Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. После первого скрининга пришли результаты анализа крови. Выявлены высокие риски развития преэклампсии и задержки развития плода. Лечащий врач срочно вызвал на прием результаты мне о звучал, но не показал и не отдал. Назначил Кардиомагнил 150 мг 1 раз в день и...
Здравствуйте. Ваш доктор верно назначил. Если есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. Рост плода отслеживать будете по узи. Также не факт что будет задержка роста.
Результат 1 скрининга
13 ответовДобрый день. 24.10 был 1 скрининг,по узи сказали все хорошо,но вот пришла кровь,направляют в перенатальный центр,прикреплю результат узи и крови,посмотрите пожалуйста насколько все опасно? В ЖК толком ничего не объяснили,прием в перенатальном центре через 2 недели аж
Здравствуйте. По скринингу рассчитаны высокий риск на развитие преэклампсии. Нет не переживайте! Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности. Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома. По хромосомным рискам у вас все низкое. Риски синдрома Эдварса Патау дауна низкие. Малыш развивается здоровым. Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Тугоухость 1 степени
10 ответовВ 4 месяца ребенку поставили диагноз тугоухость 1 степени (проблема с сосудами). Роды осложнены гипоксией (двукратное обвитие шеи). Назначили сосудистую терапию (физио, массаж, глиатилин, магнеВ6…). Прошли лечение, сделали контрольный аудио скрининг- снова отрицательные...
Здравствуйте Вам проводили КСВП? Прикрепите результаты К сожалению при хронической НСТ лечение направлено на снижение прогрессирования заболевания Добиться восстановления слуха невозможно, так как изменения наступают не обратимые
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день .У меня очень наболевший вопрос . Беременность прогрессирующая 20 недель . Долгожданная . 11 лет назад были роды, сынок здоров. Больше абортов и беременности не было. В семье нет людей с заболеваниями и синдромами . С мужем , не родственники. Итак ) 1) 1 скрининг...
Здравствуйте! Дмжп размеры очень маленькие, возможно к 30 недели ее и не будет. Вообще , 1-ый Биохимический скрининг не 100%, 100% только НИПТ. Если в любом случае вы оставите ребенке , если даже там будет порок или еще что то другое , то, смысла не вижу , эта трата кучу денег и риск.
Инвазивный прокол нужен ли ?
6 ответовДобрый день .У меня очень наболевший вопрос . Беременность прогрессирующая 20 недель . Долгожданная . 11 лет назад были роды, сынок здоров. Больше абортов и беременности не было. В семье нет людей с заболеваниями и синдромами . С мужем , не родственники. Итак ) 1) 1 скрининг...
Добрый день. Второй скрининг вовсе не проводится, если нормальные результаты получены при первом скрининге, он намного более точен. ЕАП и ДМЖП не являются маркерами хромосомных аномалий. И, соответственно, показаниями к инвазивной диагностике не являются, однозначно.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах. Сейчас планирую беременность. Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать меры незамедлительно. Возможно ли предотвратить их проявления ?...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать скрининг 1 триместра
9 ответовМожет ли кто-то расшифровать анализ крови на скрининге 1 триместра? Хочу услышать другое мнение врачей 12,3недель По узи все отлично
Здравствуйте. Есть ли у Вас на руках результаты всего пренатального скрининга? В том числе бланк с программным расчетом рисков по сумме данных крови и узи? Дело в том, что отдельно показатели крови на бланке адекватно оценить не представляется возможным, это наименее точный анализ из всех «частей» скрининга.
Результаты 2-го скрининга. Риски
13 ответовБеременность 19 недель. Сделали УЗИ скрининг, и в заключении написали: признаки правой аберрантной подключичной артерии. Низкая плацентация, МПК в норме. На УЗИ ничего не объяснили, просто выдали заключение и проводили. Пришла домой, дочитала ещё в описании:" Врождённые...
Посмотрела. Риски развития хромосомных аномалий крайне и крайне низкие. По 2му скринингу тоже ничего не настораживает.
Скрининг нужно ли сдавать кровь
6 ответовЗдравствуйте Пропустила 1 скрининг Сейчас иду на 2, но говорят он без крови нужно ли сдавать какой либо анализ крови, чтобы успокоить себя, что у ребенка нет патологии Мой доктор говорит о том, что если бы были отклонения, они бы и на узи были заметны, просто узи в течение...
Здравствуйте Сдавать кровь на таком сроке неинформативно Ориентироваться нужно на узи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! НА 2ом скрининге в 20 недель размер носовой кости 4,9 мм (при норме 5,5). На 1-м скрининге в 13 недель носовые кости визуализировались, риски патологий низкие, сдавали кровь в день первого скрининга. Была на приеме у врача-генетика, че кого диагноза я не...
Здравствуйте, Татьяна! Беспокоиться не нужно,но провести дообследование стоит. В абсолютном большинстве случаев небольшая носовая косточка - это просто индивидуальная особенность внешности малыша. Но чтобы не гадать по внешним признакам,нужно взять и посчитать хромосомы у ребенка. Сейчас это можно сделать не прибегая к проколу живота мамы. Рассмотрите для себя исследование НИПТ на 21-ю хромосому, это полностью снимет все подозрения и волнения.