• жевать жевательную резинку или конфету, мармелад
Здравствуйте.Решил сдать анализы т.к на головке члена обнаружил белый налет ,от которого исходил не очень приятный запах.Начал мазать клотримазолом 3 недели,налек прошел,но остаточные явления иногда проявляються.Гигиена ежидневна,смена нижнего белья тоже.Вообще слежу за...
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализы ребенка - 5 месяцев.
И, по необходимости, назначить дообследование или лечение.
Так же, вопрос, у меня по анализам выявлен дефицит витамина д, показатель -4, сейчас буду принимать в дозировке 5000. Нужно ли ребенку...
Здравствуйте!
-Лейкоцитарная формула полностью соответствует возрасту. У детей до 4-5 лет преобладают лимфоциты над нейтрофилами. Это связано с особенностями функционирования иммунитета. Затем, в 4-5 лет происходит перекрест лейкоцитарной формулы, и показатели становятся аналогично составу крови взрослых людей: нейтрофилов будет все больше, а лимфоцитов меньше.
-Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит находятся в пределах нормы. Немного снижены эритроцитарные индексы что может указывать на латентный дефицит железа. Рекомендую сдать ферритин, сывороточное железо.
-Тромбоциты без отклонений. У детей до года верхняя граница тромбоцитов до 800*10 в 9/л.
-СОЭ без отклонений, воспалительный процесс отсутствует.
-Эозинофилы на верхней границе нормы, но в норме.
Ребенку сдавать витамин Д не нужно, давайте в профилактической дозировке 1000 МЕ длительно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение по результатам биопсии :атрофический хр. гастит; в антральном отделе тонкокишечная метаплазия. В кишечнике дивертикулит; дилихо игма, колит, трансверзоптоз, синдром раздраженной кишки, с проявлением запоров. Способы и меиоды лечения в данной ситуации?
Здравствуйте.
Исходя из ваших данных обследований можно говорить о наличии атрофического гастрита антральной области желудка.
Атрофический гастрит — это вид хронического гастрита, при котором изменяются париетальные клетки желудка, из-за чего слизистая оболочка становится тоньше, а железы желудка, вырабатывающие соляную кислоту, атрофируются. Это закономерно приводит к недостаточной выработке соляной кислоты и нарушению переваривания пищи. Атрофический гастрит возникает и прогрессирует по разнообразным причинам, связанным с воздействием на слизистую оболочку желудка. Наиболее значимыми факторами развития считаются инфекция Helicobacter pylori (H. pylori) . К другим факторам относятся курение и различные алиментарные привычки, вызванные пищевыми погрешностями: -слишком острые блюда, чересчур холодная или горячая пища; -злоупотребление алкоголем; -частое употребление газированных напитков и кофе. Важную роль в появлении атрофического гастрита играет длительный приём лекарств. Современная терапия хронического гастрита предполагает воздействие на причины заболевания, в частности устранение H. pylori .
Тактика поведения при наличии атрофического гастрита :
ФГДС с биопсией по OLGA 1раз в 3 года, тестирование на хеликобактер пилори+эрадикация при ее выявлении, кровь на ферритин\витамин В12, кровь на АТ к внутреннему фактору Касла и париетальным клеткам желудка для исключения аутоиммунного гастрита.
Дивертикулит - то заболевание кишечника, характеризующееся воспалением слепо заканчивающихся выпячиваний его стенки (дивертикулов). Дивертикулит - это хирургическая патология, для ее диагностики необходимо знать ваши жалобы, анамнез, видеть протокол исследования, ОАК,БАК, анализ кала(копрограмма).
Прошу дать рекомендации по результатам УЗИ
Невролог прописал пикамилон, глиатилин, Мексидол + витамины
Насколько сложно поддаются лечению такие диагнозы и с чем это связано
Ребенку 6.5 лет
Нужно ли проходить повторно курс лечения?
Собираемся поступать в военное училище, сдали анализ крови (клинический), нужна консультация по результатам анализа. Сыну 17 лет, до сдачи анализа не болел. В прошлом году сдавали такой же анализ результат такой же.
Руслан, добрый день!
Посмотрела ваш анализ. Анемии нет, тромбоциты и лейкоциты в пределах нормы. Есть отклонения в процентном соотношении клеток - снижение нейтрофилов, моноцитов базофилов. Но, они рассчитываются относительно общего числа клеток, поэтому, надо смотреть абсолютное количество клеток. Пересдайте анализ в другой лаборатории с подсчетом количества нейтрофилов, моноцитов, базофилов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене
GJB2. При носительстве мутации в гене GJB2 у супруга(и) риск рождения ребенка с тугоухостью высокий
(25%)
Какие наши дальнейшие действия ?
Здравствуйте.
Обследовать супруга. Можно в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Поиск мутаций в гене GJB2. В Геномеде данный анализ есть. Только после обследования супруга можно будет говорить о необходимости проведения инвазивной диагностики с целью обследования плода. Всё вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.