Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В общем анализе крови признаки вирусной инфекции (повышены моноциты, снижены нейтрофилы).
Какая температура?
Что еще кроме температуры беспокоит?
Здравствуйте!
Увеличение числа лимфоцитов в процентах при нормальном их абсолютном значении не имеет диагностического значения. Ориентируются в первую очередь на абсолютные значения.
У вас в анализе абсолютные значения в норме. Не стоит переживать. Биохимический анализ также в норме, изменений не выявлено.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
рекомендуется проведения НИПТ, по анализу крови позволяет определить риски хромосомных аномалий у плода.
Не везде этот метод доступен по ОМС, и тогда он делается платно.
Но если платно данный анализ будет не доступен, то есть проколы , это уже инвазивные процедуры ( амниоцентез или кордоцентез - зависит от срока беременности), которые также определяют наличие или отсутствие хромосомных аномалий.
Здравствуйте!
Чтобы прикрепить проверенное обследование, необходимо задать платный вопрос.
Сразу укажите дату рождения, рост и вес ребенка. И причину прохождения обследования.
Так можно будет дать вам развернутый ответ с рекомендациями
Тогда все хорошо, анализ крови приходит в норму в течение 2-3 недель после перенесенного заболевания. Если сейчас ничего не беспокоит, то осмотр врача не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Есть какие-то жалобы?
Мазок на онкоцитологию без особенностей. Атипичных и злокачественных клеток нет.
Мазок на флору в норме.
Можно пробовать зачатие.
Фолиевая кислота 400мкг в сутки вам и половому партнеру на этапе планирования.
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. При беременности большинство показателей отличается от нормальных, это не считается патологией. В данных обследованиях обращают на себя внимание снижение уровня ферритина и гемоглобин что свидетельствует об анемии, рекомендован препарат железа) с сорбифер по одной таблетки один раз в сутки один месяц) с дальнейшим контролем анализа крови
Здравствуйте
Результат общего анализа крови без отклонений, воспалительных изменений нет, анемии нет, показатели соответствуют возрастной норме
Лимфоциты преобладают над нейтрофилами это норма для этого возраста ребенка
По результату биохимического анализа крови показатели соответствуют возрастной норме, референсные значения указаны для взрослых, на них не ориентироваться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
По результатам выполненных вами генетических исследований могу сказать следующее:
1. В вашем случае в генах фолатного цикла (MTHF и MTRR) выявлены мутации в гетерозиготном состоянии.
В течение жизни возможно повышение риска развития предрасположенности к тромбообразованию.
Однако, поскольку мутация не гомозиготная (то есть, не по 2 исследуемым аллелям), данные изменения не являются явно патологическими.
2. Исследование на наличие мутаций в генах MTR и F5 показало отрицательные результаты (мутации не обнаружены).
3. К сожалению, в вашем случае существует риск развития тромбозов при беременности.
4. В качестве дополнительного обследования с целью оценки состояния свёртывающей системы крови рекомендую вам выполнить следующие лабораторные исследования:
4.1 Д - димер
4.2 АЧТВ
4.3 Протромбин по Квику
4.4 Тромбоциты
4.5 МНО
4.6 Фибриноген
4.7 РФМК (растворимые фибрин - мономерные комплексы)
4.8 Протеин С
4.9 Протеин S
4.10 Антитромбин 3
4.11 Волчаночный антикоагулянт
4.12 Суммарные антитела к кардиолипину.
5. По наследству передается не само заболевание, а предрасположенность к нему.
Не факт, что эта предрасположенность реализуется.
То есть, вовсе не обязательно, что у носителя мутаций в течение жизни разовьётся тромбоз.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.