Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг расшифровка
3 ответаДобрый день. Просьба расшифровать результаты первого скрининга, какие риски? Узи и Кровь приложила.
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. С малышом все в порядке. Единственное по узи предлежание хориона, но как правило с увеличением срока беременности плацента может подниматься. Сейчас же необходимо пока соблюдать физический и половой покой
Скрининг 1 триместра
5 ответовЗдравствуйте! Помогите разобраться в результатах 1 скрининга. Вроде риски хромосомных аномалий очень низкие.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Скрининг первого триместра
18 ответовЗдравствуйте,пришли результаты скрининга,есть ли риски у малыша? По своим показателям поняла
Анна, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС. Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
5 ответовДобрый день! беременность наступила после криопереноса - 02.07.25. Первый день последних месячных - 13.06.2025, продолжительность цикла - 31 день. 04.08 выполнено узи - беременность маточная, сердцебиение 155 уд/мин. КТР-13.6 мм СДВПЯ-17.23 желточный мешок-4,3 мм толщина...
Здравствуйте! Размер пя соответствует на 6 нед 6 дн, эмбриона по ктр на 7 нед 4 дня, расхождении в 7-10 дней, входит в норму.После появления эмбриона в пя мы ориентируемся только на прирост ктр и наличие сердцебиения. Не переживайте, у вас все хорошо.
Первый скрининг, помогите разобраться
13 ответовЗдравствуйте! Сегодня была на консультации у генетика после 1 скринига по беременности! Гинеколог отправила сказав, что есть небольшие отклонения! Генетик же сказала что у меня большая вероятность родить малыша с синдромом Дауна! Срок на данный момент у меня 17недель и 6...
Здравствуйте Для полного исключения хромосомной аномалии лучше сдать НИПТ.Кровь Вы на что сдали на AФП и ХГЧ?
Пришли результаты 1 скрининга, риски развития приэклампсии до 37 нед. 1 из 70 и задержка роста плода до 37 нед. 1 из 124. Это большие риски?
Здравствуйте! Высокий риск только по преэклампсии. На основании этого риска Вам показан прием аспирина или кардиомагнила 150 мг 1 р/д до 36 недель беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность и риски
13 ответовДобрый день. Год назад была замерзшая беременность на сроке 10 н. По совету акушер-гинеколога сдала анализы на полиморфизмы. Обнаружены некоторые полиморфизмы, афс не подтверждён. По словам гематолога - рисков нет. Сейчас беремена, 24 нед. По результатам двух скринингов...
Здравствуйте, полиморфизмы есть у всех, это нельзя назвать патологией, полиморфизмы бывают разных генов в том числе, не все, что сдают абсолютноп большинство женщин являются гемофилиями высокого риска. Прислушиваться к гематолоогу надо в первую очередь. Если бы у Вас что-то было бы, то реально без патологии беременность бы не протекала.
Нужно ли делать амниоцентез
8 ответовДоброе утро. Пожалуйста расшифруйте результаты скрининга по крови Рарра -а 0,594 мом Хгч 1,553 мом Врач говорит делать прокол. Сдала НИПТ- риски низкие Нк в норме Твп 1.7 Ктр 56 Пуповина 3 сосуда Ог 70 Бпр 19
Здравствуцте!Отдельно параметры не оцениваем,хоть они у вас и хорошие.У вас риски высокие были,раз НИПТ делали? По какой причине прокол предлагают? Прикрепите сам скрининг.
Добрый день. Результат анализа на определение генетической предрасположенности к нарушениям системы гемостаза получила, но встреча с генетиком только в понедельник. Прошу помочь расшифровать. Сейчас с гематомой нахожусь в стационаре. 1скрининг высокие риски по 21 хр, жду нипт.
Этот анализ не имеет отношения к рискам по скринингу и гематоме. На здоровье!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте,скажите пожалуйста впервые прошла первый скрининг. возраст 27л.малышу12 недель и 3 дня. чсс плода161,ктр 73мм,твп 1,4мм кость носа опред-ся.трисомия21индив.риск 1 101и выше. Что означает?
Здравствуйте, Анна. Прикрепите результат скрининга.